新型黄色磷光吡嗪铱()配合物的合成及发光性质

新型黄色磷光吡嗪铱()配合物的合成及发光性质

ID:34116583

大小:168.13 KB

页数:5页

时间:2019-03-03

新型黄色磷光吡嗪铱()配合物的合成及发光性质_第1页
新型黄色磷光吡嗪铱()配合物的合成及发光性质_第2页
新型黄色磷光吡嗪铱()配合物的合成及发光性质_第3页
新型黄色磷光吡嗪铱()配合物的合成及发光性质_第4页
新型黄色磷光吡嗪铱()配合物的合成及发光性质_第5页
资源描述:

《新型黄色磷光吡嗪铱()配合物的合成及发光性质》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、Vol.25高等学校化学学报No.32004年3月CHEMICALJOURNALOFCHINESEUNIVERSITIES397~400新型黄色磷光吡嗪铱(�)配合物的合成及发光性质111222张国林,刘泽华,郭海清,啜玉涛,甄常刮,邹德春(1.北京大学化学与分子工程学院,稀土材料化学及应用国家重点实验室,2.北京大学化学与分子工程学院高分子科学与工程系,北京100871)摘要利用2,32二苯基吡嗪与水合三氯化铱反应合成了一种新型吡嗪铱的配合物[Ir(dphp)2(acac)],通过1元素分析,HNMR和MS对配合物结构进行了表征,并研究

2、了配合物的吸收光谱和光致发光光谱.利用该材料作为磷光染料制备了结构为[ITO�NPB(30nm)�NPB∶8%[Ir(dphp)2(acac)](25nm)�PBD(10nm)�Alq3(30nm)�Mg∶Ag(质量比9∶1)(130nm)的电致发光器件,研究了其电致发光光谱.结果表明,该配合13物在393和528nm处存在单重态MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态MLCT的吸收峰;荧光光谱结果显示,在588nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射;电致发光光谱显示,该器件的启动电压是23.25V,器件的最大亮度为11478cd�m,

3、外量子效率为13.85%,器件的流明效率为15.54lm�W,是一种新型的高效率黄色磷光材料.关键词磷光材料;重金属配合物;三重态;OLED中图分类号O621文献标识码A文章编号025120790(2004)0320397204[1,2]自从Forrest等发现重金属配合物能够作为高效的电致磷光材料以来,研究和开发新型的电致2+3+磷光材料引起人们的极大兴趣.如Pt和Ir等金属的配合物相继被合成出来并用于电致磷光器[3~6]件.这种金属配合物分子中能够产生强烈的旋转2轨道偶合,使原来禁阻的三重态跃迁变为允许跃3+迁,进而可以实现强的磷光发

4、射,其中金属Ir与有机配体形成的配合物由于具有更高的发光效率和[7]在室温下具有较强的磷光而成为研究的热点.金属配合物中有机配体的结构对发光效率和发射波长有很大的影响[8],因此设计合成新型的金属配合物对开发不同发光颜色的磷光材料具有重要意义.本文设计合成了一种新型吡嗪铱(�)配合物[Ir(dphp)2(acac)](dphp=2,32二苯基吡嗪,acac=乙酰丙酮),并进行了性能研究,其合成路线如图1所示.Fig.1Thesyntheticrouteof[Ir(dphp)2(acac)]1实验部分1.1试剂和仪器联苯甲酰、乙二胺、三水合

5、氯化铱(�)(Ir含量>54%)和22乙氧基乙醇均为分析纯试剂.X24数字显微熔点测定仪(温度未校正).ElementarVarioEL元素分析仪.400MHz核磁共振仪,内标TMS,溶剂CDCl3.ShimadzuUV22550型紫外2可见光谱仪.HitachiF24500荧光光谱仪.BI2收稿日期:2003206218.基金项目:国家“八六三”计划专项基金(批准号:2002AA324080)、国家自然科学基金(基金号:50125310,90101013)和国家“九七三”计划项目基金(批准号:2002CB613405)资助.联系人简介:

6、郭海清(1957年出生),男,博士,副教授,从事高分子合成和光电材料研究.E2mail:guohq@pku.edu.cn高等学校化学学报Vol.25FLEX�,BrukerInc.质谱仪.JASCOFP26200荧光仪.MinoltaLS2110亮度计.1.22,32二苯基吡嗪(1)的合成按文献[9]的方法由10g联苯甲酰和3.84mL乙二胺在无水乙醇中回流合成,粗产物用无水乙醇重结晶,得淡黄色针状晶体为2,32二氢25,62二苯基吡嗪,产率76%.m.p.172~173℃(文献值[9]166~167℃);元素分析实测值(%,计算值):C

7、81.96(82.02),H5.96(6.02),N12.11(11.96).将2.9g2,32二氢25,62二苯基吡嗪和3.08g四氯苯醌在二甲苯中回流得到淡黄褐色晶体即为[9]2,32二苯基吡嗪,产率69%.m.p.123~124℃(文献值120~121℃).元素分析实测值(%,计算值):C82.39(82.73),H5.29(5.21),N12.03(12.01).1.3配合物[Ir(dphp)2(acac)]的合成参考文献[10]的方法合成[Ir(dphp)2Cl]2,产率28.7%.称取0.81g二聚物[Ir(dphp)2Cl]

8、2于25mL反应瓶中,加10mL22乙氧基乙醇,搅拌,于N2气保护下加入0.15mL乙酰丙酮、0.39g无水碳酸钠,加热回流12h.将反应混合液冷却至室温,过滤,1沉淀分别用蒸馏水、无水乙醇和

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。