基因在染色体上与伴性遗传

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1、(对应学生用书P100)知识梳理一、萨顿的假说1．假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。2．假说依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2)体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。(3)基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。(4)减数分裂过程中基因和染色体行为相同。3．方法：类比推理法，得到结论正确与否，还必须进行实验验证。

2、4．证明萨顿假说的科学家是摩尔根，所用实验材料是果蝇。问题探究1：萨顿的假说的提出应用了什么科学研究方法？提示：类比推理，将看不到的基因与看得到的染色体进行了类比。二、基因位于染色体上的实验证明1．实验(图解)2．实验结论：基因在染色体上。3．基因和染色体关系：一条染色体上有很多基因，基因在染色体上呈线性排列。问题探究2：摩尔根在关于果蝇的遗传研究中，应用了什么科学方法？提示：假说—演绎法三、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病1．人类红绿色盲症(1)伴性遗传：位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。(

3、2)人类红绿色盲遗传①致病基因：位于X染色体、隐性基因②相关的基因型和表现型。性别类型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲③遗传特点：男性患者多于女性患者；男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即交叉遗传)；女性患者的父亲与儿子一定是患者。2．抗维生素D佝偻病(1)致病基因：位于X染色体、显性基因。(2)相关的基因型和表现型(3)遗传特点：女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻；具有世代连续性，即代代有患者；男性患者的母亲与女儿一定患病。性别类型女性男性基因型XdXd

4、XDXdXDXDXdYXDY表现型正常患病患病正常患病问题探究3：为什么会出现伴性遗传现象？提示：性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因，因此，某些性状与性别相关联，从而出现伴性遗传现象。四、XY型和ZW型性别决定比较性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W配子雄配子：两种，分别含X和Y，比例为1：1雌配子：一种，只含X雄配子：一种，只含Z雌配子：两种，分别含Z和W，比例为1：1典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些

5、鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类自主检测一、判断题1．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。()【答案】×2．所有的基因都位于染色体上。()【答案】×3．非等位基因在形成配子时都是自由组合的。()【答案】×4．性别都是由性染色体决定的。()【解析】性别除由性染色体决定外，还有基因、单倍体、环境决定性别。【答案】×5．色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。()【解析】色盲基因一般是外祖父经他的女儿传给外孙。【答案】×6．X、Y染色体同源区段上的等位基因与常染色体上的等位基因的传递规律相同，

6、与性别无关。()【解析】X、Y染色体同源区段上的等位基因与常染色体上的等位基因的传递规律相同，但也与性别有关。【答案】×二、选择题7．(2010·海南高考)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A．基因发生突变而染色体没有发生变化B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D．Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状【解析】基因突变是基因内部个别碱基对的变化，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。【答案】A8．(

7、2011·济南模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占l/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A．红眼对白眼是显性B．眼色的遗传遵循分离定律C．眼色和性别表现为自由组合D．子二代红眼雌果蝇有两种基因型【解析】由于控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色和性别不会自由组合。【答案】C9．(2011·福州模拟)正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体

8、上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕区分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW【解析】ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(