饮食钙抑制4nqo诱导的口腔鳞状上皮肿瘤形成

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时间:2019-03-06

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1、中图分类号UDC硕士学位论文学校代码10533密级公珏饮食钙抑制4NQO诱导的13腔鳞状上皮肿瘤形成Inhibitionof4NQO··inducedTumorigenesisintheOralSquamousEpitheliumbyDietaryCalcium作者姓名:廖丽燕学科专业:临床医学研究方向:内科学(代谢内分泌学)学院(系、所):湘雅二医院指导教师:谢忠建教授论文答辩日期坠三t≤答辩委员会主席—肛中南大学2013年5月原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所

2、知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名:堕垦垦:日期:竺!墨年上月旦日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将

3、本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。储签名:迅师签名巡期:旦年』堡日硕士学位论文中文摘要饮食钙抑制4NQO诱导的口腔鳞状上皮肿瘤形成摘要目的:钙不仅仅是组成骨骼的重要元素,还是调节肌肉收缩、腺体分泌、细胞增生与分化的重要因子。我们以往的研究表明,细胞外的钙能调节鳞状上皮细胞的分化,钙的的促分化作用是通过募集E-钙粘素、p一连接素和p120.连接素(p120)在细胞膜上形成复合物进而活化细胞膜上的PLC.yl完成的。然而,饮食中的钙是否能影响鳞状上皮内的钙水平以及鳞状上皮的癌变过程

4、还不清楚,为此我们观察了含钙量不同的饮食对化学诱导的小鼠口腔鳞状上皮肿瘤形成的影响。方法:对66只4周龄C57BL/6小鼠饲喂4NQO来诱导口腔鳞状上皮肿瘤的形成,并喂给小鼠高钙饲料(含钙2%)、正常钙饲料(含钙1.3%)或低钙饲料(含钙O.1%)28周,然后计数小鼠口腔肿瘤及利用免疫组化方法检测口腔鳞状上皮增生、分化及E.钙粘素、p.连接素、p120、表皮生长因子受体(EGFR)、PLC一71及磷脂酰肌醇3激酶增强因子(PIKE)的水平,用离子捕获细胞化学法检测上皮内钙含量,以及用离子选择性电极检测血清钙的浓度和化学发

5、光法检测全段甲状旁腺激素(iPTH)水平。结果:(1)高钙饮食小鼠口腔鳞状上皮内钙含量明显增加,而低钙饮食小鼠的口腔上皮内钙的含量明显降低;(2)高钙饮食小鼠的口腔鳞状上皮肿瘤发生率明显降低,而低钙饮食小鼠口腔鳞状上皮肿瘤发生率明显增高;(3)高钙饮食小鼠的正常口腔鳞状上皮的分化、E.II硕士学位论文中文摘要钙粘素、p一连接素、p120和EGFR水平N,g提高,而增生及PLC—y1表达明显降低;相反,低钙饮食小鼠正常口腔鳞状上皮细胞的增生水平及PLC.y1水平明显增高;而分化水平、E.钙粘素、B.连接素、p120和EGF

6、R的表达水平明显降低;(4)口腔肿瘤上皮组织(乳头状瘤和鳞癌)的增生和分化指标、E.钙粘素、p.连接素、p120和PLC吖1表达水平以及这些小鼠正常口腔鳞状上皮和肿瘤上皮组织中PIKE的表达水平无差异。(5)不同含钙饮食小鼠的血离子钙和iPTH水平无差异。结论:饮食钙升高口腔鳞状上皮内钙的含量,抑制4NQO诱导的口腔鳞状上皮肿瘤形成,钙的这种作用可能是通过抑制细胞增生及促进细胞分化完成的,E.钙粘素、p.连接素和EGFR表达增高以及PLC-丫1表达降低可能参与了饮食钙抑制肿瘤形成的过程。图2l幅,参考文献47篇。关键词:

7、钙;口腔癌;增生;分化分类号:R589.9Inhibitionof4NQO--inducedtumorigenesisintheoralAbstractsquamonspithelium’dietaqcalciu】UamonseplthelmmDyaletaryalClnmObjective:Calciumisnotonlyessentialfortheformationandmaintenanceofbones,butalsoplaysanimportantroleintheregulationofmusclecont

8、raction,glandssecretionandcellproliferationanddifferentiation.WehavepreviouslydemonstratedthatcalciumpromoteskeratinocytedifferentiationviaE-cadherin-13-·caten

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