Ag的新鲜水样的保存和预处理

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1、维普资讯http://www.cqvip.comKL一_．rI，4--，’L／。口e／<曼}多1／／Ag通常以10(ppb)级或者低于这一浓上测定”Ag。通过对放射性强度的测趟钎算度而存在于天然的新鲜水中，这比常规测定问隔时问溶液中nAg的存留百分率。的其他元素要低得多。对于这些痕量元素的对于所研究的介质，这两种容器对Ag分析．由于样品收集瓶和过滤器吸附的缘故的吸附行为大致是类似的(见表1和表2)。就而导致分析的误差。有着这一问题，曾经提出总的情况而言，其吸附是随着放置的时问增过多种见解。但这些见解仅仅停留在对使用加而不

2、规则的增加。例如放置2l天，在硼硅玻的Ag浓度而不黾真正天然水中Ag浓度的璃中DDW的n0"Ag损失在59~87之间。对研究。对于环境样品的收集通常是建议使用于容器表面上的吸附人们通常认为其分布是高密度聚乙烯容器，而在实验室则将其贮存均匀的，但是，照相显示贮存在聚乙烯瓶中的在硼硅玻璃器皿中。本实验通过用放射性nDDW”0mAg在其底部的射线显迹分布不均Ag对这两种容器材料进行了研究，试图找到匀。容器对于Ag的吸附有着明显的不同。Ag最佳保存样品的技术。另外，还研究了过滤过在DDW溶液中会迅速的损失，例如放置24程中的吸附

3、损失以及通过对水中Ag的“溶小时其吸附为10。在暗色的聚乙烯瓶的底解”与悬浮”比例的估计来表明吸附过程的部短时间内其吸附是少的，但是在三星期之影响。本实验对于天然水中AS浓度的测定后其吸附就显著增加。暗色的硼硅玻璃容器直接采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)壁对Ag的吸附要比透明的容器高得多。从或者沿用试剂萃取法，此法别处已有报导，这而推翻了struempler关于应将Ag溶液贮存里不再详述在暗色器皿的建议EA~aly．ctlem．，45，2251一、样品保存(1973)]。先清洗高密度广口螺纹聚乙烯瓶(0配制pH<2

4、任何浓度的HNO，溶液至少55L)和硼硅玻璃容量瓶(0．1L)，用1在2l天内使吸附明显减少，这些结论与HNOa至少浸泡48d,时，然后将这些容器再sCruemple~'发现用0．5pgAglHNOs溶液随着用二次蒸馏水(DDW)充分冲洗三次。配制酸度的增加吸附可忽略不计是完全一致的。DDW、0．3tool／1HNO9、0．8tool／1HNOa(pH其他工作者也建议将样品酸化以避免吸附。分别为2，1．3)}0．001mol／lEDTA、0．01tool／与此相反，Schutz和Turekian却发现海水在IEDTA。0

5、．OImol／lNa2s2Oa诸溶液的Ag浓度其天然p}T下贮存于硼硅玻璃瓶内放置六个为1pSn0=Ag1．一(1I~CfLq)。将DDW溶液分别月以上也投有明显的吸附。West等报导Ag贮存在透光和暗色的两种容器中，并将上述在硼硅玻璃及0．01mol／lNaCI溶液(pH4．6)其他溶液分别移至玻璃容量瓶(0．1L)和聚中损失20-30，但是在0．1mol／lNaCI中其乙烯(0．25L)中，使之刚好到刻度，平行三损失仅为7～l0N。来经酸化的海水混合物之份。然后将这些溶液隔2，4，6小时和I，2，3，7，所以使Ag不

6、被吸附可解释为Na在吸附位l4，21天，在packardAuto-Gaxmm~计数系统置上的竞争或者由于可溶的ABai配位体的’．57．维普资讯http://www.cqvip.com衰l硼硅玻璃器皿中溶液放置后”Ag的存留百分率溶液处理一童2小时4小时6小时l天2天3天7天1天2J天DDW一一一88-986·181．251．735．928．0(82·4-95·DX76·4-93．5X70．1-6~．8；(44．9~6CL8X25．8一d

7、．4913．3-41d),487．080．488．7d3x2d．．55．955DD

8、w晴色容量辑8仉8g8．i34．026．622．2一一一9d3I71．49一一一。7x62．391,7X36．19。8。．。x28378．4x21．8～4艮6x2l。一344x19．5一263)㈨o一^一一一。旺品。啪振三。，mmmot／1EDTA一一．品．．．删．．Ⅲ0．01maltN=~20s——————————．——————所表示数据为三个乎行样的平二句值，其值范围括号内。0．3moZ~HNOs~o8mol／tHNOI在宴验的贮存时问阿，其存田百分串均存95～1O0％之问。衰2聚己：j

9、窑器溶液放置后”^搴的存留百

10、舟宰溶液处理堡2小时4小时6小时1天2天蚨7天4天21天92．705．093．386．782．860,6】0．6I

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