药学三基考试与答案解析

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1、药学三基考试一、A型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是() A.药物于血浆蛋白结合  B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于() A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结   D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，错误的是() A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗

2、菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是() A.全距 B.离均差平方和 C.方差 D.标准差 E.相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效() A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素7.朗伯一比尔定律(Lambert-Beer)只适用于() A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液 C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用() A.青霉素G

3、 B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比() A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径10.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗() A.VitB1       B.VitB2       C.VitB6     D.VitB12 E.VitE11.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称() A.生物利用度       B首过效 应 C.肝肠循环        D.酶的诱导 E.酶的抑制12.下列哪种药物不会导致耳毒

4、性() A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素13.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于() A.负性频率作用   B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点14.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了() A.中和酸性杂质 B.促使杂质分解 C.使供试液澄清度好 D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性15.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能() A.收缩血管    B.升压作用 C.减慢局麻药代谢       D.使血钾增加 E.加速局麻药代谢16.下列化合物具有升华性的是（） A.

5、木脂素     B.强心甙    C.游离香豆素     D.氨基酸 E.黄酮类化合物17.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：() A.氨苄青霉素      B.羧苄青霉素 C.苯唑青霉素      D.链霉素 E.新霉素18.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到() A.碱化血液及尿液 B.减少药物从肾小管重吸收 C.促进巴比妥类转化钠盐 D.促使中枢神经内的药物向血液中转移 E.加速药物被药酶氧化19.强心甙对心脏的选择性作用主要是() A.甙元与强心甙受体结合        B.强心甙在心肌中浓度高 C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合        

6、 D.促进儿茶酚胺的释放 E.增加心肌钙内流20.属于水杨酸类的药物() A.吲哚美辛 B.对乙酰氨基酚C.保泰松 D.布洛芬 E.阿司匹林21.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好() A.苯妥英钠         B.利多卡因 C.普鲁卡因胺         D.心得安E.奎尼丁22.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药() A.大脑兴奋药     B.大脑复康药     C.直接兴奋呼吸中枢药 D.间接兴奋呼吸中枢药     E.脊髓兴奋药23.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少() A.碳酸氢钠    B.苯巴比妥    C.双香豆素   

7、 D.氨化铵    E.维生素C24.吗啡的镇痛作用机制是由于() A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢阿片受体 D.抑制大脑边缘系统 E.抑制中枢前列腺素的合成25.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：() A.引起骨骼肌运动终板持久除极化 B.阻断α极化 C.阻断N1 受体 D.阻断N2 受体 E.阻断M受体26.安定的作用原理是()A.不通过受体，而直接抑制中枢 B.作用于苯二氮受体，增强GABA