实验酵母菌形态结构观察微生物大小测定和微生物

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1、用油镜不能观察到目标观察目标不在视野内没有调好焦距镜头不干净光线没有调好注意：在进行微生物显微观察时，一定要区分微生物和杂质实验二酵母菌形态结构的观察（实验16）微生物大小测定（实验18）微生物显微镜直接计数（实验19）酵母菌形态结构的观察（实验16）实验内容：酵母菌形态结构观察和死活细胞区分制片方法：（水浸片-美兰染色法）在洁净的载波片上加1小滴美蓝——加酵母菌悬液1小滴——加盖玻片——静置2分钟左右——于10或40倍下观察，区分死活细胞酵母菌形态结构芽体微生物细胞大小的测定（实验18）分别用10×、40×物镜对

2、目镜测微尺进行校正。取下台尺，换上水浸片法制备的酵母菌。在高倍镜下测量5-10个酵母菌细胞，求出平均值。酵母菌细胞大小表示方法：长×宽单位：m一、微生物细胞大小的测定1、测定工具镜台测微尺目镜测微尺目镜测微尺的校正镜台测微尺目镜测微尺微生物数量的测定（实验19）血球计数板计数平板菌落计数比浊计数重量法体积法血球计数板计数计算：[每中方格平均细胞数×25（16）/10-4]×稀释倍数计数室血球计数板计数操作步骤实验指导：p70实验内容1、水浸片法（美兰染色法）观察酵母菌形态大小、出芽生殖并计算酵母细胞的存活率（一个视

3、野中）。2、用血球计数板计算酵母菌悬液中，每毫升原液的菌数。3、用测微尺测量酵母菌细胞的大小。实验报告绘出酵母细胞的形态结构图P70-71:六、七P67:六、七(2)第一次实验及实验报告总结大肠杆菌苏云金芽孢杆菌革兰氏染色结果：革兰氏阴性细菌革兰氏阳性细菌革兰氏染色的要点涂片务求均匀，切忌太厚染料必须覆盖所有涂片区域，染料不要干枯脱色时间要把握好必须选用适龄菌体设置对照第一次实验报告总结90分以上——主要问题：没有按照要求画图没有写出最终实验结果分析讨论部分太笼统，不具体酿酒酵母形态结构（40×10），美蓝染色法