检测报告的编制和管理程序

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1、**检验检测机构文件编号：QSM/B30-2016第3页共3页30检测报告的编制和管理程序第3版第2次修订发布日期：2016年07月01日1.0目的：为保证检测报告的完整性、准确性并能真实地反映检测结果的全部信息，降低客户使用报告的风险。2.0范围：检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的意见和解释，分包检测的表述，报告发送和报告的修改/补充。3.0职责：3.1检测员:按照检测原始记录编制检测报告；3.2校核人员:校核检测报告的数据。3.3授权签字人:批准检测报告。3.

2、4资料员：归档保存检测报告和原始记录。3.5技术主管应维护本程序的有效性。4.0程序4.1检测报告编制要求4.1.1检测报告的编号定义：□□□□-□□-□□□□□（n/m）检验报告的年+报告序号（n:同报告的第n份；该报告共制作了m份）所检物品类别代码检验检测机构代号4.1.2检测报告应准确、清晰、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品/项目标准的要求设计，其内容应包括以下部分，并尽量减少产生误解或误用的可能性：（1）检测

3、报告的标题；（2）实验室的名称与地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）；（3）检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数，以确保可以识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清晰标识；（4）客户的名称和地址；（5）所用方法的标识；（6）检测物品的描述、状态和明确的标识；（7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；（8）如与结果的有效性和应用相关时，实验室所用的抽样计划和程序的说明；（9）检测的结果，适当时，带有测量单位；（10）检测报告批准人的姓名、职务、签

4、字或等同的标识；（11）相关之处，结果仅与被检物品有关的声明；（l2）当有分包项时，则应清晰地标明分包方出具的数据。**检验检测机构文件编号：QSM/B30-2016第3页共3页30检测报告的编制和管理程序第3版第2次修订发布日期：2016年07月01日4.1.3当需要对检测结果作出解释时，检测报告中还应包括下列内容：（1）对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件；（2）符合或不符合要求或规范的声明；（3）适用时，评定测量不确定度的声明。（当不确定度与检测结果的有效性或应用有关

5、，或客户提出要求时，或当测量不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需要包括有关不确定度的信息）；（4）适用且需要时，提出意见和解释；（5）特定方法、客户和客户群体要求的附加信息。4.1.4当需对检测结果作出解释时，对含抽样结果在内的检测报告，除了4.1.2和4.1.3所列的要求之外，还应包括下列内容：（1）抽样日期；（2）抽取的物质、材料或产品的清晰标识（包括制造者的名称、标示的型号或类型和相应的系列号）；（3）抽样的地点，包括任何简图、草图或照片；（4）所用抽样计划和程序的说明；（5）抽样

6、过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息；（6）与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节；4.1.5超出认可能力的检测数据应当加以显著的标识，防止客户误解并给使用带来风险。4.1.6意见和解释4.1.6.1当报告包含意见解释时，则应把意见和解释的依据制订成文件。意见和解释应在报告中被清晰地标注。4.1.7设计后的检测报告格式应由技术主管审批使用。4.2检测报告编制4.2.1检测员签字并校核无误的检测原始记录送至报告编制人并由其按照承检产品/项目的标准格式打印检测报告。4

7、.2.2当客户有要求时，报告格式应满足客户的要求。4.3检测报告的审批4.3.1打印后的检测报告(数量根据委托要求和实验室留存需要确定)同检测原始记录一起，由检测室负责人安排检测员校核签字。4.3.2经校核无误的检测报告同原始记录转至授权签字人批准签发。4.3.3签发后的检测报告的各页应加盖“检测报告骑缝章”，以表示报告各页的相连。留存的报告副本同检测原始记录一并存档保管。经过认可的检测项目，在报告的左上角加盖实验室认可的标志章。经过认证的检测项目，在报告的左上角加盖实验室认证的标志章。4.4对可疑结

8、果的处理4.5.1当报告校核和审批过程中怀疑、发现或报告发出后，得知有关于报告数据有误的信息后，有关人员应立即向技术主管汇报，技术主管应立即组织有关人员对报告中的可疑数据或遗漏部分进行核查。4.5.2如通过核查确认已发报告的数据和结论有问题时，技术主管应立即起草一份书面文件通知客户，要求检测报告持有人暂停使用。**检验检测机构文件编号：QSM/B30-2016第3页共3页30检测报告的编制和管理程序第3版第2次修订发布日期：2016年07月01日4.5.