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时间:2019-07-21
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1、国际糖尿病联盟(IDF)餐后血糖管理指南解读2007年,国际糖尿病联盟(IDF)发布了一项最新制定的以循证依据为基础的指南—餐后血糖管理指南(GuidelineforManagementofPostmealGlucose),建议运用更有力度的措施及制定餐后血糖控制规范,达到优化糖尿病管理,降低糖尿病患者慢性并发症发生危险的目的。这是全球首个将餐后血糖单独列出的糖尿病指南,体现了餐后血糖在糖尿病诊疗中的重要性和国际糖尿病组织对餐后血糖的重视,是认识餐后血糖的一个里程碑。此后,美国糖尿病学会(ADA)和欧洲
2、糖尿病研究会(EASD)针对高血糖也出台了相关的治疗共识和指南,后者针对餐前、餐后以及糖化血红蛋白(HbA1c)都给予了关注。IDF指南首先指出了餐后高血糖的危害,然后对餐后血糖危害发生的机制、降低餐后高血糖能带来的益处、餐后高血糖的处理策略和治疗目标等进行了系统而全面的阐述。一、重视餐后高血糖的危害目前餐后高血糖与大血管病变的关系较为肯定,随着DECODE、DECODA等大规模前瞻性流行病学研究结果的公布,餐后高血糖与心血管疾病的关系越来越受到国内外学者的关注。Meta分析显示,心血管事件与餐后血糖水
3、平呈线性相关。餐后2小时血糖水平与空腹血糖相比,能更好地预测心血管疾病和全因死亡。不仅如此,糖尿病患者在进食标准混合餐后,心肌血容量和血流量显著低于正常人,而空腹状态下与非糖尿病人群相似。关于餐后高血糖与微血管病变的关系也有类似结论。2005年日本的一项前瞻性研究发现,餐后高血糖与糖尿病性视网膜病的发病率独立正相关。研究者发现,高血糖对糖尿病性视网膜病的预测作用优于HbA1c。氧化应激已被认为是2型糖尿病并发大血管及微血管病变的关键要素。目前认为,与空腹血糖和慢性持续性高血糖比较,餐后血糖波动更能特异性
4、地激发氧化应激产生。而氧化应激增强则可促进低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)氧化,使促凝血因子及黏附分子增多,并导致内皮功能障碍。而内皮功能障碍和黏附分子水平增高在动脉粥样硬化的初始过程中起着十分重要的作用。急性高血糖能快速抑制内皮依赖性血管扩张,损伤内皮型一氧化氮合酶的释放,使一氧化氮减少,继而导致内皮功能障碍,并可能激活血栓形成的级联反应过程,增加外周循环中可溶性黏附分子的水平。指南还指出,餐后高血糖可增高肿瘤发病风险。一项大规模前瞻性研究对35658例患者进行了餐后高血糖和胰腺癌相关性分析,结果显示
5、,餐后血糖>11.1mmol/L者患病的风险是血糖<6.7mmol/L者的2.15倍。同样,另一项瑞典的研究发现,负荷后高血糖会增高女性肿瘤发生非风险。 此外,餐后高血糖(>11.1mmol/L)与老年人认知功能、行为能力和注意力减退等关系密切。二、采取积极措施应对餐后高血糖大规模随机临床研究证明,强化血糖干预能显著减少糖尿病慢性并发症的发生,延缓并发症的进展。而某些针对餐后高血糖的药物治疗能显著减少血管事件。对1429例糖耐量异常(IGT)人群进行干预的STOP-NIDDM研究发现,使用阿卡波糖(拜唐
6、苹)治疗3.3年可有效降低大血管病变风险,其中,高血压发生风险降低34%,心梗发生风险降低达91%,任一心血管事件风险降低49%。MeRIA对全球范围内有安慰剂对照的7项阿卡波糖干预2型糖尿病的研究进行回顾性Meta分析,每项研究至少纳入50例2型糖尿病患者,最短治疗时间为336天。结果显示,阿卡波糖干预2型糖尿病人群可使心梗发生风险降低64%,任一心血管事件发生风险降低35%,卒中/脑血管事件发生风险降低25%。此外,IGT人群使用阿卡波糖治疗和2型糖尿病患者应用格列奈类治疗的研究均发现,控制餐后高血
7、糖能显著延缓颈动脉内膜中层增厚的进展。阿卡波糖、速效胰岛素类似物等还可降低心血管疾病危险标志物的水平。指南指出,同时控制餐后和空腹血糖是获得理想血糖控制的重要策略。既往的研究提示,当HbA1c<7.3%时餐后血糖的贡献约为70%,在HbA1c>9.3%时餐后血糖贡献约为40%,但餐后血糖升高出现更早。对血糖控制不佳的2型糖尿病患者的干预研究发现,当空腹血糖<5.6mmol/L时,仅有64%的患者HbA1c<7.0%,而餐后2小时血糖<7.8mmol/L时,94%的患者HbA1c达标。这说明控制空腹血糖非
8、常重要,但不足以达到HbA1c<7.0%的目标,必须更加重视餐后血糖的控制。三、控制餐后血糖可采取非药物和药物两种治疗方式1、非药物治疗饮食干预、体育锻炼和控制体重是糖尿病治疗的基石。餐后血糖水平直接受饮食影响,因此,对于餐后血糖的控制,合理的饮食干预尤为重要。指南详细阐述了血糖指数(GI)和血糖负荷(GL)的概念及其在饮食治疗中的应用。GI是一种利用碳水化合物升高血糖的能力进行分类的方法,是通过比较在食物中相同重量的碳水化合物对血糖的影响
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