2.3.卤代烃[B.学案]卤代烃学案

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1、卤代烃学案知识点一：烃的衍生物1．烃的衍生物：烃分子中的被或取代所生成的一系列新的有机化合物。2．官能团：（1）概念：决定化合物特殊性质的。（2）常见官能团：卤原子（）羟基（）电子式（）醛基（）羟基（）硝基（）酯基（）肽键（）羰基（）氨基（）等，碳－碳叁键（　C＝C　）　碳－碳叁键（—CC—）也分别是烯和炴的官能团知识二：溴乙烷1．结构和物性：（1）分子式　结构式　结构简式（2）纯净的溴乙烷是无色液体　沸点为38.4℃　密度比水。2．化学性质（1）水解反应：溴乙烷在存在下跟反应　溴乙烷的官能团转化为　官能团，这个过程又称为卤代烃的水解反应。有关化学方程式（2）消去反应：①

2、定义：　。②溴乙烷与反应时，溴乙烷消去溴化氧生成乙烯有关化学方程式。③溴乙烷消去反应实验（Ⅰ）溴乙烷的消去反应装置如图（Ⅱ）步骤：①如图所示连接装置，并检验。②在成管中加入1mL溴乙烷和5mL5%NaOH醇溶液。③试管中加主几片碎瓷片，目的是④水浴加热混合物可观察到溴水有现象。⑤往反应后溶液里先加足量再加入几滴溶液有　　色沉淀（）生成。④卤代烃中卤素检验方法卤代烃不溶于水，也不能电离出X－因此检验卤代烃中卤素的方法步骤是：（1）卤代烃与NaOH溶液混合加热，目的是（2）加稀HNO3（能否用稀H2SO4，稀HCl？为什么？）目的（3）加AgNO3，若氯代烃则有现象，若有溴代

3、烃　　现象。若有碘代烃则有现象。（4）代量的关系　R－X－NaX－AgX常用此关系进行定量测定卤素知识点三：卤代烃1．概念：2．分类：（1）根据所含卤素分（2）根据烃基分（3）根据卤素数目分3．化学性质（1）取代反应：CaOH醇△CH3Cl　　　　CaOH△＋R－Cl　+H2O　　　（2）消去反应：所有卤代烃都可以发生消去反应吗？什么样的可消去卤代烃发生消去反应的反应条件是写出下列化学方程式：BrBr①CH2－CH2＋　　　　CH2＝CH2＋醇BrBr②CH2－CH2＋NaOH　　　＋醇③CH3CH2Br＋NaOH4．卤代烃是有机合成的桥梁卤代烃化学性质比烃能发生许多化学

4、反应如取代反应、消去反应、从而转化各种其他类型的化合物，因此引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应在有机合成中起着重要的桥梁作用，在有机物分子中引入卤原子的方法有：（1）不饱合烃的加成反应，如：写出下列化学方程式①CH2＝CH2CH3CH2Br　　OHOH②CH2=CH2　　　CH2-CH2　　　Cl③CH　CH［CH2－CH］n　　2．取代反应Fe光CH4＋Cl2　　　　　　＋　　（一元取代）△＋+Cl2　　　　＋　CH3OH+HBr　　＋5．卤代烃与环境污染在卤代烃中引起臭氧层破坏的物质主要是氟氯烃及多氯联苯。（简称PCB－）。臭氧层被破坏会使更多紫外线照射到地面，

5、危害人类的健康；引起全球的氯温变化。典题解语：CH3［例1］下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（　　）　A．异戊二烯（CH2＝C-CH＝CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应ClB．2－氯丁烷（CH3CH2CHCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应变形题：CH3［例1］下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是（　　）—Cl①　　　　②CH3CH－CH2Cl③(CH3)3C－CH2Cl　—Br④CH2Cl－C

6、HBr2⑤　　⑥CH3Cl　A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④例2　根据下面的反应路线及所给信息填空ClNaOH，乙醇，△②Cl2，光照①ABr2的CCl4的溶液③④　　　　　　　　　B　　　（1）A的结构简式是，名称是。（2）①的反应类型是。（3）反应④的化学方程式是。［例3］某化合物的分子式分为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个－CH3、两个－CH2－、一个－CH－和一个－Cl，它的可能的结构有（　　）（本题不考虑对映异构体）　A．2种B．3种C．4种D．5种△［例4］实验室制取溴乙烷的反应如下：NaBr＋H2SO4NaHSO4＋HBr△CH3CH2OH+H

7、BrCH3CH2Br+H2O已知反应物的用量：NaBr(s)0.3mol，乙醇0.25mol，浓硫酸36mL（98%，密度1.84g/cm3），水25mL，其中乙醇的密度约为水的密度的4/5，试回答：（1）仅用上图所示仪器安装制取和收集溴乙烷的装置，要求达到安全、损失少、不污染环境的目的，有关仪器的选择和连接顺序为（填数字）；不能选用另一制备装置的理由是。（2）反应时，若温度过高，可有红棕色气体产生，写出反应的化学方程式：。（3）从棕黄色的粗溴乙烷制取无色的溴乙烷，应加入的试剂是，必须使用的仪器是。（4）本实验的产率为60%，