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时间:2019-03-14
《小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
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5、ityin2015DEVELOPMENTOFGLUTENINSUBUNITSNEARISOGENETICLINESANDOPTIZATIONANDAPPLICATIONOFIDENTIFICATIONMETHODINWHEATMajor:CropGeneticsandBreedingResearchfield:WheatQualityImprovementNameofPostgraduate:BaiSheng-shengAdviser:ProfessorZhangXiao-keDateofsub
6、mission:May2015YanglingShaanxiChina小麦谷蛋白亚基近等基因系转育及其检测方法优化和应用摘要改良品质是小麦育种的主要目标之一。谷蛋白亚基对小麦加工和营养品质具有重要影响。但因研究材料遗传背景差异,谷蛋白亚基品质效应的研究结果不尽相同,直接影响了小麦的品质改良。谷蛋白近等基因系可有效地减少遗传背景的影响,是研究谷蛋白品质效应的理想材料,快速有效地跟踪检测目标亚基是转育谷蛋白亚基近等基因系的关键环节。本研究以黄淮麦区多个大面积推广品种为轮回亲本,转育谷蛋白亚基近等基因
7、系。首先,优化了适合杂合后代谷蛋白亚基检测的方法,随后用于谷蛋白亚基近等基因系转育后代的检测和筛选;另外,优化检测方法用于育种高代品系和推广小麦品种的谷蛋白亚基组成检测和品质预测,为品质理论研究和育种提供材料和方法。获得主要研究结果如下:1.适合近等基因系转育的谷蛋白亚基检测方法研究表明,结合8.5%分离胶浓度的半籽粒SDS-PAGE与分子标记(AxNull、Bx7OE、Bx7*/Bx7和By8)可快速有效地区分杂合后代的HMW-GS组成;结合LMW-GS分子标记单一PCR和构建的4套多重PCR
8、体系(Glu-A3f和Glu-A3g、Glu-B3-1和Glu-B3j、Glu-B3fg和Glu-B3h、Glu-B3h和Glu-B3i),可快速有效地跟踪检测杂合后代LMW-GS组成。2.在课题组已有研究基础上,利用优化谷蛋白检测方法,已获得了6套遗传背景下6次及以上回交的HMW-GS纯系共132份;部分高代纯系的初步鉴定表明,16份BC6F2的农艺性状与轮回亲本没有显著差异,除目标亚基外其余谷蛋白亚基均与亲本一致,证实HMW-GS近等基因系已转育成功,可用于以后的品质效应研究。获得5套遗传背
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