中国海洋大学细胞生物学课件13间期细胞核

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1、凝集蛋白在染色质压缩与折叠中的作用图解染色体可根据着丝粒的位置分为四种类型中央着丝粒染色体亚中央着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体主缢痕次缢痕2.中期染色体的分子结构第一节细胞核的形态结构四类染色体的分类标准相对长度(relativelength):单条染色体的长度/(单倍常染色体+X染色体)的总长度×100%；臂指数(armindex):指染色体长臂与短臂的比率（长臂/短臂）；着丝粒指数(centromereindex):短臂/整个染色体长度×100%（短臂占整条染色体长度的比率）第一节细胞核的形态结构染色体类型相对长度臂指数着丝粒指数染色体的臂数中央着丝粒染色体对于不同染色体，该

2、数值不同1.0~1.750.0~37.52亚中央着丝粒染色体1.7~3.037.5~25.02亚端部着丝粒染色体3.0~7.025.0~12.52端部着丝粒染色体7.0~12.5~01(1)着丝粒(centromere)第一节细胞核的形态结构位于染色体主缢痕处着丝粒：着丝粒DNA序列特异性着丝粒蛋白染色体的着丝粒、动粒的电镜图像与动粒结构模型(a)显示着丝粒的扫描电镜照片(自JeromeB.Rattner,1991);(b)动粒的透射电镜图像(自J.D.Pickett-HeapsandL.C.Fowke,1970);(c)示动粒的三层式结构(自B.R.Brinkleyetal,1985).

3、动粒为动粒微管的组织中心：组织形成动粒微管，参与姊妹染色单体向细胞两极的分离第一节细胞核的形态结构第一节细胞核的形态结构有些昆虫(如蜜蜂、马蜂)、某些显花植物(如非洲罗兰)和酵母没有明显的动粒结构，微管直接和染色质相连。(a)非洲紫罗兰(Saintpaliaionantha)细胞有丝分裂时，微管(MT)插入到界限模糊的着丝粒区;(b)中国仓鼠细胞有丝分裂时，微管与着丝粒的动粒(K)结合，动粒在电镜下呈三层式结构(箭头所指)。染色体周围存在着一些膜碎片(M).动物与植物细胞有丝分裂时着丝粒的形态差异染色体的着丝粒-动粒复合体结构的模式图解示复合体的三个结构域为两条染色单体相互连接的区域，目前在

4、此域中发现了内着丝粒蛋白INCENP和染色单体连接蛋白CLIPs，对染色体的配对连接和分离有重要作用Plata(1990)将哺乳动物细胞中染色体的主缢痕区域称为着丝粒-动粒复合体，并提出了着丝粒-动粒复合体的结构模型，将其分为动粒域(kinetochoredomain)、中心域(centraldomain)和配对域(pairingdomain)三个结构域。动粒纤维冠(主要是马达蛋白)动粒域与动粒微管连接，是支配染色体运动和分离的重要结构含有高度重复DNA，对着丝粒—动粒复合体结构的形成和正常功能的维持有重要作用第一节细胞核的形态结构(2)端粒(telomere)由端粒DNA与端粒蛋白构成第一

5、节细胞核的形态结构维持染色体的稳定性；保证DNA的完全复制；参与染色体在核内的分布。功能：端粒酶的表达：端粒长：细胞分裂和存活端粒短：不能分裂甚至不能存活与核仁的形成有关(3)核仁组织区(nucleolus-organizingregion,NOR)第一节细胞核的形态结构位于次缢痕处可活跃合成18S、5.8S和28SrRNA——拥有核仁组织区的染色体核仁组织染色体：人类有5对同源染色体均为核仁组织染色体3.染色体DNA的关键序列(keysequence)自主复制DNA序列(autonomouslyreplicatingsequence,ARS)：DNA的自主复制；着丝粒DNA序列(centr

6、omereDNAsequence,CEN)：DNA的平均分配；端粒DNA序列(telomereDNAsequence,TEL)：DNA复制的完整性。第一节细胞核的形态结构第一节细胞核的形态结构四膜虫染色体中端粒完整复制的机制图解酵母人工染色体(yeastartificialchromasome,YAC)：酵母人工染色体(YAC)的结构图解YAC载体人类DNA利用YAC载体克隆人类DNA的操作图解第一节细胞核的形态结构4.特殊染色体(1)多线染色体(polytenechromosome)第一节细胞核的形态结构(2)灯刷染色体(lampbrushchromosome)(3)B染色体(Bchrom

7、osome)(1)多线染色体(polytenechromosome)第一节细胞核的形态结构果蝇唾液腺细胞中的多线染色体第一节细胞核的形态结构一段果蝇多线染色体的电镜照片及多线染色体的形成机制图解(a)果蝇多线染色体的光镜照片，示带与间带相间排列；(b)多线染色体电镜图象，示一条染色体中的染色质纤维；(c)多线染色体形成机制示意图，多线染色体产生于核内有丝分裂多线染色体中的蓬突现象，示巴氏环(a)多线染色体及其