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时间:2019-03-03
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1、分类号密级UDC编号硕士学位论文miR-711对胃癌SGC-7901细胞侵袭迁移及增殖的影响研究生姓名:贺蛟龙指导教师姓名、职称:廖爱军教授学科、专业名称:内科学研究方向:消化道肿瘤的防治2013年5月万方数据南华大学学位论文原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明
2、的法律结果由本人承担。作者签名:年月日南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读硕(博/硕)士学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华大学所有,本论文的研究内容不得以其它单位的名义发表。本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保留学位论文;学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》,并按《中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程
3、》规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文,解密后适用该授权。作者签名:导师签名:年月日年月日万方数据目录主要缩略词及索引…………………………………………1中文摘要………………………………………………………2英文摘要………………………………………………………4论文正文………………………………………………………7前言…………………………………………………………7主要材料及仪器设备………………………………………..10实验方法………………………
4、…………………………………12结果……………………………………………………………..17讨论……………………………………………………………24结论………………………………………………………27参考文献…………………………………………………28综述…………………………………………………………33攻读硕士学位期间完成、发表论文情况…………………39致谢…………………………………………………………40万方数据主要缩略词及英文索引英文缩写英文全称中文全称cDNAcomplementaryDNA互补DNACt值thresholdcyclenumber阈值
5、循环数DEPCdiethypyrocarbonate焦磷酸二乙脂DMSODimethylsulphoxide二甲基亚枫FBSfatalbovineserum胎牛血清Has-miRNAsHomosapiensmicroRNAS人类微小核糖核酸Hhour小时mRNAmessengerribonucleicacid信使核糖核酸minminute分钟ODopticaldensity光密度计PBSphosphatebuffersaline磷酸盐缓冲液Ppropability概率Pri-miRNAPrimarymicroRNA微小RNA初始产物Pre-mi
6、RNAPreliminarymicroRNA微小RNA前体qRT-PCRQuantitativereal-timereverse实时荧光定量逆转录transcriptionpolymerasechainreactionRASSF1ARASassociationdomainfamily1ARAS相关区域家族1ARNAribonucleicacid核糖核酸Ssecond秒UTRuntranslatedregions非翻译区1万方数据miR-711对胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移及增殖的影响研究生:贺蛟龙导师:廖爱军教授中文摘要目的:利用Trans
7、well侵袭实验、细胞划痕实验、MTT实验分别探讨miR-711在人胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移及增殖中的作用,为miR-711在胃癌中防治作用提供理论依据。方法:通过脂质体瞬时转染法将miR-711过表达(miR-711mimics)、miR-711抑制表达(miR-711inhibitors)、miRNA空质粒转染人胃癌细胞株SGC-7901,以miRNA空质粒转染组作为阴性对照组(NC组),以空白转染组作为空白对照组(control组)。转染48小时后在荧光显微镜下观察转染效率,Real-timePCR验证转染后各组中miR-711的
8、表达,Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,MTT实验检测细胞的增殖能力。结果:(1)转染48小时后,在荧光显
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