2017-2018学年高中生物人教版必修二练习：第2章+第3节+伴性遗传+学业分层测评7+word版含解析

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1、学业分层测评（七）（建议用时：45分钟）［学业达标］1•下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）•

2、■X□166i166i166i16ABCD【解析】由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故A、C、D不符合，B正确。【答案】B2•鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄（）【导学号：10090070】A.芦花雌鸡X非芦花雄鸡B.芦花雌鸡X芦花雄鸡C.非芦花雌鸡X芦花雄鸡D・非芦花雌鸡

3、X非芦花雄鸡【解析】鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ,雌性性染色体组成是ZWo要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB（芦花）或Z吃&（非芦花），若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为zBV（芦花）。【答案】A3.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A.有明显的显隐性关系B.另女发病率相当C.表现为全男遗传A.X染色体上的等位基因为隐性【解析】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明

4、显的显隐性关系。女性无Y染色体，都不患病。基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。【答案】C3.某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是（）Io正常女性□正常男性一—9©患病女性必勿患病男性2A.伴X染色体隐性遗传，IIi为纯合子B.伴X染色体隐性遗传，II4为杂合子C.常染色体隐性遗传，1打为纯合子D.常染色体隐性遗传，II］为杂合子【解析】由113和“4生出患者川2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者I2的儿子正常、川2的父亲正常，所以该病不属于伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于II］的母亲为患者

5、且她本人正常，所以II］为杂合子。【答案】D4.下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是（）【导学号：10090071］■-I-OB-I-OABCD【解析】伴X显性遗传具有一个重要特点是：如果某男性（XAY）患病，其母（要提供XA,基因型为XAX"）.其女（要获得xA,基因型为XAX"）必定患病。B图的两个女儿只有一个患病，肯定不是伴X显性遗传。【答案】B5.某班同学对某种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（）■-rO1234567m6«891011o正常女□正常男■患病男A.该病为常染

6、色体显性遗传病B.115是该病致病基因的携带者C.II5与II6再牛患病男孩的概率为1/2D.III9与止常女性结婚，建议生女孩【解析】图中11111患病，由此可知该病为隐性遗传病，但系谱图中没有女性患者，无法确定致病基因在常染色体上还是X染色体上，A错误；若该病为常染色体遗传，11111的患病基因一个来自115,—个来自116,115为携带者，若该病为伴X隐性遗传，则III11的致病基因来自115,115为携带者，故B正确;若该病为伴X遗传，则III11的基因型可表示为XaY,II5和II6分别为XAXa（携带者）、乂人丫，他们再生患病男

7、孩的概率为1/2;若该病为常染色体遗传，则III1I的基因型可表示为aa,115和116分别为Aa.Aa,他们再生患病男孩的概率为1/4,故C错误；若该病为常染色体遗传，则患病概率与性别无关，故D错误。【答案】B7•下列关于遗传方式及特点的描述屮，不正确的是（）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多「男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病势女发病率相当，有明显的显隐性【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体

8、而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】C8.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（）A.③①②④C.①④②③【解析】^tO①逐②患病男女□O正常男女OtO④B.②④①③D.①④③②双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③。【答案】C9.如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的

9、人群中，甲病基因携带者占健康者的30%,下列叙述错误的是（）HScmz12354甲病女红绿色盲男Q健康男女A.甲病为常染色体隐性遗传病B.个体5两病皆患的概率是1/160C.II