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时间:2019-03-12
《mir319在番茄砧穗间运输的分子证据及番茄抗根结线虫鉴定方法的建立》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、.'’-'',产'...'!..站':才读;。?;:\'/V1^辦嘴.一'.-—'下^;‘fy‘啤人:词r#i:分类号:S4n单位代码10020心f’^,.:.'?密级;:2〇123〇2公开举号13〇〇8,!鴻辕,'蔡’’浸."著'&'?^■^.;V■f::.''’、:;.‘.麻.為孩1寿餘y^尤.V/;瓜、《著游;顆.革聋膠導,'''.爭硕古学位论文H勞苗'補两f籌常'点朽^miR319在番茄巧穗间运输的分子证据及番茄抗^户.
2、;根结线虫鉴定方法的建立!MolecularEvidenceofmi民319TransportationbetweenScionand-RootstockandIdentificationMethodofTomatoRootKnotNematodes….‘施''.、.’^、、.*..,,..作聲、■^;,v,:,,,:,V.4''乂"’V-.%.,:ri;裳為又冷.‘^研究生;麵巡.—._/.;4批蔡心私f;-、王\iy指导
3、教师:赵福宽教授绍辉教授苗K)'’..'奇一:.-''■'—泉-^’..:、7丈.7/rv:^j中请学位:*11类级另U农学硕古'/Vp11i蔬菜学'為专业名称;诚菜,璋爱'V'个巧研究方向:蔬菜育种与生物技术城濤超杳专窜'心所在院系:棺物科学巧术学院,若某這餐'八讀‘\游冷韶義仕曰'^"居.‘;抑:満黎纖參思骑%.一’:'产-聲r7独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,,。尽我所知除了文
4、中特别加W标注和致谢的地方外论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得北京农学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。■":K/研究生签名:时间j年(月Af円淵啡关于论文使用授权的说明本人完全了解北京农学院有关保留、使用学位论文的规定:,即学校有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意北京农学院可W用不同方式在不同媒体上
5、发表、传播学位论文的全部或部分内容。(保密的学位论文在解密后应遵守此协议)(f曰:I研究生签名;时间;7WJ年月导师签名;时间:年《月《曰乡北京农学院硕止学位论文摘要摘要McroRN3]9m3TCP、iA化s转录因子调控植物叶花等器官的发育,也参与植(明与靴基因miR319物激素合成和相关信号转导通路。然而,关于能否在接穗和巧木间进行长距离的运输还mR319过FIL?319尚未研究。本研究通过杂交获得叶片卷曲紹皱的i表达的番茄株系(),其中-mR31化82-D)的100FIL?19M
6、82-Da化i在番茄叶片中的表达量为野生型。3(M倍左右与微嫁-PC319是潜在的由源到库运输的m接实验的RTqR和miRNA高通量测序表明,miRiRNA。实验l-V、-i482d-、mi829lm101同时发现siiiR159sl民5novelmr和noveir9等mi民NAs可能参与异yyp____体嫁接接穗和化木间的信息交流。通过石蜡切片技术和扫描电镜技术观察T巧茄自体嫁接314d、5、8、1和1时嫁接愈合口的发育过程。嫁接体横切面的石蜡切片结果表明愈合表面的薄壁细胞分裂增化产生新的细
7、胞。嫁接体级切面的扫描电镜观察表明嫁接后8d,接穗和化木间出现连接结构但未连通接穗和化木;嫁11d口出现接后,愈合大量的维管束桥连通接穗和化木,并有大景的愈伤组织和果胶粒填充在嫁接裂隙中。W野生型CMJasmonicacid(JA)合成突变体(wr2)和JA前系统素过表达番茄株系05义尸S)二50"为试材,接种龄根结线虫后d对不同株系根进行番红染色根结数统计。邱/2株系根结数要明置多于野生掛株系.5mM,而尸S株系根结数明显少于野生型株系。在株系植株喷施0MeJA同时MeJA的株系根中明
8、显减,株系根结数要比不喷施少接种线虫的处理中。结果表明内源JA和外源MeJA都能够减轻根结线虫对番茄的侵害PCR。利用炎光定量技术研究了与系统素和JA合成相关的14个基因在接种线虫不同时刻的时空表达特性,表明在接种线虫处理的-/24-48h之后624h内,大部分与系统素JA
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