小豆疫霉茎腐病病原菌鉴定及抗病资源筛选

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1、第("卷第(期植物保护学报TU3)("SU)(,""(年-月JKLJMNOL;MNOPJKQKJRQSQKJRH7I),""(!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!小豆疫霉茎腐病病原菌鉴定及抗病资源筛选朱振东王晓鸣（中国农业科学院作物品种资源研究所，北京!"""#!）摘要：在黑龙江省佳木斯市合江地区农科所发现一种小豆疫霉茎腐病，典型症状是在茎部产生红棕色病斑，有时可在病茎和病荚产生白色霉层，严重时发病植株萎蔫、死亡。病原菌游动孢子囊卵

2、圆形至倒梨形，无乳突，在孢囊柄上不脱落，平均大小为$%，长宽比为!)*+!。有性生殖为同宗配合，藏卵器圆形，!&’("!&平均直径为(*)#，卵孢子平均直径为,-)%，平均壁厚为,)-；雄器球形至!&!&!&卵圆形，围生，平均大小为!*)$。生长温度为-/(%0，最适生长温!&’!.)%!&度为,$/,%0，生长抑制温度为(-0。完全抑制菌丝生长的孔雀绿浓度为.!12&3，恶霉灵浓度为!""!12&3时对菌丝的生长相对抑制率为,"4。病原菌无伤接种时只侵染小豆，伤口接种对绿豆、豇豆和菜豆具有不同程度

3、的致病性。根据形态、生理、寄主范围和病害症状，病原菌被鉴定为豇豆疫霉菌小豆专化型（!"#$%&’"%"&()*+,-).5)67))/0123&4)）。对%"份小豆资源的抗性进行了室内接种评价，有%份资源表现抗病。关键词：小豆；疫霉茎腐病；豇豆疫霉菌小豆专化型；抗性由豇豆疫霉菌小豆专化型（!"#%&’"%"&()*+,-).5)67))/0123&4)）引起的小豆疫霉茎腐病是影响小豆生产的重要病害。目前，该病分布于日本和韩国，在气候温暖、土壤湿度高的小豆种植区造成的小豆产量损失可高达*"4。虽然，小

4、豆（5+,-))-,14)(+6（8933:）;<=9>;

5、（AB&?93：C

6、量菌落直径。!#"#"有性器官及孢子囊特征供试分离物在’*培养基上"31下培养45天，观察有性器官的产生，并测量其大小。孢子囊诱导方法：取’*培养基上培养的菌丝块，置于灭菌的培养皿中，加自来水刚好淹没菌层表面，在"31、4"6光照和4"6黑暗交替下培养7)6，观察孢子囊的产生。!#"#$生长温度测定温度处理分别为8、9、4"、43、4)、"4、"7、":、25、22、23、28、2:、291。以#0*和’*为培养基，接种菌丝块后在不同温度下培养7天，测定菌落直径。!#"#%对孔雀绿和恶霉灵敏感性测定

7、以’*培养基为基质，孔雀绿的浓度为5、5!4"3、5!3、4、3、45，恶霉灵的浓度为5、!;<=>"3、35、455!;<=>。接种菌丝块后在"31下培养7天，测量菌落直径。以上试验供试分离物为#("，菌丝块直径为3==，所用培养皿直径为9?=，每皿含45=>培养基，每处理重复2次，每试验重复"次。除特殊说明外，培养均在黑暗下进行。!!$致病性测定用刺伤和无伤接种幼苗茎及菌丝悬浮液灌根接种幼苗测定3个疫霉菌分离物#(4、#("、#(2、#(7和#(3对小豆资源$)8、$522:、$5272、$57

8、38、$4"73、9""7:4和9""337的致病性。接种体在’*培养基上培养:天，接种、保湿方法参照大豆疫霉根腐病的研究方法［2］，并略加修改。菌丝悬浮液灌根接种幼苗方法是每份小豆选43粒播种于一塑料花盆中，基质为高温灭菌的蛭石，播种后在"3@")1温室培育45天，最后选45株生长一致的苗用于菌液灌根接种，每盆接种菌量为一平皿培养物，接种后每天浇一次水，温室温度控制在"3@231，发病后调查发病率。用接种幼苗茎和豆荚方法测定分离物#("对大豆、豆、豇豆、菜豆和绿豆的