2.3.卤代烃[A.教案]第二章烃和卤代烃

《2.3.卤代烃[A.教案]第二章烃和卤代烃》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第二章烃和卤代烃1、有机物：烃：仅含有碳、氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代的产物，成为烃的衍生物，如醇、醛、酸、酚等2、有机反应与无机反应的区别：（1）有机反应反应缓慢，是分子之间的反应（2）反应产物复杂，一般有副产物的生成（3）反应常在有机溶剂中进行I脂肪烃一、烷烃和烯烃1、烷烃和烯烃的物理性质物理性质随着分子中碳原子的增加呈现规律性变化，沸点升高，相对密度逐渐增大，常温下的存在状态，也由气态(C≤4)逐渐过渡到液态、固态。2、有机反应类型：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应(发生在饱和

2、键)加成反应：有机物分子中的不饱和键（双键或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应聚合反应(属于加成反应的一种)：有机物分子双键中的一个发生断裂，相互间通过碳碳单键结合，形成具有很长碳链的高分子有机物二、烯烃的顺反异构顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧烯烃的同分异构现象：碳链异构、位置异构、官能团位置异构、顺反异构三、烷烃与烯烃的化学性质1、烷烃：化学性质比较稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂反应，但在一定条件下，

3、可以发生某些反应2、烯烃：化学性质比较活泼，比烷烃容易发生化学反应烷烃烯烃通式CnH2n+2CnH2n结构简式全部单键、饱和有碳碳双键，不饱和代表物CH4CH2==CH2分子构型空间正四面体平面型主要化学性质取代反应与氯气或卤素单质取代不反应加成反应不反应与卤素、水、氯化氢等发生反应，燃烧反应火焰淡蓝色，火焰不明亮火眼明亮，带黑烟氧化反应高锰酸钾溶液不褪色高锰酸钾溶液褪色特征反应可取代，不加成，不氧化不取代，可加成，可氧化四、炔烃1、炔烃（1）定义：分子中含有碳碳三键的一类脂肪烃（2）、物理性质：炔烃的物理性质随着碳原子数的增加而递变（3）、化学性质：由于有碳碳三键的存在，化学性质活泼（由于

4、均为不饱和烃，故性质与烯烃相似）（4）、通式：CnH2n-22、乙炔（1）、乙炔分子式：C2H2结构式：H-CC-H结构简式：HCCH（2）、乙炔的实验室制法：演示P32实验2-1CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑（3）乙炔的物理性质：无色、无味的气体，微溶与水，易溶于有机溶剂（4）、乙炔的化学性质：①、燃烧反应：2C2H2+5O24CO2+2H2O火焰明亮，有浓烟（原因；含碳量大）②、加成反应：使溴的四氯化碳溶液褪色HCCH+Br2BrHCCHBr(1,2-二溴乙烯)BrHCCHBr+Br2Br2HC—CHBr2(1,1,2,2-四溴乙烷)③、与强氧化剂反应：使酸性高锰酸钾溶液褪

5、色发生氧化反应四、脂肪烃的来源极其应用脂肪烃的来源有石油、天然气、煤等天然气的化学组成主要是烃类气体、以甲烷为主烷烃(乙烷)、烯烃(乙烯)、炔烃(乙炔)分子结构和化学性质比较：乙烷乙烯乙炔分子式C2H6C2H4C2H2结构式HHH-C-C-HHHHHH-CC-HH-CC-H电子式HHHCCHHHHHHCCHHCCH空间构型空间正四面体平面结构直线结构分子结构特点C—C，饱和结构CC，不饱和结构CC，不饱和结构含碳质量分数80%85.7%92.3%化学活动性稳定活泼活泼取代反应卤代————加成反应——可以有H2、X2、HX、H2O、等发生加成反应可以有H2、X2、HX、H2O、等发生加成反应加

6、聚反应——能发生能发生氧化反应高锰酸钾溶液不褪色高锰酸钾溶液褪色高锰酸钾溶液褪色燃烧现象淡蓝色火焰，无烟火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟鉴别溴水不褪色或高锰酸钾溶液不褪色溴水褪色或高锰酸钾溶液褪色溴水褪色或高锰酸钾溶液褪色Ⅱ芳香烃一、苯的结构与化学性质1、苯的结构：分子式：C6H6结构简式：C、H处于同一平面上，碳碳键长完全一样，是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键。2、苯的化学性质苯的结构比较稳定，但在一定条件下，如在催化剂的作用下，苯可以发生取代与加成反应。（1）、在空气中燃烧：点燃2C6H6+15O212CO2+6H2O火焰明亮，带有浓烟（碳的百分含量高）（2）取代反应：比烷

7、烃容易发生取代反应①、苯与溴的反应+Br2-Br+HBr溴苯②、苯的硝化反应+HO-NO2-NO2+H2O硝基苯（3）苯的加成反应：比不饱和烃难加成+3H2二、苯的同系物1、苯的同系物：苯环上的氢原子被烃基取代的产物。2、苯的同系物的化学性质：（1）、氧化反应：演示P38实验2-2苯的同系物可以令酸性高锰酸钾溶液褪色，苯环的侧链被氧化，生成苯甲酸无论多长的碳链，都是在苯环与侧链之间断键，氧化成苯甲酸（2）、取