小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用

小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用

ID:34912001

大小:5.15 MB

页数:62页

时间:2019-03-14

小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用_第1页
小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用_第2页
小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用_第3页
小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用_第4页
小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用_第5页
资源描述:

《小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、''---■1--、.t.-4-Iv氏VrtvWV,-;.‘..’‘尸*<<‘.■?V听V乂去-:记./〇V:^}V、^I玉作1、、‘-.卢;.卢山朽;;.、v.作為V、'、-*:S512‘分类号.1片,1072■-yhV学校代码:1:请''■;UDC:33.1人^50048__6X究生学号;20120,、,;一研^一、密级:^2__#?.'一/'-一?…、'.-■-'编:和、.山,,

2、、'.、^.、’-?.,;名.;:蹤巧'巧7j八‘\V、>,换抱兴拖、与、,',皆雜&致《棘奇*^乂幸為龜S麵禱^'f;—■?('、>■>‘;,.\^e严/,^巧’’..'\义、葦;,.、届攻读硕去学位研究生学位(毕业)推文、令含^、、、>.'冷.萌'—、V技{.,驚一'、>、..马?也\’:.廷植..’■''、■■追;-‘;巧;r小麦谷蛋白亚基近等基因.:4.狂^;;系转育及其检测方法仇化和应用適读齡、

3、私二則'若?.,iOV.群、V甸《.^.‘胆参.哨‘‘匈.今V分一.A子.Uy.*y'<育种科业作物溃传学专簿則研■巧向b方...,,.小x可诱改良_V‘"、'”p?A..'V巧,々,梦,^硏巧生—张晓科教授叩"导指教师?:Y,%,,并成完时间_里库:,口月_■..^心魁r-巧.若.V!鴻科I-.,’,’.:社.V—Acr:的\轉艇巧,单作西碰、中国陕::鴻起終..''々.:户-'聲v

4、'r‘v呼计潛巧-、’:.、.'.i'邊::;..\—y*■’'’?■:;L>V睐:.;r,!.兴成产.''■.‘*;.-.I:,.占,Classificationcode:S512.1Universitycode:10712UDC:633.1Postgraduatenumber:2012050048Confidentialitylevel:OpenThesisforMaster’sDegreeNorthwestA&FUnivers

5、ityin2015DEVELOPMENTOFGLUTENINSUBUNITSNEARISOGENETICLINESANDOPTIZATIONANDAPPLICATIONOFIDENTIFICATIONMETHODINWHEATMajor:CropGeneticsandBreedingResearchfield:WheatQualityImprovementNameofPostgraduate:BaiSheng-shengAdviser:ProfessorZhangXiao-keDateofsub

6、mission:May2015YanglingShaanxiChina小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用摘要改良品质是小麦育种的主要目标之一。谷蛋白亚基对小麦加工和营养品质具有重要影响。但因研究材料遗传背景差异,谷蛋白亚基品质效应的研究结果不尽相同,直接影响了小麦的品质改良。谷蛋白近等基因系可有效地减少遗传背景的影响,是研究谷蛋白品质效应的理想材料,快速有效地跟踪检测目标亚基是转育谷蛋白亚基近等基因系的关键环节。本研究以黄淮麦区多个大面积推广品种为轮回亲本,转育谷蛋白亚基近等基因

7、系。首先,优化了适合杂合后代谷蛋白亚基检测的方法,随后用于谷蛋白亚基近等基因系转育后代的检测和筛选;另外,优化检测方法用于育种高代品系和推广小麦品种的谷蛋白亚基组成检测和品质预测,为品质理论研究和育种提供材料和方法。获得主要研究结果如下:1.适合近等基因系转育的谷蛋白亚基检测方法研究表明,结合8.5%分离胶浓度的半籽粒SDS-PAGE与分子标记(AxNull、Bx7OE、Bx7*/Bx7和By8)可快速有效地区分杂合后代的HMW-GS组成;结合LMW-GS分子标记单一PCR和构建的4套多重PCR

8、体系(Glu-A3f和Glu-A3g、Glu-B3-1和Glu-B3j、Glu-B3fg和Glu-B3h、Glu-B3h和Glu-B3i),可快速有效地跟踪检测杂合后代LMW-GS组成。2.在课题组已有研究基础上,利用优化谷蛋白检测方法,已获得了6套遗传背景下6次及以上回交的HMW-GS纯系共132份;部分高代纯系的初步鉴定表明,16份BC6F2的农艺性状与轮回亲本没有显著差异,除目标亚基外其余谷蛋白亚基均与亲本一致,证实HMW-GS近等基因系已转育成功,可用于以后的品质效应研究。获得5套遗传背

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。