苗药酢浆草抗炎镇痛有效组分研究

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1、单位代码：10650中图分类号：R94学号:10660S120120UDC：615.3密级：公开学科专业代码••100702贵阳医学院2015届硕士学位论文(科学学位）苗药酢浆草抗炎镇痛有效组分研究Anti-inflammatoryandanalgesicfractionoftheMiao'sHerbOxaliscorniculata研究生：崔捃导师：何迅教授賡尚高教授李勇军教年级：2G12级专业：药剂学二〇一或年五月贵阳医学院学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体

2、已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。除与外单位合作项目将予以明确方式规定外，本研究已发表与未发表成果的知识产权均归属贵阳医学院。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名（手写）：篆-导师签名（手写）：X?/j年jr月日yff年月学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权贵阳医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以釆用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文

3、属于（请在以下相应方框内打“v”）1、保密□，在_年解密后适用本授权书。2、不保密作者签名（手写）••导师签名（手写）年广月4曰>/r年月盖日中图分类号：R94单位代码：10660UDC：615.3学号：10660S120120学科专业代码：100702密级：公开贵阳医学院2015届硕士学位论文（科学学位）苗药酢浆草抗炎镇痛有效组分研究Anti-inflammatoryandanalgesicfractionoftheMiao’sHerbOxaliscorniculata论文作者：崔珺指导教师：何迅教授，廖尚高教授，李勇军教授申请学位：医学硕士培养单位：贵阳医学院学科专业：药剂学研究方

4、向：中药药效物质基础与作用机制研究研究起止日期：2013年12月至2015年3月论文评阅人：盲评答辩委员会主席：张永萍教授论文答辩日期：2015年5月20日二〇一五年五月苗药酢浆草抗炎镇痛有效组分研究专业：药剂学硕士研究生：崔珺导师：何迅教授，廖尚高教授，李勇军教授【摘要】目的：明确酢浆草抗炎镇痛的有效组分及其化学特征。方法:选用水、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇作为提取考察溶剂，通过小鼠腹腔毛细血管通透性实验和小鼠扭体实验分别评价各提取物的抗炎镇痛作用，并结合高效液相色谱分析确定提取溶剂。通过考察酢浆草提取物对小鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）以及丙二醛（MDA）水平的影响，初步

5、探讨与酢浆草抗炎镇痛作用可能相关的因素。依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对提取物进行萃取，得到不同组分，通过考察各组分的抗炎镇痛作用确定有效组分。通过检测酢浆草有效组分对前列腺素E2（PGE2）的影响，考察有效组分的抗炎镇痛作用与前列腺素E2之间的关系。借助超高效液相色谱-飞行时间串联质谱和超高效液相色谱-四级杆质谱技术，对有效组分的主要化学成分进行分析。结果：70%乙醇提取物化学成分相对丰富，且能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高、减少小鼠扭体次数，抗炎镇痛作用明显优于其余提取物。该提取物能显著升高小鼠体内血清SOD活力，降低MDA含量。乙酸乙酯合并正丁醇组分能显著抑制小鼠腹腔毛

6、细血管通透性增高、减少小鼠扭体次数，二者化学成分丰富且有较大交叉。小鼠口服给予乙酸乙酯合并正丁醇组分能剂量依赖性地抑制体内血清PGE2水平。通过液质联用分析，对乙酸乙酯合并正丁醇组分中20个主要化学成分峰进行了紫外吸收、分子式、二级质谱等表征，并通过对照品鉴定了其中3个峰。化学分析表明，有效组分中主要含有各种酰基奎宁酸及黄酮等酚类化合物。结论：酢浆草70%乙醇提取物抗炎镇痛药效较好；从70%乙醇提取物中分离得到的乙酸乙酯和正丁醇组分为酢浆草的抗炎镇痛有效组分；酢浆草的抗炎镇痛作用可能与抗氧化、抑制PGE2释放有关；酚类化合物（尤其是黄酮碳苷和黄酮氧苷等）是酢浆草有效组分的主要化学成分，

7、这些成分可能是酢浆草抗炎镇痛的物质基础。研究工作为酢浆草相关产品的研发和活性物质的研究奠定了基础。【关键词】酢浆草；抗炎；镇痛；有效组分IIAnti-inflammatoryandanalgesicfractionoftheMiao’sHerbOxaliscorniculataMajor:pharmaceuticsPostgraduate:CuiJunSupervisor:ProfessorHeXun,ProfessorLiaoShanggao