氯化镧对矮抗58幼苗叶片抗旱生理特性的影响

《氯化镧对矮抗58幼苗叶片抗旱生理特性的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、灌溉排水学报２０１４年８月第３３卷第４／５期ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｒｒｉｇａｔｉｏｎａｎｄＤｒａｉｎａｇｅ文章编号：１６７２－３３１７（２０１４）０４／０５－００９９－０４＊氯化镧对矮抗５８幼苗叶片抗旱生理特性的影响单长卷，李淦，赵元增，夏永永（河南科技学院，河南新乡４５３００３）摘要：采用１５％ＰＥＧ６０００模拟干旱胁迫，研究了不同物质的量浓度的氯化镧对干旱胁迫下矮抗５８幼苗叶片抗氧化酶活性、渗透调节物质和抗氧化物质等的影响。结果表明，在一定物质的量浓度范围内，外源施加氯化镧均能显著改善干旱胁迫条件下矮抗５８幼苗叶片的抗氧化系

2、统和渗透调节物质而增强其抗旱性，尤以１０μｍｏｌ／Ｌ和３０μｍｏｌ／Ｌ氯化镧更为明显。与单独干旱胁迫相比，１０μｍｏｌ／ＬＬａＣｌ３使干旱下叶片ＳＯＤ、ＧＲ和ＤＨＡＲ活性、ＧＳＨ及可溶性蛋白分别增加１３．２％、２１２．５％、５０％、２３．１％和１０．６％，使其膜透性和ＭＤＡ分别降低５３．２％和５９．４％；３０μｍｏｌ／ＬＬａＣｌ３使ＳＯＤ、ＡＰＸ和ＧＲ活性、ＧＳＨ、可溶性糖和可溶性蛋白分别增加１０％、２０％、４３．７％、４６．２％、１８．６％和１４．２％，使膜透性和ＭＤＡ分别降低４７．８％和５３．６％。关键词：矮抗５８；渗透调

3、节物质；抗氧化特性；氯化镧；干旱胁迫中图分类号：Ｓ５１２．１文献标志码：Ａｄｏｉ：１０．１３５２２／ｊ．ｃｎｋｉ．ｇｇｐｓ．２０１４．０４／０５．０２２单长卷，李淦，赵元增，等．氯化镧对矮抗５８幼苗叶片抗旱生理特性的影响［Ｊ］．灌溉排水学报，２０１４，３３（４／５）：９９－１０２．干旱往往对植物造成氧化胁迫和破坏植物体内的水分平衡，最终严重影响植物的代谢，诱发衰老和死［１］［２－３］亡。植物为了保护自身免遭伤害，则会增强抗氧化系统的活性和增加渗透调节物质，使伤害降至最低。因此，从抗氧化和渗透调节２个方面研究植物的抗旱机制及其外

4、源物质的调控对提高植物的抗旱性具有重要意义。氯化镧是一种重要的稀土元素，镧能够调控干旱胁迫下植物的抗氧化代谢，进而调控植物的抗旱［４－５］性。矮抗５８是河南科技学院小麦育种中心育成的高产多抗小麦品种，是当前黄淮地区广泛种植的小麦品种。但到目前为止，关于氯化镧对矮抗５８抗氧化特性和渗透调节物质调控方面的研究鲜见。因此，采用１５％聚乙二醇６０００（ＰＥＧ６０００）模拟干旱环境，研究氯化镧对矮抗５８幼苗叶片超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰＸ）、谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）和脱氢

5、抗坏血酸还原酶（ＤＨＡＲ）活性、抗氧化物质ＡｓＡ、ＧＳＨ和Ｃａｒ、膜透性、丙二醛（ＭＤＡ）以及渗透调节物质可溶性糖、脯氨酸和可溶性蛋白的影响，以期从抗氧化和渗透调节２个方面揭示氯化镧提高其抗旱性的生理机制，为其在矮抗５８生产栽培中的应用提供理论基础。１材料与方法供试小麦品种为矮抗５８，由河南科技学院小麦育种中心提供。挑选大小均匀、籽粒饱满、无病虫害的小麦种子２００粒，用蒸馏水将小麦种子洗净后晾干，用０．１％ＨｇＣｌ２浸泡２０ｍｉｎ进行常规消毒并用蒸馏水冲洗，然后用蒸馏水浸泡２４ｈ，再转移至培养皿中，加入适量蒸馏水在培养箱中进行

6、发芽与幼苗培养，培养箱温度设为２５℃。待幼苗长至二叶一心时，转入１／４Ｈｏａｇｌａｎｄ营养液中进行培养，每２ｄ换１次营养液。待幼苗长至四叶一心时，挑选生长情况基本一致的幼苗进行试验。试验共设６种处理：处理１（对照，采用１００ｍＬ１／４Ｈｏａｇｌａｎｄ营养液处理）、处理２（干旱胁迫，采用１００ｍＬ１／４Ｈｏａｇｌａｎｄ营养液配制成的１５％ＰＥＧ进行处理）、处理３（１０μｍｏｌ／ＬＬａＣｌ３＋干旱胁迫）、处理４（３０μｍｏｌ／ＬＬａＣｌ３＋干旱胁迫）、处理５（６０μｍｏｌ／ＬＬａＣｌ３＋干旱胁迫）、处理６（９０μｍｏｌ／ＬＬａＣｌ

7、３＋干旱胁＊收稿日期：２０１４－０３－１３基金项目：河南省教育厅科学技术研究重点项目（１３Ａ１８０３０２）；河南科技学院高层次人才（博士）科研启动基金项目（２０１１０１０）作者简介：单长卷（１９７８－），男，副教授，博士，主要从事植物逆境生理方面的研究。Ｅ－ｍａｉｌ：ｓｈｃｈｊｕａｎ１９７８＠ａｌｉｙｕｎ．ｃｏｍ９９迫）。处理３—处理６先用不同物质的量浓度的ＬａＣｌ３预处理１ｄ，然后再转入１５％ＰＥＧ进行处理，不同物质的量浓度的ＬａＣｌ３溶液均用１／４Ｈｏａｇｌａｎｄ营养液配制而成。每个处理６株幼苗，３次重复。试验开始２ｄ后，

8、取样并测定小麦幼苗叶片的各项生理指标，各项指标均测定３次。采用ＤＤＳ－３０７电导仪测定细胞质膜透性（细胞膜相对透性＝杀死前外渗液的电导率／杀死前外渗液的电导率×１００％）；采用硫代巴比妥法测定ＭＤＡ；采用氮蓝四唑（ＮＢＴ）光还原法测定ＳＯＤ活性，以抑制５０％ＮＢＴ反应为１个酶