磁珠法血液基因组dna小量提取试剂盒(便捷·预装版)说明书

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1、磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒（便捷·预装版）磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒（便捷·预装版）MagBeadsBloodDNAExtractionMiniKit(Smart&Pre-loadingVersion)【目录号】NBDE-P-5001【运输条件】2~25℃；【保存条件】主试剂板2~8℃，蛋白酶K-20℃；【试剂盒组成】KitComponent试剂盒组成4板包装（16T*4）24板包装（16T*24）试剂ProteinaseK蛋白酶K2mL8mLEluteBuffer洗脱液5mL10mL试剂板预

2、封装试剂板4块24块耗材磁棒套2个/包*4包2个/包*24包【注意事项】1.试剂板严禁反复冻融，以免磁珠受到损害；2.试剂板中6/12号孔位洗脱液预加入量为100μL，如需要可用配套洗脱液自行增加用量；3.蛋白酶K长期不使用，请置于-20℃保存，融化后4℃保存，并尽快使用；4.本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读并按照操作指南建议操作。4磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒（便捷·预装版）【产品简介】本试剂盒适用于从新鲜或冷冻抗凝血中提取基因组DNA。跟常规磁珠法血液基因组DNA提取试剂盒相比，本试剂盒将

3、“血液裂解”和“DNA结合”两步操作简化为一步进行操作，不需要预先单独对血液样本进行裂解，然后再进行DNA结合，过程简便、高效。在裂解液（NBDEBufferML）环境中，基因组DNA特异性的结合于磁珠表面，经清洗和洗脱等步骤之后，可得到高纯度的基因组DNA产物，OD260/280比值在1.7~1.9之间，OD260/230比值大于1.8，完整性好，可直接用于PCR反应、杂交、测序、酶切等下游分子生物学实验。本试剂盒提前将试剂组分预分装入96孔板，节省实验操作者加液时间，提高工作效率。试剂盒需配合磁棒法核酸提取仪

4、使用。【试剂盒说明】样本类型样本量DNA提取范围血液200μL5~15μg【自备仪器】1.英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪（或其它品牌磁棒法核酸提取仪）；2.核酸提取仪配套用磁棒套；3.甩板离心机。【操作步骤】本指南以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32份样本提取工作。1．试剂板准备1)从试剂盒中取出独立包装预封装试剂板，颠倒数次使磁珠重悬均匀；2)用甩板机离心（500rpm,1min）使试剂及磁珠集中到孔板底部；3)小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。2．加入血样向试剂板

5、的2号位（或者8号位）中加入200μL血液样本和20μL蛋白酶K。3．上机提取将准备好的96孔板放入ETP-300型核酸提取仪中，并插入磁棒套。4磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒（便捷·预装版）打开仪器操作软件，调用“全血DNA提取：便捷版”程序，或参照下方表格设置仪器参数，并单击“运行”执行全自动提取程序。“全血DNA提取：便捷版”程序参数设置如下，如机器和说明书不一致，请以说明书为准：步骤编号孔位运行类型震荡时间（s）分离时间（s）挥发时间（s）振荡强度振荡幅度一组温度二组温度三组温度四组温度11萃取材料

6、2105强000022裂解720104强7070707031清洗1180105强000042结合300104中000051清洗1180105强000062结合480104中000071清洗1240105强000083清洗2240105强000094清洗3120105强0000105除醇0*203弱0000116洗脱3602002中60606060123弃磁珠10005强0000注：如需获得所有DNA片段，包括已经降解的DNA片段，请将“*”标注的参数设定为“0”，DNA产物凝胶电泳表现为可能有弥散（弥散程度取决于

7、样本降解程度），OD值显示浓度较高；如果只研究基因组DNA主带，忽略因降解引起的DNA片段，请将“*”标注的参数设定为“5”，DNA产物凝胶电泳表现为几乎没有弥散，OD值显示浓度较低。1．核酸转移程序运行完毕，取下96孔板，将洗脱液转移至干净的离心管或者PCR板中，做好标记，提取过程结束，此时可以弃去96孔板。4磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒（便捷·预装版）版权声明：©英芮诚生化科技（上海）有限公司保留本使用指南所有权利。版本：V201703.0414