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时间:2019-04-16
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1、江苏省南菁高级中学2017-2018学年高二化学上学期期末考试试题考生注意:1、可能用到的原子量:H-1C-12N-14O-16S-32Cl-35.5Cu-642、客观题请用2B铅笔填涂在答题卡上,主观题用黑色的水笔书写在答题卷上。3、本场考试时间100分钟,试卷总分120分。一、单项选择题(本题包括10小题,每题3分,共30分。每小题只有一个正确选项。)1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是A、通常用过滤来分离、提纯液态有机混合物B、质谱仪可以用于
2、确定有机物中氢原子的种类C、核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量D、红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团2.下列关于有机物的化学用语正确的是A、甲烷的球棍模型B、羟基的电子式C、乙醚的结构简式:C2H5—O—C2H5D、乙烯的分子式:CH2=CH23.键线式可以简明扼要地表示有机物,键线式表示的是A、2—甲基—4—戊烯B、4,4—二甲基—1—丁烯C、2—甲基—1—戊烯D、4—甲基—1—戊烯4.葡萄糖【CH2OH(CHOH)4CHO】中手性碳原子的数目是A、3B、4C、5D、65.下列关于苯乙烷()的叙述,正确的是①能使酸
3、性高锰酸钾溶液褪色②可以发生加聚反应③可溶于水④可溶于苯⑤能与浓硝酸发生取代反应⑥所有原子可能共面A、①④⑤B、①②⑤⑥C、①②④⑤⑥D、①②③④⑤⑥6.用乙炔为原料制取CH2Cl—CHBrCl,可行的反应途径是A、先加Cl2,再加Br2B、先加Cl2,再加HBrC、先加HCl,再加Br2D、先加HCl,再加HBr7.下列说法正确的是A、糖类、油脂都属于高分子化合物B、淀粉水解产物一定是葡萄糖C、天然蛋白质水解产物均为α—氨基酸D、纤维、橡胶只能来源于工业生产8.下列有关实验检验方法和结论一定正确的是A、将乙醇和浓硫酸混合加热,生
4、成的气体先通过足量的水,再通过足量的氢氧化钠溶液,最后通过少量溴水,观察到溴水褪色,证明反应生成了乙烯。B、将某卤代烃和氢氧化钠溶液混合加热,向反应后的溶液中滴加硝酸银溶液,若生成淡黄色沉淀,说明含有溴原子。C、向甲酸溶液中滴加少量新制氢氧化铜悬浊液,加热,未看到砖红色沉淀,说明甲酸分子结构中没有醛基。D、淀粉溶液中加热一定量的稀硫酸,充分加热后再滴加碘水,观察溶液变蓝色,说明淀粉没有水解。9.实验室模拟用乙醇和冰醋酸在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯,实验装置图如下左图,下列有关叙述错误的是A、该实验装置没有任何错误B、混合溶液时,应先
5、加浓硫酸C、碎瓷片的作用是防止暴沸D、长导管具有冷凝的效果10.立方烷的结构如上右图,不考虑立体异构,其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为A、2和3B、2和4C、3和3D、3和4二、多项选择题(本题包含8大题,每题4分,共32分。每小题有一个或者两个正确选项,漏选得2分,错选得0分。)11.解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)的合成路线如下图,下列叙述正确的是A、化合物甲的分子式为C10H12O3B、化合物乙与稀硫酸在加热条件下反应可生成化合物丙C、化合物乙中含有2个手性碳原子D、1mol化合物甲最多消耗4molH212.物质Ⅲ(2,3—
6、二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下:下列叙述正确的是A、可用溴水可以鉴别化合物Ⅰ和ⅡB、物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应C、物质Ⅲ中所有原子可能位于同一平面内D、物质Ⅱ与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子13.扁桃酸衍生物Z是重要的医药中间体,其合成路线如下:下列叙述正确的是A、化合物X、Y、Z和H2发生加成反应后的产物均含2个手性碳原子B、两分子X可生成一个含有3个六元环的分子C、化合物Z可发生氧化反应、取代反应、加聚反应和缩聚反应D、化合物X与NaHCO3和Na2CO3溶液都能反应,
7、且都可以产生CO2气体14.药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:下列叙述正确的是A、化合物X的分子式为C17H18O5ClB、化合物Y的属于α—氨基酸的同分异构体数目为4种C、1mol化合物Z可以与4molNaOH反应D、用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Z15.合成药物异搏定路线中某一步骤如下:下列说法正确的是A、化合物Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应B、1mol化合物Y最多与1molNaOH发生反应C、化合物Y中所有原子可能在同一平面内D、可以用NaOH溶液检验化合物Z中有没有残留的化合物X1
8、6.解热镇痛药扑炎痛可由化合物X、Y在一定条件下反应合成。下列有关叙述正确的是A、扑炎痛的分子式为C17H16NO5B、可用FeCl3溶液检验扑炎痛中是否含有化合物YC、扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到4种物质D、与化合物X互为同分异构体且属于二
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