植物学简答论述部分答案 (2)

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1、1比较禾本科植物根与双子叶植物根的初生结构的区别。(1)共同点;均由表皮、皮层和维管柱三部分组成；成熟区表皮具根毛，皮层有外皮层和内皮层，维管柱有中柱鞘；初生维管组织的发育顺序、排列方式相同。(2)差别：单子叶植物的内皮层不是停留在凯氏带阶段，而是继续发展，成为五面增厚(木质化和栓质化)。仅少数细胞不具凯氏带增厚，此为通道细胞。2简述双子叶植物叶片的解剖结构。（4分）双子叶植物叶片解剖构造从横切面可见由表皮、叶肉和叶脉三部分构成。表皮由形状不规则的细胞紧密嵌合而成，细胞外壁角质层发达。表皮细胞间分散有许多气孔器，气孔器由一对肾形保卫细胞围合而

2、成，表皮上常有表皮毛等附属物，与其保护和气体进出门户的功能相适应。叶肉位于上、下表皮之间，由大量含叶绿体的薄壁细胞构成。上部分化为栅栏组织，下部分化为海绵组织，与其光合作用主要部位的功能相适应。叶脉分布于叶肉中，主脉和大的侧脉含1个或几个维管束，上部为木质部，下部为韧皮部，两者间尚存有维管形成层。在脉肋的表皮层下面还有厚角组织和厚壁组织。随叶脉的逐渐变细，维管束的结构趋于简化。首先是形成层和机械组织消失，木质部、韧皮部组成分子逐渐减少。至细脉末端，韧皮部只有数个筛管分子和伴胞，木质部也只有1-2个螺纹导管。这与叶脉的支持和输导功能又是相适应的。

3、3简述双受精过程的生物学意义。双受精过程中，一方面，精细胞与卵细胞的融合形成二倍体的合子，恢复了各种植物原有的染色体数目，保持了物种遗传的相对稳定性；同时通过父、母本具有差异的遗传物质重新组合，使合子具有双重遗传性，既加强了后代个体的生活力和适应性，又为后代中可能出现新的遗传性状、新变异提供了基础。另一方面，另一个精细胞与2个极核或1个次生核（中央细胞）融合，形成了三倍体的初生胚乳核及其发育成的胚乳，同样结合了父、母本的遗传特性，生理上更为活跃，更适合于作为新一代植物胚胎期的养料（在胚的发育或种子萌发过程中被吸收）。这样，可以使子代的变异性更大

4、，生活力更强，适应性更为广泛。因此，双受精作用是植物界有性生殖的最进化、最高级的形式，是被子植物在植物界繁荣昌盛的重要原因之一。同时，双受精作用的生物学意义也是植物遗传和育种学的重要理论依据。4详述双子叶植物根的加粗生长（次生生长）过程。在根毛区内，次生生长开始时，位于各初生韧皮部内侧的薄壁细胞开始分裂活动，成为维管形成层片段。之后，各维管形成层片段向左右两侧扩展，直至与中柱鞘相接，此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞进行分裂，成为维管形成层的一部分。至此，维管形成层连成整个的环。维管形成层行平周分裂，向内、向外分裂的细胞，分别形成次生木质部

5、和次生韧皮部（即次生维管组织），与此同时，维管形成层也行垂周分裂，扩大其周径。在表皮和皮层脱落之前，中柱鞘细胞行平周分裂和垂周分裂。向内形成栓内层，向外形成木栓层，共同构成次生保护组织周皮。5杨属与柳属共同点：木本，单叶互生，花单性，柔荑花序，花无被，侧膜胎座，蒴果。不同点：（1）杨属有顶芽，冬芽有数枚鳞片；柳属无顶芽，冬芽有一枚鳞片。（2）杨属柔荑花序下垂，苞片缘细裂，雄蕊多数；柳属柔荑花序直立，苞片全缘，雄蕊2个。（3）杨属植物蒴果2-4瓣裂；柳属植物蒴果2裂。6葫芦科：攀缘或蔓生的草质藤本，卷须生叶腋。花5基数，单性，花丝常两两结合，1枚

6、独立。3心皮合生，子房下位，侧膜胎座，瓠果。伞形科与五加科：相同点：花两性，5基数，整齐，具上位花盘，子房下位，伞形花序。不同点：五加科多为木本，伞形或头状花序又常聚成各式大型花序，果实为浆果状核果；伞形科为草本，复伞形花序，有香气，有膨大的叶鞘，果实为双悬果。茄科识别要点：花萼宿存，辐状花冠，浆果或蒴果。7简述叶绿体的超微结构电子显微镜下显示出的细胞结构称为超微结构。用电镜观察，可看到叶绿体的外表有双层膜包被，内部有由单层膜围成的圆盘状的类囊体，类囊体平行地相叠，形成一个个柱状体单位，称为基粒。在基粒之间，有基粒间膜（基质片层）相联系。除了这

7、些以外的其余部分是没有一定结构的基质。8有丝分裂和减数分裂的主要区别是什么它们各有什么重要意义答：（1）有丝分裂是一种最普遍的细胞分裂方式，有丝分裂导致植物的生长，而减数分裂是生殖细胞形成过程中的一种特殊的细胞分裂方式。有丝分裂过程中，染色体复制一次，核分裂一次，每一子细胞有着和母细胞同样的遗传性。因此有丝分裂的生物学意义在于它保证了子细胞具有与母细胞相同的遗传潜能，保持了细胞遗传的稳定性。（2）在减数分裂过程中，细胞连续分裂二次，但染色体只复制一次，同一母细胞分裂成的4个子细胞的染色体数只有母细胞的一半。通过减数分裂导致了有性生殖细胞（配子）

8、的染色体数目减半，而在以后发生有性生殖时，二配子结合成合子，合子的染色体重新恢复到亲本的数目。这样周而复始，使每一物种的遗传性具相对的稳定性。其次，在