人教版必修2 第2单元 基因和染色体的关系 单元测试.doc

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1、阶段质量检测（二）基因和染色体的关系(时间：45分钟　满分：50分)一、选择题(每小题2分，共24分)1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(　　)A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B．伴X染色体隐性遗传病，往往男性患者多于女性C．伴X染色体显性遗传病，往往女性患者多于男性D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律解析：选D　基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关；伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，往往男性患者多于女性；伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点，往往女性患者多于男性；性染色体是成对存在的，所以性染色体

2、上的基因是遵循孟德尔遗传规律的。2．一般情况下，下列有关性染色体的叙述正确的是(　　)A．只存在于生殖细胞中B．在体细胞增殖时不发生联会C．存在于一切生物细胞中D．在次级精母细胞中发生联会解析：选B　性染色体在配子、体细胞中都会存在，但减数第二次分裂没有性染色体的联会现象。3．如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是(　　)A．图Ⅱ中①上某位点有基因B，②上相应位点的基因可能是bB．卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像C．图Ⅰ表示次级精母细胞的分裂D．图Ⅰ细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ细胞中有1个四分体解析：选A　图Ⅱ中①上某位点有基因B，②上相应位

3、点的基因一般应是B，但如果发生基因突变或交叉互换，则可能是b；由于图Ⅱ中含有Y染色体，所以该个体为雄性个体，在精巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像；图Ⅰ也可能是有丝分裂的后期图；图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体，但图Ⅱ的细胞中没有同源染色体，不存在四分体。4．一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是(　　)A．1个，位于一个染色单体上B．2个，分别位于一对姐妹染色单体上C．4个，分别位于一个四分体的染色单体上D．2个，分别位于一对性染色体上解析：选B　由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此确定这对夫妇的基因型为X

4、BY、XBXb。由于初级卵母细胞中每条染色体复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体上。5．一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是(　　)A．XBXB×XbY　　　　　　B．XBXb×XBYC．XbXb×XBYD．XBXb×XbY解析：选D　已知色盲是位于X染色体上的隐性遗传，由题意可知，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，该女孩的红绿色盲基因一个来自父亲，那么其

5、父亲是色盲患者，基因型为XbY，另一个色盲基因来自母亲，母亲有一个色盲基因，又因为该对夫妇二胎生的男孩色觉正常，该男孩色觉正常的基因来自母亲，所以母亲是色盲基因的携带者，由此可以推出该对夫妇的基因型是XBXb和XbY。6．如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是(　　)A．①②③④都具有同源染色体B．动物睾丸或卵巢中不可能同时出现以上细胞C．④的子细胞是精细胞或极体D．上述细胞中有8条染色单体的是①②③解析：选C　分析细胞中染色体的行为变化可知，①②③④所示细胞分别处于有丝分裂后期、减数第一次分裂中期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期，①中无染色单体，④

6、中无同源染色体。由于不能通过①②③④所示细胞确定是雄性动物还是雌性动物，故动物睾丸或卵巢中可能同时出现以上细胞。④细胞质均等分裂，所以其子细胞可能是精细胞或极体。7．如图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是(　　)A．a过程没有姐妹染色单体B．b过程细胞数目不变C．c过程发生细胞融合D．d过程没有同源染色体解析：选C　a过程表示减数第一次分裂过程，该过程中完成DNA复制后就出现染色单体；b过程表示减数第二次分裂过程，分裂结束后细胞数目加倍；图中c过程表示受精作用，受精作用过程中发生精子和卵细胞的膜融合；d过程表示受精卵的有丝分裂，受精卵中具有同

7、源染色体。8．人类红绿色盲的基因(a)与正常基因(A)位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　)BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．非秃顶色盲儿子的概率为1/6D．秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D　据题意和表格信息可确定：Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BBXaY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4