复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾组织hif_1_及vegf表达的影响new

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1、·200·中华保健医学杂志2011年6月第13卷第3期ChinJHealthCareMed，June2011，Vol13，No.3·论著·复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾组织HIF-1α及VEGF表达的影响陈频，郑全林，陈文钰，王艳桥，徐向进［摘要］目的观察复方丹参滴丸（DSP）防治2型糖尿病大鼠肾脏病变的效果并初步探讨其作用机理。方法采用高糖高脂喂养结合腹腔注射2％链脲佐菌素（STZ，30mg/kg）方法制备2型糖尿病模型大鼠。干预组经口灌服复方丹参滴丸［500mg/（kg·d），共8周］。检测24h尿微量白蛋白（24hUAlb）、

2、空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FIns）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）、肌酐（SCr）、尿素（BUN）、血清超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量，以及PASM染色观察肾脏组织病理形态学改变，计算细胞外基质（ECM）堆积指数，采用Westernblot检测肾组织缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）表达。结果与糖尿病模型组比较，复方丹参滴丸干预组24hUAlb、FBG、FIns、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、SCr、BUN、MDA均明显

3、降低（P＜0.01），SOD活力增高（P＜0.01），肾组织HIF-1α、VEGF表达明显降低（P＜0.01），而两组HDL-C比较无明显差异。结论复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾脏病变具有明显的改善作用，其机制可能与调控HIF-1α/VEGF缺氧反应通路，减轻肾组织细胞氧化应激造成的损害有关。［关键词］糖尿病肾病；缺氧诱导因子-1α；血管内皮生长因子；复方丹参滴丸［中图分类号］R587.1［文献标识码］Adoi:10.3969/j.issn.1674-3245.2011.03.012TheeffectsofDan-shendripp

4、ingpillsontheexpressionsofHIF-1αandVEGFinrenaltissuesoftype2diabeticratsCHENPin，ZHENGQuan-lin，CHENWen-yu，etal（DepartmentofEndocrinology，FuzhouGeneralHospitalofNanjingMilitary，Fuzhou350025，China）［Abstract］ObjectiveToobservetheeffectsofDan-shendrippingpillsontherenalfail

5、ureoftype2diabeticratsandtoprimarilystudyitsmechanism.MethodsTheratsoftype2diabeticmodelgroupwerefore-administratedwithhigh-carbohydrate-fatdietandtheninjectedwith2％streptozotocin（30mg/kg）foronce.Dan-shendrippingpillssolutionwereadministeredorally500mg/kg·dfor8weekstot

6、hetreatedgroup.24hurinaryalbuminexcretion，fastingbloodglucose，fastinginsulin，HOMA-insulinresis-tance，totalcholesterol，triglyceride，lowdensitylipoproteincholesterol，highdensitylipoproteincholesterol，serumcreatinine，bloodureanitrogen，superoxidedismutase，andmalondialdehyd

7、eweredetected.ThepathologicalchangesofthekidneysbyPASMstainingwereobservedandtheexpressionsofHIF-1αandVEGFinrenaltissueweredetectedbyWesternblot.ResultsComparedwithDMgroup，theratsofDSPgroupshowedasignificantdecreasein24Ualb，FBG，FINS，HOMA-IR，TC，TG，LDL-C，Scr，BunandMDA（P＜

8、0.01），SODwasincreased（P＜0.01）.TherewerenodifferenceofHDL-CbetweenDMandDSPgroup（P＞0.05）.TheexpressionsofHIF-1αandVEGFi