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时间:2019-05-22
《负电位治疗仪辅助治疗高血压病的临床疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、分类号:R493UDC:密级:重庆医科大学硕士学位论文论文题目负电位治疗仪辅助治疗高血压病的临床疗效观察作者姓名刘潇指导教师姓名(职称、单位名称)虞乐华教授重庆医科大学附属第二医院康复医学科申请学位级别硕士学科、专业名称康复医学与理疗学论文答辩年月2013年5月2013年4月重庆医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我同工作的同志对本研究所做的任何贡
2、献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。学位论文作者签名:-;r,I‘苏日期:沙·;·r学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外),并编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他手段保存论文。保密论文在解密后适用本授权书。论文作
3、者签名:办l消咖指导教师签名:日期:210『;目录英汉缩略语名词对照⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。4论文正文:负电位治疗仪辅助治疗高血压病的临床疗效观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。5前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5日U吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.5l资料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。62治疗方法⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。63疗效观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。74讨j沦⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。13全文小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.2l附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.19文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.2l致{射⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
5、⋯26攻读学位期间的研究及发表的文章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27英文缩写BMl重庆医科大学硕士研究生学位论文英汉缩略语名词对照英文全称bodymassindex中文全称身体质量指数NHANESnationalhealthandnutrition全国健康和营养检查调查CAHDL.CLDL—CAPOAlLDHGOTCKCKMBexaminat
6、onsurveycatecholamine儿茶酚胺high—densitylipoproteincholesterol高密度脂蛋白胆固醇low-densitylipoproteincholesterol低密度脂蛋白胆固醇ap
7、olipoproteinA·I载脂蛋白Allactatedehydrogenase乳酸脱氢酶glutamic-oxaloacetictransaminase谷草转氨酶creativekinase磷酸肌酸激酶creatinekinasemb磷酸肌酸激酶同工酶MBa—HBDHa--hydroxybutyratedehydrogenasea一羟丁酸脱氢酶ALPGPTIDHVASPSQIalkalinephosphatase血清碱性磷酸酶glutamic·pyruvictransaminase谷丙转氨酶isocitratedehydrogenasevisualanaloguesco
8、re异柠檬酸脱氢酶视觉模拟评分法Pittsburghsleepqualityindex匹兹堡睡眠质量指数量表重庆医科大学硕士研究生学位论文负电位治疗仪辅助治疗高血压病的临床疗效观察摘要目的:观察负电治疗仪对高血压病进行辅助治疗的临床疗效,并在治疗过程中在医生的指导下对药物进行减量,以验证该仪器是否对高血压病有辅助治疗的作用。探索物理因子对于高血压病等常见病的辅助治疗方法。方法:采用双盲、随机、对照试验设计。选取高血压病患者60例,随机分为2组,验证组29例,对照组31例,所有入组患者均签署知情同意书。验证组用重庆新
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