等级医院评审药事组应知应会

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1、等级医院评审药事组应知手册1.请问我院是否有药事管理与药物治疗学委员会？它如何运作？有何作用？（1）有（2）药事管理与药物治疗学委员会下设临床合理用药与抗菌药物临床应用管理工作组，麻醉药品、精神药品委员会，药品质量工作管理组，处方点评工作组和药品不良反应监测与报告工作组等进行日常的药品质量，临床合理用药监督管理工作。（3）我院药事管理与药物治疗学委员会的主要作用有：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定我院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定我院药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测

2、，评估我院药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析，评估用药风险和药品不良反应，药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核临床科室申请的新购入药品，调整药品品种或者供应企业等事宜；监督，指导麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法律，规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识等。2、什么是国家基本药物？基本药物是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。国家基本药物的特征是安全、必需、有效、价廉。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和

3、使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。3、国家基本药物遴选原则是什么？国家基本药物遴选的原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重，结合我国用药特点，参照国际经验。4、目前，我国规定哪几类药品属于特殊管理药品？我国对麻醉及精神药品、医疗毒性药品、放射性药、药品类易制毒化学品实行特殊管制。5、麻醉药品、第一类精神药品的“三级”“五专”管理指什么？“三级”是指专人负责：药库管理；门诊药房、病区药房管理；各科室、手术室的使用管理。“五专”是指专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。6、我院现使用的麻醉药品及第一类精神药品包括哪些？麻

4、醉药品有盐酸哌替啶注射液、盐酸布桂嗪注射液、盐酸吗啡缓释片、吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液、注射用瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液；第一类精神药品有盐酸氯胺酮注射液。7、门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品应如何办理？门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药和第一类精神药品时，首诊医师应亲自诊查患者，建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下例材料复印件：二级以上医院开具的诊断证明；患者身份证、户籍簙或者其他相关有效身份证明文件；为患者代办人员身份证明文件。8、麻醉药品及第一类精神药品处方如何开具？为门（急）诊患者开具的麻醉及第一类精神药品注射

5、剂每张处方为一次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。为门（急）诊癌痛或中重度慢性疼痛患者开具麻醉及第一类精神药品注射剂每张处方不超过3日常用量，控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉及第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。9、第二类精神药品处方如何开具？一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性疾病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。10、第二类精神药品如何储存保管？专柜储存、专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不

6、少于5年。11、开具麻醉药品、第一类精神药品应注意哪些？（1）麻醉药品、第一类精神药品处方权医师须由医务部将名单和签字样式交药剂科备案；（2）医师开具麻醉、第一类精神药品处方时，应在病历中记录；不得为他人开具不符合规定的处方，或为自己和亲属开具处方；（3）开具的麻醉、第一类精神药品必须使用麻醉、第一类精神药品专用处方；（4）每日使用的麻醉、第一类精神药品必须及时填写使用登记表，使用回收的空安剖、废贴应妥善保存，连同处方一起到药剂科领药品；（5）盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。12、麻醉药品、第一类精神药品发生“丢失、冒领、被盗”事件如何报告处理？麻醉药

7、品、第一类精神药品发生丢失、冒领、被盗、骗取应第一时间向科室主任、保卫科、药剂科、分管院长报告。将事件过程详实书写、记录，形成书面报告，上报医院特殊药品管理小组备案。按规定应当立即向药监局、公安机关、卫计委报告。13、我院现使用的易制毒药品包括哪些？盐酸麻黄碱注射液14、什么是高警示药品？怎样贮存与保管？2015年6月5日，高危药品更名为高警示药品，是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品，即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。高警示药品包括细胞毒性化疗药品，高浓度电解质制剂，肌肉松弛剂等。高危药