微波辅助法快速制备荧光碳点及其在水样品中检测Fe3%2B与Hg2%2B的应用

《微波辅助法快速制备荧光碳点及其在水样品中检测Fe3%2B与Hg2%2B的应用》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：O65单位代码：10183微波研究生学号：2015332082密级：公开辅助法快速制备荧光碳点吉林大学及其在硕士学位论文水样（学术学位）品中微波辅助法快速制备荧光碳点及其在水样品中检测Fe3+与Hg2+的应检测Fe3+用与Hg2+Rapidsynthesisofcarbondotsthroughone-potmicrowave-assistedmethod的应3+2+andtheirapplicationindetectingFeandHg用作者姓名：徐源徐源专业：分析化学吉研究方向：食品和

2、环境安全分析林大指导教师：丁兰教授学培养单位：吉林大学化学学院2018年5月微波辅助法快速制备荧光碳点及其在水样品中检测Fe3+与Hg2+的应用Rapidsynthesisofcarbondotsthroughone-potmicrowave-assistedmethodandtheirapplicationindetectingFe3+andHg2+作者姓名：徐源专业名称：分析化学指导教师：丁兰教授学位类别：学术硕士答辩日期：年月日未经本论文作者的书面授权，依法收存和保管本论文书面版本、电子版本的

3、任何单位和个人，均不得对本论文的全部或部分内容进行任何形式的复制、修改、发行、出租、改编等有碍作者著作权的商业性使用（但纯学术性使用不在此限）。否则，应承担侵权的法律责任。吉林大学博士(或硕士)学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交学位论文，是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签

4、名：日期：年月日《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿声明研究生院：本人同意《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》出版章程的内容，愿意将本人的学位论文委托研究生院向中国学术期刊（光盘版）电子杂志社的《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿，希望《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》给予出版，并同意在《中国博硕士学位论文评价数据库》和CNKI系列数据库中使用，同意按章程规定享受相关权益。论文级别：■硕士□博士学科专业：分析化学3+论文题目：微波辅助法快速制备荧光碳点及其在水样品中检测Fe与2+Hg的应用

5、作者签名：指导教师签名：年月日作者联系地址（邮编）：吉林省长春市前进大街2699号，吉林大学化学学院（130012）作者联系电话：微波辅助法快速制备荧光碳点及其在水样品中检测Fe3+与Hg2+的应用中文摘要作者：徐源指导教师：丁兰教授专业：分析化学碳点（CDs）作为一种新兴的荧光纳米碳材料，具有优异的荧光性质，抗漂白能力强，稳定性好，毒性低，生物相容性好等特性，且碳点具有合成成本低，易于功能化等优点。目前荧光碳点在分析检测、荧光成像、药物运载、光电器件等诸多领域受到了研究者们的广泛关注。人们已经发展

6、了许多合成碳点的方法。然而目前碳点的合成方法仍然存在步骤繁琐，合成时间长等缺点；对于目标物的检测，仍存在抗干扰能力差，选择性不好等问题。为此，我们希望能够发展出绿色快速的荧光碳点的制备方法，探究碳点的发光和检测机理的同时建立高选择性的金属离子检测手段。本文以丙三醇作为微波反应溶剂和钝化剂，利用微波辅助法快速合成荧光碳点，发展了几种检测水中Fe3+和Hg2+的碳点荧光探针，并将其应用于实际水样的检测。具体内容如下：1.以柠檬酸为碳源，丙三醇为高沸点微波反应溶剂，利用微波辅助加热法一步制备表面钝化的荧光

7、碳点。合成方法快速环保，所合成的碳点产率为11.2%，碳点尺寸均一，并且具有良好的稳定性。通过实验发现Fe3+能够选择性的淬灭碳点的荧光，而其他常见的金属离子对碳点的荧光影响较小。基于此，成功建立了基于碳点荧光淬灭法检测实际水样品中Fe3+的方法。检测线性范围在5-50μmol/L之间，检出限为2.16μmol/L。实际样品检测中加标回收率为96.8-106.0%。2.在第一部分实验的基础上，以柠檬酸为碳源，尿素为氮掺杂剂，丙三醇为微波反应溶剂，利用微波辅助法一步合成氮掺杂碳点（N-CDs）。通过N

8、元素掺杂大幅度提高了碳点的量子产率（27.7%），并且改变碳点的表面态结构，使碳点的荧光可以通过动态淬灭的方式被Hg2+淬灭。基于这样的现象，我们将合成的碳I点用于选择性检测水样品中的Hg2+，方法的线性范围在5-100μmol/L之间，检出限为1.7μmol/L。实际样品检测中加标回收率在97.4-109%之间，RSD小于3.1%。3.利用胱氨酸为碳源和氮、硫掺杂剂，使用丙三醇作为溶剂，微波法一步制备了N，S共掺杂的荧光碳点（N,S-CDs），所合成的碳点尺寸均一，