《药物一般知识》ppt课件

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1、药物的基本知识一、药品的名称通用名是由WHO编定国际通用药品名称，在全球通用，各国药典均以其命名，也称法定名称。《中国药品通用名称》是药品的中文标准名称。在医药专业论文、书籍、药品包装上必须使用通用名。商品名又称商标名。是由制药生产企业或药品研发公司为保护知识产权而注册的商品名，一般在药品名的右上角加注R。复方胺酚烷胺胶囊——仁和可立克；多潘立酮——吗丁啉；盐酸洛美沙星胶囊——洛威习用名习惯上的称谓，常叫别名。如对乙酰氨基酚称为扑热息痛；阿司匹林又称乙酰水杨酸；苯妥英钠也称大仑丁。应告知用药者注意商品名与通用名的核对，以防止重复用药。其他化学名、汉语拼音名、英文名如

2、：单硝酸异山梨酯化学名1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯拼音名DANXIAOSUANYISHANLIZHI英文名ISOSORBIDEMONONITRATE二、药品说明书中的基本概念批准文号是SFDA授予生产企业生产、销售药品的法律文件的序号。《药品注册管理办法》中规定，药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号。例如：复方胺酚烷胺胶囊（仁和可立克）的批准文号表示为【批准文号】国药准字H20068169。批号一次投料生产的药品。常见的药品批号表示方法有：20040610（生产年月日）20040610-2（拖号：表示同一生产周期内

3、的不同流水线或灭菌柜号）20040610A，后者多为生产企业的内部标记，如工号或班组号200406100753，后者多为生产企业的地区邮编、电话区号或销售地区号有效期有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。表示方法如：【有效期】至2011年05月以有效期月份的最后1天为到期日。三、药品管理1中华人民共和国药品管理法是专门规范药品研制、生产、检验、使用和监督管理的法律凡在我国境内从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人都必须遵守和执行2药品分类管理处方药（prescriptiondrug，Rx）是指必须凭医师处方才可购买的药物非处方药（nonpr

4、escriptiondrug，OTC）是指不需要医师处方，患者可自行购买使用的药物。如维生素类、一般性镇痛药（阿斯匹林）、滋补品、消化药、呼吸药。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性能成瘾癖的药品。如阿片类药、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品等。1996年1月公布了118种麻醉药品。如果不是为了医疗、科研和教学上的正当需要，而是为了嗜好供吸食使用，就称做毒品。麻醉药品管理：“五专”管理，处方保存3年。每班交接麻醉药品不慎打碎，要有第二人作见证，经护士长及药剂科主任批准，才能报销补发。防止滥用精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴

5、奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。第一类：主要有哌醋甲酯、司可巴比妥、三唑仑、氯胺酮等。第二类：主要有巴比妥类（司可巴比妥类除外）、地西泮类及氨酚待因等。管理：专人负责、专用处方、处方限量（3、7）、处方保存2年。毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。如去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷、阿托品、后马托品、毛果芸香碱、毒扁豆碱及东莨菪碱等。管理：做到专人负责、专柜加锁保管，建立登记簿，记载收入、使用等情况。处方不得超过2天量。放射性药品是指含有放射性元素的一类特殊药品。主要供医学诊断或治疗使用。如碘131，锝、磷等。四、药物的制剂制剂：

6、是指根据医疗需要将原料药经过适当加工制成的具有一定形态和规格，便于使用和保存的制品。剂型：制剂的形态类型称为。片剂（tablets）：系指药物与适宜的辅料通过制剂技术压制而成的片状制剂。糖衣片如硫酸亚铁片、黄连素片肠溶片如阿司匹林片缓释片、控释片胶囊剂(capsules)：分硬胶囊剂、软胶囊剂、和肠溶胶囊剂。硬胶囊剂系将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成；软胶囊剂系将药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中，肠溶胶囊的囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放出活性成分。粉剂（powder）：又称散剂，为一种或多种药物制成的干燥粉末。颗粒剂（gran

7、ules）：系指药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。如板蓝根冲剂。膜剂(pelicles)：系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。供口服或黏膜用。如克霉唑口腔药膜。软膏剂(ointment)：系指药物与适宜基质（如凡士林、羊毛脂、植物油等）制成的膏状外用制剂。多用于皮肤、黏膜，在局部呈现杀菌消炎作用或防止皮肤皲裂等。专供眼科应用的灭菌软膏称眼膏剂，如红霉素眼膏剂。栓剂（suppository）：系指药物与适宜基质混合制成的专供腔道给药的制剂，具有适宜的硬度和韧性，塞入腔道（如肛门、阴道）后能迅速熔化，释放出药物产生局部或全身作用，如甘油明胶栓、制霉菌素栓