黄淮水系河南段表层沉积物中多环芳烃的赋存特征及来源解析

《黄淮水系河南段表层沉积物中多环芳烃的赋存特征及来源解析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、摘要多环芳烃Q01yCyclicaromatichydrocarboIls，PAHs)是一类含有两个或两个以上苯环的有机污染物，在大气、水体、土壤、生物体等环境介质中广泛存在。这类化合物难降解，在环境中长期滞留并可通过大气沉降、地表径流等途径汇入环境水体，进入水体后，由于PAHs疏水性强，能够强烈地吸附在沉积物上，使得水体沉积物成了PAHs的蓄积库。有关PAHs在沉积物中分布特征的研究很多，研究一致认为有机成分对PAHs分布有重要作用。但是关于不同粒径中PAHs分布的研究较少，且研究发现不同来源的沉积物中

2、PAHs分布特征可比性较差。因此有必要对不同区域沉积物PAHs的分布特征进行研究，以支持区域污染治理及风险评估。本论文以黄河河南段、淮河河南段和新乡地表水沉积物为研究对象，在实验室前期研究的基础上，选取有代表性的点位进行粒度分级(>220pm、22肛125pm、125~65pm、65~25pm、<25pm)和理化性质分析，并系统的研究了沉积物中PAHs的分布特征、来源和生态风险。研究结果如下：(1)检测方法的优化：用正己烷．丙酮(1：l，体积比)混合液作溶剂，超声萃取提取沉积物中的16种多环芳烃组分。萃取

3、液经硅胶小柱层析净化，旋转蒸发仪浓缩，最后用高效液相色谱一荧光串联紫外检测器分析，并进行加标回收测定。16种多环芳烃的检测限为O．34~1．52ng91，经精密度试验，相对标准偏差均<15％，回收率在57．09％～103．41％之间。(2)黄河河南段：本实验选取黄河河南段的两个点位“洛阳石化总厂排污口、黄河II"，测定其PAHs、总有机碳和炭黑的含量并进行相关分析。不同粒径中PAHs含量范围分别为：83．28~245．On∥昏223．7～500．68ng儋。各个粒径间含量差别较大。小粒径(<65pm)组分

4、中PAHs含量较高而PAHs最低含量出现在220。125肛m粒度。两个点位中ToC含量都与PAHs含量呈明显的正相关，但是仅洛阳石化总厂排污口样品中的Bc含量与PAHs分布明显相关。小粒径成分中的有机质(焦炭、煤屑等)比大粒径中有机质(植物碎屑、残体等)对多环芳烃赋存的作用强。(3)淮河河南段：两个点位各粒径队Hs的量分别为317．64ng佗~2781．4ln眺、40．12一186．12ng儋。潢川水文站PAHs最高值出现在>220“m粒度，而三尖河口出现在<25pm粒度。两个点位的富集最低值都出现在12

5、5~65pm粒度。潢川水文站沉积物(富含有机质)中4环等高环化合物含量较高，三尖河口(有机质含量低1中2．3环化合物相对较多，说明有机吸附剂对高环化合物的富集有较大影响。两个点位各粒径中TOC、BC含量与PAHs间并无明显的相关性，说明在淮河样品中ToC、BC不是影响PAHs分布的决定因素。(4)新乡地表水：选取新乡地表水重要地段(卫河马坊村、东孟姜女河入卫河口)两个采样点来并分析多环芳烃的赋存特征。两个点位PAHs质量范围分别为：1074．29~2780．89r彩g、295．91~2288．04I珂g，

6、都属于高污染区。卫河马坊村样品以4环等高环化合物为主，后者以2~3环的低环化合物为主，这与淮河样品的结论一致，说明富含有机质的沉积物更容易大量吸附高环化合物。两个沉积物的PAHs富集最高值都出现在220~125pm粒度，但是在粒度<65Ilm的两个组份中，随着粒度变小，沉积物的富集能力变弱。马坊样品中ToC、BC与PAHs间并无明显的相关性，但是有机质相对较少的东孟样品中ToC、BC与PAHs含量呈正相关(相关性系数分别为0．6357、O．8681)，说明有机质对PAHs的影响大于1’oC及BC。(5)黄

7、河河南段表层沉积物中PAHs主要来源于煤炭的燃烧、交通排放，因子贡献率为80％左右，其中煤炭燃烧所占的比重更大，只有少部分来自石油类泄漏、挥发输入。淮河河南段沉积物PAHs的来源多数属于综合性质的，以燃烧性来源为主，其PCA分析的因子载荷为58．3％。对PAHs污染进行空间地域聚类，发现PAHs分布没有明显的地域差异。对新乡地表水沉积物PAHs的来源分析表明多数点位的PAHs污染属于综合性质的，以燃烧源(石油、煤炭及木材燃烧、汽车排放)为主。各个点位所受的污染输入类型较为相似，这也符合新乡市地表水沿岸的城

8、市布局和工业分布。(6)根据风险评价结果，黄河河南段、淮河河南段表层沉积物中PAHs存在的生态风险较小或者不存在生态风险，但是可能未来会存在生态风险。新乡地表水沉积物中PAHs含量较高，存在较大的生态风险，应该引起重视。关键词：黄河，淮河，新乡地表水，PAHs，粒径，沉积物，分布，来源，风险IIdet锄iI坞nlepanitioningofPAHsinsedimeIlt．MostofⅡlesestudiesshowtllato