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《质谱图和红外光共谱》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第三课时分子结构的确定质谱图、红外光谱和核磁共振氢谱第一章第四节研究有机物的一般方法和步骤学习目标：1、了解三种图谱的作用和读谱方法2、根据图谱获取的信息，对官能团、基团进行合理的拼接，确定有机物的结构学习难点：根据图谱获取的信息，对官能团、基团进行合理的拼接，确定有机物的结构相对分子质量的测定—质谱法（MS）质谱法：一种简单、微量、快捷、精确地测定相对分子质量的物理方法。用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。不同离子具有不同的质量，质量不同的离子在磁场作用下达到检测器的时间有差异，其结果被记录为质谱图。原
2、理：即:M=46,未知物A的分子式为C2H6O相对丰度质荷比离子的质荷比越大,达到检测器需要的时间最长,因此谱图中的质荷比最大的就是未知物的相对分子质量[读谱图]：对有机物分子进行质谱法分析,测定其质荷比.设H＋的质荷比为β,某有机物样品的质荷比如图所示,则该有机物可能是……………………………()A甲醇B甲烷C丙烷D乙烯巩固练习例3:某有机物的结构确定:①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%,则其实验式是()只写计算式②确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分
3、子质量()分子式为（）。【问题解决实例】根据元素分析和质谱法确定A分子式为C2H6O,但是符合A的结构有：H—C—O—C—HH—C—C—O—HHHHHHHHH案例分析二甲醚乙醇究竟它是二甲醚还是乙醇三.分子结构的鉴定…..官能团的确定(一)红外光谱(IR)1.原理有机物中组成的原子处于不断振动状态,且振动频率与红外光的振动频率相当。当用红外线照射分子时,分子中的可发生振动吸收,不同的吸收频率不同,在红外光谱图中将。因此，可推知有机物的结构。化学键、官能团化学键,官能团化学键,官能团处于不同位置通过红外光谱可以推知有机物含有的化学键、官能团。2.用
4、途未知物A的分子式为C2H6O,红外光谱图如下，求A的结构简式C-C-O-H[例]下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物的结构简式为：C—O—CC=O不对称CH3CH3COOCH2CH3(二)核磁共振氢谱(HNMR)1、原理:处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,在图谱上出现的位置也不同,各类氢原子的这种差异被称作化学位移;而且,吸收峰的面积与氢原子数成正比。2、作用:通过核磁共振氢谱可知道有机物里含有氢原子种类以及不同种类氢原子的数目之比。核磁共振氢谱信息A.吸收峰数目＝氢原子类型B.不同吸收峰的面积
5、之比(强度之比)==不同氢原子的个数之比HNMR图确定下列两种结构的氢谱图分别是哪种？1种氢原子吸收峰数目1种3种氢原子吸收峰数目3种案例分析H—C—O—C—HH—C—C—O—HHHHHHHHH在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子,在氢核磁共振谱中给出的信号不同,来确定有机物分子中的不同的氢原子。下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是,AHCHOBCH3OHCHCOOHDCH3COOCH3课堂练习（08海南）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（）D[例5]下图是分子式为C3H6O2的有
6、机物的红外光谱谱图,推测其结构。CH3—C—O—CH3O[练习]分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。由此推断混合物的组成可能是（写结构简式）。CH3COOCH3和CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3【小结】确定有机化合物结构一般过程：红外光谱、核磁共振等波谱分析确定结构式元素定量分析确定实验式质谱等测定相对分子质量确定分子式图谱题解题建议1.首先应掌握好三种谱图的作用、读谱方法。2.必须尽快熟悉有机物的类别及其官能团。3.根
7、据图谱获取的信息，按碳四价的原则对官能团、基团进行合理的拼接。4.得出结构（简）式后，再与谱图提供信息对照检查，主要是分子量、官能团、基团的类别是否吻合。写出下列物质燃烧的方程式CH4C2H4O2C6H6C7H6O2C2H6C3H6O2CxHyCxHy(CO2)m由此你会得到什么启示有机化合物A、B分子式不同，它们只可能是烃或烃的衍生物。如果将A、B不论以何种的比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变，那么A、B组成必须满足的条件是()。①A、B的分子式中氢原子数相同②CxHy（CO2）m和CxHy即两者相差
8、m个（CO2）②写出下列物质燃烧的化学方程式C2H4C2H6OC3H6C3H8OC4H6C4H10O2CxHyCxHy(H2O)m由此你
