《抗寄生虫药物本科》PPT课件

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1、第三章抗寄生虫药物前言一、定义：用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物。二、分类：根据主要作用特点和寄生虫分类的不同可分为三类。1、抗蠕虫药：又称驱虫药。根据蠕虫的种类又分为驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药。2、抗原虫药：根据原虫的种类，分为抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药（抗梨形虫药）、抗滴虫药。3、杀虫药：杀昆虫和杀蜱螨药。前言三、理想抗寄生虫药的条件1、安全2、高效3、广谱4、具有适于群体给药的理化特性5、价格低廉6、无残留前言四、抗寄生药的作用机理1、抑制虫体内的某些酶：不少抗蠕虫药能抑制虫体内酶的活性，使虫体的代谢发生障碍。如：左咪

2、唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶的活性，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，减少能量产生；有机磷杀虫剂能与乙酰胆碱酯酶结合，抑制胆碱酯酶的活性，阻碍乙酰胆碱的降解，使虫体内乙酰胆碱蓄积增多，引起虫体兴奋痉挛，最后麻痹死亡。2、干扰虫体的代谢：某些抗寄生虫药能直接干扰虫体内的物质代谢过程。如：三氮脒等能抑制DNA的合成，从而影响原虫的生长繁殖；苯并咪唑类抑制微管蛋白合成；氯硝柳胺干扰虫体内氧化磷酸化过程，影响ATP的合成，使绦虫缺乏能量，头节脱离肠壁而排出体外；氨丙啉干扰硫胺素的代谢；有机氯干扰虫体肌醇代谢。前言四、抗寄生药

3、的作用机理3、作用于虫体的神经肌肉系统：有些抗寄生虫药可直接作用于虫体的神经肌肉系统，影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。例如：哌嗪的箭毒样作用，使虫体肌细胞膜超极化，引起迟缓性麻痹；阿维菌素类能促进GABA（γ－氨基丁酸）的释放，使神经肌肉传递受阻，导致虫体产生迟缓性麻痹，最终引起虫体死亡或排出体外；噻嘧啶能与虫体的胆碱受体结合，产生与乙酰胆碱相似作用，引起虫体肌肉强烈收缩，导致痉挛性麻痹。4、干扰虫体内离子的平衡或转运：聚醚类抗球虫药能与Na+、K+、Ca++等离子结合形成亲脂性复合物，使其能自由穿过细胞膜，破坏细胞内离子平衡

4、而杀虫；氯苯胍能使线粒体Ca++、K+、H+等离子转运发生障碍，并使蛋白质凝结而发挥抗球虫作用。琥珀酸脱氢酶三羧酸循环微管蛋白CI－通道前言五、应用注意事项：1、处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系，合理使用抗寄生虫药物。抗寄生虫药除了抗虫作用外，有些还对机体产生不同程度的毒副作用。药物、寄生虫、宿主三者间的关系是相互影响、相互制约的。因而在选用抗寄生虫药时，不禁应了解药物对虫体的作用以及在宿主体内的代谢过程和对宿主的毒性，而且还应了解寄生虫的寄生方式、生活史、流行病学和季节动态感染强度和范围；为更好的发挥药物的作用，还应熟悉药物

5、的理化性质、剂型、剂量、疗程和给药方法等。2、大规模驱虫前先预试。为控制药物的剂量和疗程，在使用抗寄生虫药进行大规模驱虫前，应先选择少数动物作驱虫实验，以免发生大批中毒事故。前言五、应用注意事项：3、定期更换药物。在防治寄生虫病时，应定期更换不同类型的抗寄生虫药物，以免减少因长期或反复使用某些抗寄生虫药而导致虫体产生耐药性。4、避免动物性食品中的药物残留。前言六、使用原则：1、尽量选择广谱、高效、低毒、便于投药、价格便宜、无残留或少残留、不易产生耐药性的药物。2、必要时联合用药；3、准确掌握剂量和给药时间4、混饮投药前应禁饮，混

6、饲前应禁食，药浴前要多饮水。5、大规模用药时必须作安全试验，以确保安全。6、应掌握抗寄生虫药物在食品动物体内的分布情况，遵守有关药物在动物组织中的最高残留限量和休药期的规定。第一节抗蠕虫药抗蠕虫药是指能杀灭或驱除畜禽寄生蠕虫的药物。又称驱虫药。分类：驱线虫药驱绦虫药驱吸虫药抗血吸虫药钩虫蛲虫鞭虫姜片虫蛔虫绦虫病原形态－成虫鞭虫虫体乳白色，前部细小，后部粗壮，呈鞭状。虫体的前部与后部之比为2∶1。病原形态－成虫猪蛔虫是一种大型线虫。活虫体呈淡红色或淡黄色，死后呈苍白色。近似圆柱形病原形态旋毛虫成虫寄生于小肠，称之为肠旋毛虫；幼虫寄

7、生于横纹肌内，称肌旋毛虫。胎生。一、驱线虫药分类：1、阿维菌素类2、苯并咪唑类3、咪唑并噻唑类4、有机磷化合物5、四氢嘧啶类6、其他（一）阿维菌素类阿维菌素类（Avermectins,AVMs）药物是由阿维链霉菌产生的一组新型大环内酯类抗寄生虫药。目前这类药物已商品化的有阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和埃普利诺菌素。阿维菌素类药物由于其优异的驱虫活性和较高的安全性，被视为目前最优良、应用最广泛、销量最大的广谱、高效、安全、用量小的理想抗内外寄生虫药。（一）阿维菌素类【化学结构】为二糖苷类化合物，其基本结构为16元环的大环内酯，在C

8、13位上有一个双糖，从C17到C18是两个六元环的螺酮缩醇结构。【药动学】高脂溶性，不论经口还是注射给药均易吸收，吸收速率较快，但皮下注射的生物利用度高，表观分布容积大，消除缓慢。主要在肝和脂肪中代谢，98%从粪便中排泄。（一）阿维菌素类【作用机理】AVMs可增