磁珠法小量全血DNA提取试剂盒

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1、TMMagDNA小量全血DNA提取试剂盒(磁珠F型)适合：100-200µl新鲜全血Cat.#145101（50preps）145102（100preps）145103（200preps）Note:forlaboratoryresearchuseonly.-1-TMMagDNA小量全血DNA提取试剂盒(磁珠F型)适用范围：适用于手动快速提取各种抗凝全血基因组DNA，无需蛋白酶消化，也适用于SPRI-TE；雅培m2000；MagNAPureLC2.0System；BioRobotMDxWorkstation；Kin

2、gFisher（ml)；KingFisher96process等系列核酸提取仪，适合大规模提取！试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次100次200次10xErythrocyte室温10ml20ml40mlLysisBufferLysisBufferA室温16ml35ml65mlSolutionAB室温6ml12ml24mlBindingBufferPQ室温20ml40ml80ml10ml20ml35mlWashBufferB室温第一次使用前按说明加指定量乙醇（2倍）10ml20ml30mlWashBuf

3、ferC室温第一次使用前按说明加指定量乙醇（3倍）10ml20ml30mlWashBufferD室温第一次使用前按说明加指定量乙醇（3倍）ElutionBufferE室温10ml15ml25mlMagDNA磁珠室温1.2ml1.2mlX21.2mlX4本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。储存事项:1.LysisBufferA或者WashBufferB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。2.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使

4、用后应及时盖紧盖子。3.加入MagDNA磁珠前，请漩涡混匀，以免影响浓度的均一性。-2-产品介绍：本试剂盒采用国内领先的专利技术合成的高度分散均一的纳米磁珠颗粒，表面修饰高效核酸结合基团，能最大限度的吸附DNA和RNA，博凌科为经过多次实验优化缓冲液体系，开发出一系列高效核酸纯化试剂盒。首先红细胞裂解液裂解去除红细胞，独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于MagDNA®D-BeadsDNA磁珠，再通过一系列快速的漂洗除杂的步骤，将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低

5、盐高pH值的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从磁珠上洗脱。适合多种核酸纯化仪器，可以实现核酸的自动化快速分离。为您的科研工作带来方便！产品特点：1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。2.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。3.多次漂洗确保高纯度，典型的产量200µl全血可提取出5-15µg，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30kb-50kb，可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。4.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全，客户

6、可根据需要选择购买。5.典型的产量200µl全血可提取出5-15µg基因组DNA。如果要处理更多血液可以按比例放大，磁珠提取由于吸附量大，太多血液会影响消化和磁珠的结合效率。6.一般加入结合液和磁珠，由于DNA浓度较大会析出，会和磁珠缠绕在一起，形成一团黑色螺旋装物质，请缓慢颠倒，团状即是DNA和磁珠的复合体。7.洗脱液ElutionBufferE不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于8.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在－20℃。DNA如果需要长期

7、保存，可以用TE缓冲液洗脱（30mMTris-HCl，1mMEDTA，pH8.5），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。-3-注意事项：1.不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大，因此产量的个体差异也可能非常大。2.需要自备异丙醇和无水乙醇。3.开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。4.为了最佳效果，最好使用新鲜血液标本或者4℃存放少于3天的标本，不要使用反复冻融超过3次的标本，否则会严重降低产量。操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）提示：第一次使用前请先在WashBufferB/

8、C/D中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!1.吸取900µl1x红细胞裂解液到一个1.5ml离心管。使用前应该用去离子水将10x红细胞裂解液（10xErythrocyteLysisBuffer）稀释10倍到1x。2.将抗凝全血（使用前回复到室温）颠倒混匀后，吸取200µl加到上步装有红细胞裂解液离心管中，颠倒6