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1、生物素化HCV多表位融合抗原的表达及其在双抗原夹心检测方法中的应用【作者】詹林盛；李保昌；孙萍；杨淑华；王全立；【机构】军事医学科学院野战输血研究所；【摘要】<正>为了建立HCV-Ab的双抗原夹心ELISA检测方法,克隆表达了带有生物素标签的HCV多种抗原优势表位融合蛋白。选取HCV各抗原如Core、NS3、NS4、NS5、E的优势抗原表位片段编码序列,克隆重组为融合基因,插入Pin-pointTMXa-1T载体中诱导表达,并用Westernblot进行抗原性及标签生物素活性鉴定;表达抗原经PromegaSoft-LinkSoftRel·【会议录名称】
2、中国输血协会第四届输血大会论文集·【会议名称】中国输血协会第四届输血大会·【会议时间】2006-05·【会议地点】中国浙江杭州·【分类号】R446.6·【主办单位】中国输血协会链霉亲和素-生物素-ELISA方法的建立及其在HBSAg测定中的应用【作者】汪进；罗伟；【机构】上海第二医科大学医学检验实验室!200023；【摘要】根据链霉亲和素（SA）与生物素（B）之间有很强亲和力的原理，建立了ELISA板先用SA包被再与生物素化抗体结合的间接包被方法。通过试验，选择了生物素化白蛋白（B-BSA）预包被，再连接SA以制备SA酶标板。应用生物素化的抗HBs单抗
3、及酶标记的抗HBs单抗，建立了检测HBsAg的SAB-ELISA方法，得到良好的效果。 更多还原【关键词】链霉亲和素；生物素；ELISA；HBsAg；CA125的生物素-亲和素酶联免疫检测方法的建立【作者】曾昭伟；王学谦；李会强；【机构】天津医科大学；天津市天津医院；【摘要】目的:建立CA125的生物素-亲和素酶联免疫检测(BA-ELISA)方法,进行方法学评价。方法:纯化卵巢癌患者腹水得到CA125抗原,制备生物素化CA125抗体,酶标板包被生物素化BSA,建立BA-ELISA反应系统。观察本方法的灵敏度、回收率、特异度、稳定性等指标。测定卵巢癌患者
4、以及卵巢良性肿瘤患者血清CA125水平,与化学发光免疫检测结果对比。结果:BA-ELISA方法灵敏度为3.18U/L,与CEA、PSA等交叉反应率低;高低浓度样品平均回收率分别为107.11%、99.96%,批内和批间变异分别为7.97%、8.04%,稳定性好。本研究与化学发光免疫检测检出结果差异无统计学意义,检测卵巢癌患者血清CA125水平,回归方程为y=-6.830+1.014x,r=0.993。检测卵巢良性肿瘤患者血清CA125水平,回归方程为y=1.936+0.937x,r=0.986。结论:BA-ELISA检测方法的建立在诊断卵巢癌等方面灵敏
5、度高、特异性强,操作简便,无需昂贵仪器,适合广泛应用。 更多还原【关键词】CA-125抗原；生物素-亲和素酶联免疫法；卵巢癌；化学发光；固相生物素－亲和素ELISA检测HIV抗体方法的建立与应用【作者】王金水；张文；马晓雯；刘云甫；闻攸；吕强；【Author】WangJinshuiZhangWenMaXiaowenLiuYunpuWenYuRuChiang(ShenzhenHuayuanMedicalBioEngineeringInstitute,Shenzhen518052)【机构】深圳华元医药生物工程研究所；【摘要】采用生物素化ＨＩＶ合成肽抗原与预
6、吸附在ＥＩＡ反应板上的亲和素结合，建立检测ＨＩＶ抗体的固相生物素－亲和素ＥＬＩＳＡ方法。经ＨＩＶ（１＋２）抗体参考血清Ｐａｎｅｌ检定，其灵敏度（１３／１３）１００％，特异性（２８／２８）１００％，批内变异系数＜７％，批间变异系数＜１０％。１０５６８例确认血清标本验证，阳性检出率１００％，阴性总符合率９９．８％，假阳性率０．２％。与常规间接ＥＬＩＳＡ法比较，本法操作简便，试验所需时间短，灵敏度、特异性和稳定性提高明显【关键词】生物素－亲和素；抗体；免疫测定HCV抗原ABS-ELISA检测方法的建立及初步评价【作者】谢忠平；龙润乡；杨蓉；李华；白惠珠；蒋蕊
7、鞠；易红昆；董承红；【Author】XIEZhong-ping,LONGRun-xiang,YANGRong,LIHua,BAIHui-zhu,JIANGRui-ju,YIHong-kun,DONGJi-hong.PekingUnionMedicalCollege,ChineseAcademyMedicalSciences,Kunming650118,China【机构】中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所；云南省重大传染病疫苗研究重点实验室；【摘要】目的建立新的HCV抗原生物素-亲和素-酶联免疫检测方法(ABS-ELISA)。方法将生物素-亲和
8、素系统与酶联免疫技术相结合,建立用于丙型肝炎病毒抗原检测的方法,分析检测方法的灵敏度、特异度、
