DNA 序列拼接软件

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1、DNAStar→Seqman(subprogramofDNAStar)----------------------------------Sequencher5.0Demo序列拼接软件,还具有ORF分析、蛋白翻译、酶切位点作图、杂合子识别等分析功能。-------------------------------------百度注册信息User’sname:序列拼接Password:xulie123456---------------------------------用ContigExpress做序列拼接ContigExpress软件可用于做序列拼接,主要使用方法如下:解压缩下载的

2、压缩文件contig.zip文件,保证文件CExpress.exeContigExpress软件可用于做序列拼接,主要使用方法如下:解压缩下载的压缩文件contig.zip文件,保证文件CExpress.exe,Gexudat.def在同一个目录下,打开Cexpress.exe应用程序,进入ContigExpress操作界面。点击菜单上的“Project”选择“AddFragments”,一般我们发给您的是SCF文件,如果您有其它格式的文件,也可以选择。选择您存放SCF文件(即我们Email给您的测序结果的彩图文件)的目录,选择文件并打开,从而添加进ContigExpress软件。

3、在此以A、B两个序列为例,如果有多个序列的也可以同时添加进入。选中要拼接的序列,再选菜单中的“Assemble”下的“AssembleSelectedFragments”命令,或用工具栏上的按钮。若两个结果能够拼接起来的,会得到一个Assemble1下的contig1的结果。双击contig1,打开拼接后的结果。此时可能会因为两条序列的测序结果误差,会有不同的地方,在拼接图片框中的绿色竖杠就表示了这些不同的地方。接着可点击绿色竖杠找到有误差的地方,进行修改。在修改过程中,遇到有误差的地方,可以根据峰形来判断是多读还是漏读来进行修改,此时电脑认为是漏读碱基的地方会以点来表示,此处很明

4、显是A序列上多读了一个G碱基,可将其删除。(注:因为软件本身的问题,只有在拼接过程中是正向的序列才能进行修改操作,若在反向上修改碱基,保存时会产生错误而直接关闭程序。所以若要修改反向序列上的碱基,可先保存后,把原有的Assemble1的结果拆开,点序列图标上的“Name”,所选中的序列上的一个“name”横栏,使序列按Name的升降次序来排列,把要作为正向的序列放到要作为反向序列上面即可。以此序列为例,将其改变方向后可实现反向拼接。此时反向拼接中,电脑也会将整条序列自动进行反向互补。若有多条序列只要让反向序列在正向序列上即可。建议最好是修改一个碱基后就保存一下,然后拆开了再拼接,这

5、样可以最大程度地避免误差。)全部修改完成后,所有的绿色竖杠就消失了,但电脑对那些个别碱基不同,即没有多读或漏读的现象,不会用绿色竖杠标出,这样也就是说,在整个序列中还有误差存在,所以这时我们就需要用到工具栏上的另一个按钮“findnextambiguous”,来找序列中因两条序列碱基不同而出现的N值,需要记住此时也只能在正链上进行修改。此处依据峰形可确定A链上的C应该为A,把它校正即可。经过校正和修改之后,两条序列的重叠部分已经完全一致,序列已经拼通,可以把整个拼接结果保存下来,若想拷贝并保存整条序列,可以右击contig1选取“SelectAll”,再选“Copysequence

6、from…bpto…bp”。然后打开可存放文本的应用程序,如记事本,把整个序列粘贴进去,保存即可。--------------------------------------Contig重叠群A contig (from contiguous)isasetofoverlappingDNA segmentsderivedfromasinglegeneticsource.AcontiginthissensecanbeusedtodeducetheoriginalDNAsequence ofthesource.Thismeaningof contig isinaccordancewith

7、theoriginaldefinitionbyStaden(1979).A contigmap depictstherelativeorderofalinkedlibraryofcontigsrepresentingacompletechromosomesegment.SemanticdriftTheword contig issometimesusedtorefertoonesegmentofacontigintheoriginalsense.A contig is

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