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1、第14卷第2期:76生物技术Vol114,No12:762004年4月BIOTECHNOLOGYApr12004除草剂能有选择性地有效控制杂草,从而降低了除草的[3]MitykoJ,AndrasfalvyA,CsilleryG,etal.Anthercultureresponseindiffer2劳动强度,极大提高了农业劳动的生产效率,因而在现代农业entgenotypesandF1hybridsofpepper(CapsicumannuumL.)[J].Plant生产中得到了广泛的应用。可是,使用除草剂受其选择范围Breeding,1995,114:78-80.[4]DumasdeVaul
2、xR,ChambonnetD,PochardE.Cultureinvitroofanthersde小、种类不多等不利因素的影响,限制了它广阔的应用前景。piment(CapsicumannuumL.):ameliorationdestauxd’obtentiondeplantes选育耐除草剂的农作物品种自然也就成了当代作物育种工作[20]chesdifferentsgenotypespardestraitementa+35℃[J].Agronomie,1981,1:者的一大新课题。目前仅Tdaftais等报道,将带有pat基因859-864.KB16.41的质粒p导入红甜辣椒,获得了对除草剂
3、PPT(Phosphino2[5]庄军平,巩振辉,苏菁.温度对辣椒花药愈伤组织形成的影响[J].西thricin,膦丝菌素)的耐受力有显著提高的转基因再生植株。北农业学报,2001,10(2):49-51.影响辣椒遗传转化发展的原因之一是辣椒外源基因导入[6]何晓明,王鸣,王吉吉之,等.辣椒叶片离体培养与植株再生[J].西北的方法比较单一,主要采用农杆菌介导法(且多为根癌农杆农业大学学报,1996,24(1):93-96.菌),较少利用基因枪、电激法、子房注射、花粉管通道法和超[7]LiuW,ParrottWA,HilcdebrandDF,etal.Agrbacteriuminducedcr
4、own声波法等。迄今仅有Murphy等[15]采用电激法介导辣椒的原gallformationinbellpepperandformationofshootlikestructersexpressingin2生质体进行转化和郭亚华等[21]采用花粉管通道法将外源DNAtroducedgenes[J].PlantCellReport,1990,9:360-364.[8]黎定军,张宝玺,赵开军,等.辣椒子叶高效植株再生体系的建立导入辣椒的报道。另一阻碍辣椒遗传转化发展的原因是转化[22][J].园艺学报,2002,29(1):25-29.频率太低。董春枝等在将CMV卫星RNA互补DNA导入甜[9
5、]SzaszA.Screeningforinvitroshoot-formingcapacityofseedlingexplants椒中,转化率仅为1%,而最近毕玉平报道的转化率虽有所提inredpeppergenetypesandefficientplantregenerationusingthidiazuron[J].[16]高,但也仅有2.6%。影响转化频率的因素除了植株再生困PlantCellReport,1995,14(10):666-669.难外,还与农杆菌侵染能力、材料基因型和转化条件等因素有～[10]DabauzaM,LPena.HighEfficiencyorganogen
6、esisinsweetpepper关。因此,进一步完善辣椒离体再生体系,优化转化方法,拓(CapsicumannuumL.)tissuesfromdifferentseedlingexplants[J].Plant展转化途径和外源基因来源谱是今后辣椒的遗传转化研究的GrowthRegulation,2001(33):221-229.工作重点。[11]TanksleySD.Conservationofgene,repertoirebutnotorderinpepperand4展望tomato[J].Proc.Natl.Acad.Sci,1988,85:6419-6423.辣椒种质资源极为丰富,
7、栽培品种众多,具有大量的近缘[12]王得元.辣椒抗烟草花叶病毒基因工程和杂种优势分子机理研究野生种。目前,利用同工酶和分子标记技术进行辣椒的系统[D].陕西杨陵:西北农业大学,1997.34-37.[13]王得元,张长远,殷秋妙.辣椒RAPD反应体系研究[J].广东农业进化、遗传多样性等方面的研究还较少。今后,应尽快利用科学,2001,1:21-22.RFLP、RAPD、AFLP、SSR等分子标记技术建立和完
