生物必修2伴性遗传学案

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1、2.3.1伴性遗传学习指导伴性遗传:某些基因位于染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。一、人类红绿色盲症（X染色体隐性遗传规律）1、填写色觉基因型女性男性棊因型表现型正常携带者色肓色盲2、分析人类红绿色盲症（P36）1）红绿色盲基因的特点：①色盲基因是只位于（X、Y）染色体上的（显、隐）性基因；②男性只要在（X、Y）染色体上有色盲基因就表现为患病。2）总结红绿色盲症遗传的规律：（X染色体隐性遗传规律）①色盲患者中（男、女）性多于（男、女）性：②隔代交叉遗传（父传女，母传子）：一般是由男性患者通过他的女儿传给③女病父子病

2、。二、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）1、填写基因型女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常2、分析抗维生素D佝偻病遗传特点：①致病基因是存在于（X、Y）染色体上（显、隐）性致病基因，②女性的发病率（高于、低于）男性，③具有世代连续性；④男性患者的（父亲、母亲）和（儿子、女儿）一定患病。1234［例］下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？A.1号B.2号C.3号D.4号【小结：知识构建】【巩固练习】(单项选择题)1、色盲基因携带者产生的配子是A.X*和YB.X"和fC.X

3、"和YD.X*和X®2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病.其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式屮哪一项不存在A.母亲一女儿B.母亲一儿子C.父亲一女儿D.父亲一儿子3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因D.X染色体上的隐性基因4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为：A.05、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是□正常男性C.1/4O-T—□SoD.1/80-1_□T—[diido正

4、常女性忽患病女性CD6、一对夫妇.女方的父亲患血友病，本人患口化病；男方的母亲患口化病，本人正常，预计他们的子女屮一人同时患两病的儿率是:A.50%B-25%C.12.5%D.6.25%7、将男性体细胞染色体标记为mAA+nXY(A常染色体)，则叭n的值分别为(A)22和1(B)44和2(C)23和18、下列遗传系谱屮，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是ABI)(D)46和29、某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是（A）外祖父一母亲一男孩（B）外祖母一母亲一男孩（

5、C）祖父一父亲一男孩（D）祖母一父亲一男孩10、在血友病患者（X染色体上隐性遗传病）的家系调查中，下列哪种说法是错误的（A）有病的人大多是男性（B）男性患者（其妻正常）的子女可能表现型都正常（C）某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者11、抗维生素D佝楼病在人群中总是（A）男性多于女性（C）男女发病机会相同12、一男性患者和一正常的女性结婚,（A）常染色体显性遗传（C）X染色体显性遗传（D）男性患者（其妻正常）的女儿虽然正常，但其外孙可能有病（B）女性多于男性（D）没有一定规律其儿子都表现正常，女儿100%患病，该病最可能是（B）常染色体

6、隐性遗传（D）X染色体隐性遗传（非选择题）12、有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，问：（1）他俩生一个孩子是色盲的可能性是;（2）他俩生一个男孩是色盲的可能性是；（3）他俩生一个女孩是色盲的可能性是；（4）他俩再生一个色盲男孩的可能性是（5）他俩再生一个色盲女孩的可能性是13、下图为一色盲的遗传系谱图：1314•患病女CJ正常女■患病男□正常男1）14号的致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“->”写出色盲基因的传递途径o2）若7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为