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时间:2019-05-16
《Duffy抗原趋化因子受体与白介素8在高血压炎症反应中的变化及作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、硕士学位论文中文摘要Duffy抗原/趋化因子受体与白介素.8在高血压炎症反应的变化及作用中文摘要目的:探讨在高血压炎症反应中Duffy抗原/趋化因子受体(Duffyantigen/receptorforchemokine,DARC)和其配体白介素.8(interleukin.8,IL.8)的变化及可能的作用,丰富炎症反应在高血压发生发展中的作用机制。方法:在体实验部分:收集30例原发性高血压患者(EH组),按血压水平分为1级高血压组和2级高血压组,及20例正常健康人(NC组),分别采用酶联免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)检测血浆IL
2、.8水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(realtime-polymerasechainreaction,realtime-PCR)法检测红细胞DARCmRNA的表达。体外实验部分:体外培养人脐静脉内皮细胞(endothelialcellsfromhumanumbilicalvein,HUVEC),分为对照组、AnglI(10。7M)组和AnglI(10石M)组,分别用磷酸盐缓冲溶液(phosphatebufferedsolution,PBS)、10。7M和10。6MAngII诱导O~24小时,收集0、6、12、24小时四个时间点的细胞培养液和内皮细胞,采用ELISA法分别检测细胞培养液
3、和细胞裂解液IL.8水平,采用realtime—PCR法检测内皮细胞DARCmRNA的表达。应用SPSSl3.0软件系统进行统计分析。结果:在体实验部分:原发性高血压组血浆IL.8水平在1级高硕士学位论文中文摘要血压组为(102.25士21.01)pg/ml,2级高血压组为(105.93+18.93)pg/ml,均高于对照组(66.70+13.37)pg/ml,提示IL一8可能与高血压炎症有关。红细胞DARCmRNA表达水平在1级高血压组为2.31-4-0.58(相对定量),2级高血压组为3.13+0.84(相对定量),均高于对照组1.11-4-0.51(相对定量),提示DARC可能与
4、高血压有关。体外实验部分:lO~MAngII、10‘6MAngII均能诱导内皮细胞产生释放IL.8,且存在时间依赖性,6小时可检测到细胞培养液中IL.8水平升高,12小时达高峰,24小时则降低;细胞裂解液反映细胞内IL.8水平,也存在时间依赖性,但其变化与细胞培养液不平行,为6~24小时内逐渐升高,提示可能与内皮细胞DARC结合培养液中IL.8有关。AngII可诱导内皮细胞DARCmRNA表达,且存在时间依赖性,6~24小时逐渐增加,支持内皮细胞DARC结合固定IL.8的功能。结论:1.原发性高血压患者血浆IL一8水平升高,红细胞DARCmRNA表达增加。2.AngII能诱导内皮细胞产
5、生释放IL.8和表达DARC。IL一8和DARC可能参与并促进高血压炎症反应的发生。关键词:Du厨抗原/趋化因子受体(DARC),白介素-8(IL一8),高血压,血管紧张素II(AngII),炎症ThechangesandrolesofDuffyantigen/chemokinereceptorandInterleukin-·8intheinflammationofhypertensionABSTRACTObjective:ToinvestigatechangesandprobablerolesofDuffyantigen/receptorforchemokine(DARC)andin
6、terluekin-8(IL.8)inthedevelopmentofhypertension.Methods:Studyinvivo:30patientswithessentialhypertension(weredividedintotwogroupforbloodpressuregrade:grade1andgrade2),and30normalcontrolsenrolledinthepresentstudy.ThelevelsofplasmaIL一8weremeasuredbyenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)andtheexpress
7、ionofDARCmRNAinerythrocyteswasmeasuredbyrealtime-polymerasechainreaction(realtime—PCR).Studyinvitro:Humanumbilicalveinendothelialcells(HUVEC)wereculturedanddividedintothreegroup:Control,AngII(10。7M)andAngII(10石M)whichweretre
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