之入库、在库、出库程序

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1、第三章药品养护基础知识第三节药品的入库验收药品入库验收工作流程：收货验收入库7/17/20212一、收货收货是仓库业务的开始，根据商品入库凭证，逐批逐件点准收货。要求做到及时、准确、有序。7/17/20213收货作业的程序：1．安排卸货场地：指导运输人员按指定场地卸货，并注意商品包装情况，如发现破损、污染、水湿等现象应及时检出处理。2．点准收货件数(1)逐件点收对卸落散乱的货包，应理清货包件数后，逐件清点累计总数。(2)堆码点收对品种单一、包装一致的可集中统一堆码，方便计数。7/17/202143．办理交接手续：收货作业完成后，要及时办理交接手续。(1)收货人员在送货单上签收若发现货包数

2、量不符，以及有破损、污染、水湿等现象时，应在送货单上注明情况做好记录，以便查询，并及时向有关部门联系处理。(2)通知检验员验收收货完毕，及时向检验员交代现场收货情况。对细贵商品、毒麻品、危险品等应向仓库保卫部门联系，派员到现场监察、督促及时入库，以策安全。(3)夜运或节假日收货应翌日向有关班组联系交接，防止延误或差错。7/17/20215保管人员依据“药品购进记录”和“随货同行单”对照实物核对无误后收货，并在“药品购进记录”和供货单位收货单上签章。所收药品为进口药品时，应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号药品的《进口药品检验报告书》、《进口药品注册证》（或《生物制品

3、进口批件》、《进口药材批件》）的复印件和《进口药品通关单》复印件。7/17/20216若为退货药品：保管人员根据销售部门所开具的“药品退货通知单”对照实物对销后，退回药品，进行核对后收货，并在退货单位的退货单上签章。7/17/20217课堂互动保管人员收货后应做哪些工作？能否将购进药品和销后退回药品放在一起？7/17/202184.货位安排每批入库商品都应及时安排储藏货位。由仓库货位调度员根据入库通知单的品种、数量，结合商品的性能特点与养护要求，及时安排合适的货位。货位选妥后通知保管员、检验员、搬运员分别做好准备和开展作业。7/17/20219商品入库必须“先验收、后入库”。坚持“质量第

4、一”的原则，检验深入，鉴定正确。(一)验收标准:应执行国家、部颁和地方标准。（二）验收内容1.数量点收检查贮品名实是否相符，了解安全期限，观其包装外标志或标签的记载是否相符或完整，如品名、规格、数量、采集地或加工厂、生产日期、毛重、净量、出入库日期、批号等。二、药品验收7/17/2021102．包装检验包装是否完整：标签、说明书、产品合格证。首营品种应有该批号的药品出厂检验合格报告书。特殊管理的药品、外用药品和非处方药印有符合规定的标识。进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等，并有中文说明书。7/17/2021113．质量检验：包括外观性状检

5、查和抽样送检两种中药材应检验基源、药用部位、性状特征、规格等级、色泽气味、含水量，以及杂质和各种异状等。中成药应检验商标、批准文号、效期、产品批号以及各类剂型的外观质量、水分、重量差异、装量差异等。通过检验，对入库商品应做到“四分开”：(1)品种规格分开，亦称“分唛”(2)质量优劣分开(3)干湿分开(4)有虫害霉变与无虫害霉变分开7/17/202112药品的拒收无生产厂名、厂址以及无“注册商标”的药品无出厂合格证的假药、劣药包装及其标志不符合规定要求的药品未经药品监督管理行政部门批准的中药材无批准文号、生产批号的产品规定有有效期而未注明有效期的产品货单不符、质量异常的药品没有口岸药检所检

6、验报告书的进口产品7/17/202113（三）抽样的原则与方法必须具有代表性和均匀性。抽取的数量，每批在50件以下（含50件）抽2件，50件以上的，每增加50件多抽1件，不足50件以50件计。在每件中以上、中、下3个不同部位进行抽样检查，如发现异常现象需复验时，应加倍抽样复查。7/17/202114（四）验收记录药品验收记录的内容应至少包括药品通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、批准文号、生产企业、生产日期、供货日期、到货日期、质量状况、验收结论和验收人员签章。药品验收记录应按日或月顺序装订，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。7/17/202115（五）特殊管理药品验收对特殊

7、管理药品必须由两位验收员在场进行验收，并验收至每一最小销售包装。7/17/202116三、药品入库验收完毕，按指定地点入库，记账并完成交接7/17/202117一、药品的合理储存二、药品的保管方法三、药品的在库检查第四节药品的在库养护7/17/202118（一）药品色标管理（二）药品的合理堆放一、药品的合理储存7/17/202119剂型分类适应证或用途分类温、湿度储存条件分类分类按管理要求分类1、药品的合理堆放7/17/202120