子痫前期患者蜕膜组织中rorγt mrna和foxp3 mrna的表达

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1、万方数据分类号：R714．245学校代码：10114密级：学号：20111010134子痫前期患者蜕膜组织中RORYtmRNA和Foxp3mRNA的表达TheExpressionLevelsofRORTtmRNAandFoxp3mRNAinDeciduasofPatientswithPre—eclampsia研究二O一四年五月四日万方数据学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人己用于其他学位申请的论

2、文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：戚氇≥k日期：纠斗年≥月驾日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅：本人授权山西医科大学可以将本学位论

3、文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：指导教师签名：日期：Ⅺ4年、月砑日日期：2dq年X月)留日(本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)万方数据目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4一月lJ舌”“”””““一一

4、”一一“一一”一”””””一”“一““一””一”材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11讨{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯···⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33攻读学位期间发表论文情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯37致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯39万方数据山西医科大学硕士学位论文摘要子痫前期患者蜕膜组织中RORYtmRNA幂i：]Foxp3mRNAIj勺表达目的：子痫前期(Preeclampsia，PE)是妊娠期特有的疾病，是导致孕产妇及围生儿死亡的重要原因之一，是围产医学研究的重点。许多研究表明，母胎免疫耐受失衡是PE发病的原因之一。受精卵着床后，在孕激素、雌激素作用下子宫内膜腺体增大，腺上皮细胞内糖原增加，结蹄组织细胞肥大，血管充盈，此时的子宫内膜称为蜕膜。本实验通过探讨TIll7和Treg细胞的特异性转录因子ROR丫t和Foxp3在子痫前期患者蜕膜组织中的表达水平，并探讨其在子痫前期发病

6、机制中的作用。方法：选取子痫前期(重度)患者蜕膜组织32例作为实验组，健康妊娠妇女蜕膜组织32例作为对照组，用RT-PCR方法检测两组中ROR丫tmRNA和Foxp3mRNA的表达水平。统计学检验采用SPSS18．0软件完成，0【=O．05。子痫前期重度诊断标准参照乐杰主编的《妇产科学》第七版。结果：1．实验组中RORrtmRNA水平较对照组明显升高，二者比较差异有统计学意义(P<0．01)。2．实验组中Foxp3mRNA水平较对照组明显降低，二者比较差异有统计学意义(P

7、O．05)。结论：子痫前期(重度)患者蜕膜组织中ROR丫tmRNA表达增强，Foxp3mRNA的表达减弱，导致Thl7／Treg细胞失衡，且偏向Thl7：这一失衡打乱了母胎免疫耐受系统的动态平衡，可能是子痫前期发生的重要原因之一。关键词：子痫前期，蜕膜组织，荧光定量PCR，R091,t，Foxp3万方数据山西医科大学硕士学位论文ABSTRACTTheexpressionlevelsofRORTtmRNAandFoxp3mRNAindeciduasofpatientswithpre—eclampsiaObjective：Preeclampsia(Preecla

8、mpsia,PE)isidiopathicdisea