肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤微淋巴管生成的研究进展

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1、万方数据第29卷第2期2009年4月国际病理科学与临床杂志http：／／www．gjbl．netInternationalJournalofPathologyandClinicalMedicineV01．29No．2Apr．2009肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤微淋巴管生成的研究进展詹庆华综述陈维荣审校(汕头大学医学院，广东汕头515043)[摘要]恶性肿瘤的侵袭和转移是一个复杂的病理过程，大量的研究显示肿瘤的微淋巴管生成与其淋巴结转移密切相关。近年来的研究发现肿瘤微环境及肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤演进中起着极其重要的作用，并

2、且可能是肿瘤演进的关键。本文总结近年来有关肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤微淋巴管生成方面的研究成果，着重探讨肿瘤相关巨噬细胞、微淋巴管生成与肿瘤侵袭和转移的关系，为研究肿瘤的发生发展机制提供新思路。[关键词]肿瘤相关巨噬细胞；微淋巴管生成；肿瘤侵袭；肿瘤转移[中图分类号】R73-37[文献标识码]A[文章编号]1673-2588(2009)02-0165-05Progressionontumor-associatedmacrophagesinpromotingcancerlymphangiogenesisZHANQinghu

3、a，CHENWeirong(MedicalCollegeofShantouUniversity，ShantouGuangdong515043，China)[Abstract]Theinvasionandmetastasisofcancerisacomplexpathologicalprocess．Plentyofstudysshowthatlymphangiogenesisisrelatedwiththepossibilityofcancercell’Smigratiationinthere-gionallymphn

4、odesandlymphoidorgans．Recently，lotsofstudysfindthatmicroenvironment，especiallytumor—associatedmacrophages(TAM)，playsanindispensableroleincancerousprogression，anditmightbecrucialintheinvasionandmetastasis．Ourpaperreviewedtherelatedresearchfingdingsanddiscussedth

5、erelationshipamongTAM，lymphageneseandthebehaviorofcancerousinvasionandmetastasis，∞thatitmightofferanewmethodtoexplorethehypostasisofcarcinoma．[Keywords]tumorassociatedmacrophages；lymphangiogenesis；invasion；metastasis[IntJPatholClinMed，2009，29(2)：0165-05]大多数的腺癌具

6、有早期淋巴道转移的生物学行为，区域引流淋巴结转移情况是评估腺癌预后和制定其治疗策略的重要生物学指标，具有极其霞要的临床意义。但长期以来，由于缺乏淋巴管特异性标志物，使淋巴管研究远远落后于血管研究⋯。随着特异性淋巴管内皮标志物[如VEGFC-R(即FLT-4)，LEVYR-1，PROX．1，D2-40等]的发现，使关于肿瘤微淋巴管的研究有了长足的发展【2】。近年来，随着对肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associatedmacrophages，TAM)的研究收稿日期：2008—09—29修回日期：2009一04一07作

7、者简介：詹庆华．硕士研究生，主要从事肿瘤微淋巴管生成的研究。通讯作者：詹庆华，E-mail：qinghuazhan@126．tom165加深，发现其通过复杂的自分泌、旁分泌途径，在肿瘤侵袭转移的过程中发挥了至关重要的作用。越来越多的研究指出，肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤的微血管及微淋巴管生成过程中扮演着相当重要的角色pJ，很可能足揭示肿瘤侵袭、转移机制的一把钥匙。TAM一微淋巴管生成途径有望成为肿瘤治疗的新靶点。1TAM的来源目前研究发现，肿瘤的间质事实上是一个慢性炎症的环境H1，炎症细胞是肿瘤间质的重要组成部万方数据第2

8、期国际病理科学与临床杂志http：／／www．gjbl．net第29卷分，它主要包括TAM、树突状细胞、淋巴细胞和肥大细胞等。其中，TAM是肿瘤IⅫ质中数黾最多的炎症细胞群，大约占炎症细胞总数的30％一50％。TAM来源于外周循环血中的单核细胞，单核细胞的招募、分化、存活和增殖组成了TAM形成的过程。5

9、。单核细胞的招募与许多肿瘤来源的趋化因子