《细胞遗传学分析》PPT课件

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1、白血病的染色体异常和基因重排武汉大学中南医院彭剑虹一、白血病染色体的基本特性（一）获得性（二）克隆性（三）原发性和继发性（四）平衡性和不平衡性（一）获得性证据：同卵双生子女正常畸变细胞局限于白细胞白血病为后天获得，非先天遗传性疾病（二）克隆性克隆性是指来自同一个恶性转化细胞的一群白细胞具有相同的染色体异常ISCN（1995）规定：至少2个细胞有相同的染色体增加或结构重排，至少3个细胞有相同的染色体丢失方可确认存在一个克隆（三）原发性和继发性原发性：疾病早期白血病发病有关白血病细胞学、免疫学改变相关核型单一出现继发性：克隆演化所致发病无关预后差（四）平衡性

2、和不平衡性平衡性：相互易位或结构重排（DNA含量不变）使原不在一起的两基因并置在一起(2种情况)1、原癌基因与DNA激活序列相邻（ALL、染色体易位）2、编码转录因子、受体酪氨酸激酶或核孔蛋白的基因和正常时无关的基因融合（AML染色体易位）不平衡：癌基因剂量的增加或抑癌基因的丢失二、慢性粒细胞白血病（CML）1、Ph染色体1960年Nowell和Hungerford在美国费城首先发现9和22号染色体的相互易位t(9；22)(q34；q11)加图1（示ph）115大约92％的Ph（＋）CML患者有典型的t(9；22)(q34；q11)易位其余患者则涉及3条

3、或更多染色体其中必定包括9和22号染色体在内的复杂易位加图2（示ph）120产生BCR/ABL融合基因9q34的ABL原癌基因易位到22q11上和BCR基因部分融合产生BCR/ABL融合基因BCR/ABL融合蛋白具激酶活性2、CML慢性期的染色体改变Ph见于95%的CML患者（Ph（+）CML）Ph（+）CML患者中70%有46，t（9；22）的假二倍体；30%还可有-Y、+8、+Ph3、AP/BP-CML的染色体改变20%保持46，t（9；22）核型80%有核型演变（出现额外染色体达47-50）4、Ph（-）CML5%三、慢性淋巴细胞白血病（CLL）C

4、LL染色体研究进展缓慢（由于95％的CLL为B细胞性，T细胞性仅占5%）1979年后采用了B细胞激活剂（EBV、LPS、PWM）才有了进展CLL患者核型演变很少见，一旦发生则往往预后不良图127四、急性髓性白血病（AML）两类：一类是和FAB亚型相关的特异性染色体重排，约占60％；另一类是和FAB亚型无关的异常，大多为数目异常；和FAB亚型相关的特异性染色体重排t(8；21)(q22；q22)AML－M2t(15；17)(q22；q12or21)AML－M3inv(16)(p13q22)AML－M4t/del(11)(q23)AML－M5其他少见的染色体

5、重排和FAB亚型不相关的异常原有异常CR后一般不再检出，复发时又可重现t(8；21)(q22；q22)见于15%-20%的AML和AML－M2有特别联系（92%为AML－M2、7%为AML－M7、另为92%为AML－M1）75%的有额外染色体异常（其中性染色体丢失最多73%）21q22的AML1基因易位到8q22上和位于该处的ETO基因融合形成AML1-ETO融合基因1、t(8；21)(q22；q22)(AML－M2)图133t(15；17)(q22；q12or21)t(8；21)只见于AML-M3约85%AML－M3可检出t(15；17)（具高特异性遗

6、传标志）17q上的维甲酸受体a基因易位到15q的PML基因上融合形成PML-RARa融合基因全反式维甲酸治疗有效、反之无效2、t(15；17)(q22；q12or21)AML－M3144inv(16)(p13q22)见于25%AML-M4形成CBFB-MYH11融合基因构成M4EO亚型M4EO亚型放化疗效果好，CR近100%，MS达5年3、inv(16)(p13q22)AML－M4图57153五、急性淋巴细胞白血病（ALL）大约60％-85％的ALL患者可检出克隆性染色体畸变其中66％为特异性染色体重排六、骨髓异常增生综合症（MDS）1、异常检出率：30

7、-50%，以缺失（整个或部分缺失）多见，获得（额外未知起源的物质）其次，易位少见2、缺失：del（5q）最常见，del（20q），del（11q），del（7q）其次，del（13q）少见七、白血病染色体畸变的临床和生物学意义1、克隆性染色体异常的检出有助于白血病的诊断和鉴别诊断克隆性染色体异常的发现是诊断MDS或白血病的主要依据，据此可与其他非恶性血液病进行鉴别2、特异性染色体重排的发现不但有助于AML和ALL的鉴别，而且有助于进一步识别它们中的各自亚型MICM(morphologic，immunologic，cytogeneticandmolecul

8、arbiologic)将特异性染色体重排和细胞形态学特征、免疫学表型和分子生物学