生物电泳药物分析辞条正文2002

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1、生物电泳药物分析辞条正文(158条,23650字,罗国安,曹进,颜流水,邓斌)1薄层扫描法thinlayerchromatographyscanning用一定波长和强度的光束照射薄层分离后的斑点，用光度计测量透射或反射光强度的变化，用以测定物质的含量。测定是在薄层扫描仪中进行的，在被测物质的最大吸收波长处，薄层板以一定速度顺着从起始线到展开剂前沿方向移动，当斑点经过狭缝时，即开始记录其光密度，扫描出斑点的吸收峰，由峰高或峰面积即可测知样品含量。测量方式有：A：透射法，光线垂直照射于薄层表面并穿过色斑，测量其透过色斑光的强度；B：反

2、射法，光线垂直照射于薄层色斑，测量色斑反射光的强度；C：荧光法，在紫外光照射下色斑产生荧光，直接测量色斑所产生的荧光的强度；若色斑不产生荧光，用荧光薄层板层析时，用紫外光扫描到斑点处，荧光强度减弱，测得荧光减弱的值。由于薄层厚度不均匀等因素，可造成测量误差。新型的薄层扫描仪采用两种不同波长的双光束交替扫描和锯齿形扫描方式，并有校正曲线线性化器和背景修正附件，可使测量准确度提高。2超临界流体色谱－傅里叶变换红外光谱联用supercriticalfluidchromatography/Fouriertransforminfrareds

3、pectrumSFC/FTIR超临界流体色谱的流动相是超过了其临界温度和压力的流体，粘度像气体，而密度则像液体。溶质在超临界流体中有较大的扩散系数。通过一定的接口技术实现它与FTIR的联用，一种接口是高压流动池，色谱馏分连同超临界色谱的流动相一起通过流动池。第二种接口采用溶剂脱除技术，每个馏分在测定光谱前，首先将溶剂脱除。在超临界流体色谱中，流动相在常温常压下即为气体，脱除流动相比在HPLC中简单得多。对每个馏分进行测定时，流动相没有干扰。该方法对分析非挥发性物质的灵敏度非常高。3固定化酶immobilizedenzyme通过吸附

4、、键合、交联或包埋等方式将游离酶固定于某介质上或其中，以提高酶分子的利用率、稳定性和机械性。4重建色谱图reconstructivechromatogram由GC/FTIR得到的色谱图称为重建色谱图，它是检测器记录的干涉图经过计算机处理后的结果。利用重建色谱图，可对有研究价值的干涉图文件选择出来并进行变换和贮存；同时可得到色谱馏分的流出示意图。重建色谱图主要分为以下三种：官能团色谱图(functiongroupchromatogram,FGC)，即化学图(chemigram)；红外总吸收度重建色谱图(totalinfraredab

5、sorbancereconstructedchromatogram,FIA)；Gram-Schmidt重建色谱图。5单分散气溶胶发生器monodiaperseaerosolgenerator一种液相色谱-质谱联用的接口。在接口处液相色谱馏分与高速氦气流相遇成为气溶胶，雾滴通过去溶剂室时，溶剂气化产生溶剂蒸气、氦与组分离子的混合物。此混合物由二级动量分离器的真空所加速，聚焦成束状以超音速自喷口进入分离器，在这里溶剂蒸气由真空泵抽走，组分浓集成粒子束，进入质谱离子源气化，用电子轰击离子化或其它方法离子化。6导数比率法derivativ

6、eratiomethod基于双波长分光光度法和系数倍率法的原理，采用导数光谱处理的一种新型测定方法，可以很方便地对两个或两个以上相互重叠或很靠近的吸收峰，进行分辨和测定。通常利用测定波长以及干扰波长处微分倍率差，进行计算。187电荷转移分光光度法chargetransferspectrophotometry参见电荷转移吸收光谱条。8二次化学平衡secondarychemicalequilibria,SCE人们将能影响溶质在流动相和固定相之间的分配平衡，使色谱峰达到正态分布，所采用的化学平衡步骤，称为二次化学平衡。它使色谱柱中某物质

7、的浓度或形态发生变化而影响分配，有效地控制溶质在流动相和固定相之间的分配，从而达到了相对好的分离。二次化学平衡是HPLC中完成复杂物质分离十分有效的步骤。9多脉冲实验multiplepulseexperiments使用不同的脉冲和控制脉冲之间延迟时间t的实验方法。根据不同的应用需要，可有各种脉冲序列的组合。应用多脉冲技术，可测定弛豫时间T1和T2，提高非灵敏核的测定灵敏度，克服磁场不均匀对NMR谱的影响。近年来，在NMR中应用的APT、INEPT和DEPT等实验技术以及各种二维NMR谱，都是用多脉冲实验实现的。10费尔盖特效益Fe

8、llgettadvantage色谱型分光光度计中，由于检测器不能响应入射光的频率，只能响应其强度，因此需要依次测定从出射狭缝出来的单色光而获得红外光谱，而傅里叶变换光谱仪的干涉仪是在整个扫描时间内同时测定所有频率的信息。这个特性称为“多路传输”优点