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《钙离子载体诱导人外周血单个核细胞向树突状细胞分化的信号转导》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、540ISSN1007-8738细胞与分子免疫学杂志(ChinJCellMolImmunol)2004,20(5)·论著·文章编号:1007-8738(2004)05-0540-04钙离子载体诱导人外周血单个核细胞向树突状细胞分化的信号转导11131122吴 军,杨德懋,杨太成,王晓怀,王 捷,陈政良,富 宁(12广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所,广东广州510010;第一军医大学免疫学教研室,广东广州510515)Signaltransductioninthedifferentiationcalmodulinandmultiplesignaltra
2、nsductionpathwaysdown2stream.ofhumanperipheralbloodmononucleo2Keywords:calciumionophore;dendriticcell;signaltransduc2cytestowardsdendriticcellsinducedbytion;peripheralbloodmononucleocytescalciumionophore摘要WUJun1,YANGDe2mao1,YANGTai2cheng13,WANGXi2目的:初步探讨钙离子载体(calciumionophore,CI)诱
3、导人外周ao2huai1,WANGJie1,CHENZheng2liang2,FUNing2血单个核细胞(PBMC)向树突状细胞(DC)分化的细胞信号转1InstituteofTumorMolecularBiology,GeneralHospitalofGuangzhou导途径。方法:分离健康献血者的PBMC,加入rhGM2CSF及Command,Guangzhou510010;2DepartmentofImmunology,FirstA23187各100μg/L,部分细胞预先用W27(10μmol/L)或CsAMilitaryMedicalUnivers
4、ity,Guangzhou510515,China(0.5mg/L)或KT5926(1μmol/L)处理30min后,再加入rhGM2CSF及A23187各100μg/L。体外培养40h后,于相差显微镜Abstract下观察细胞的形态;流式细胞仪检测细胞的表面标志;用AIM:ToexploretheintracellularsignaltransductionpathwayinMTT比色法检测上述细胞刺激同种异体T细胞的增殖作用。thedifferentiationofhumanperipheralbloodmononucleocytes结果:与100μg
5、/L的A23187及rhGM2CSF共同培养40h的健(PBMCs)towardsdendriticcells(DCs)inducedbycalcium康献血者的PBMC,出现典型的树突状突起,同时CD83、CD80ionophore(CI).METHODS:PBMCsisolatedfromahealthy及CD86分子的表达上调,CD14分子的表达下调,刺激同种donorwereculturedwithA23187plusrhGM2CSF,100μg/L异体T细胞增殖的能力增强;而预先用W27或CsA或KT5926each.Insomeexperime
6、nts,PBMCswereculturedfor30minutes处理30min后、再给予rhGM2CSF及A23187处理的PBMC,其withW27(10μmol/L),CsA(0.5mg/L)orKT5926(1μmol/L)be2形态、表面标志物及对T细胞的刺激增殖能力,均不同程度的foreadditionofrhGM2CSFandA23187.Afterculturefor40受到抑制。结论:CI诱导的PBMC向DC的分化,可能受控于hours,morphologicalchangeofthecellswereobservedunder2+Ca/
7、钙调蛋白及其下游的多个细胞信号转导途径的调节。phasecontrastmicroscope;surfacemarkersontreatedPBMCs关键词:钙离子载体;树突状细胞;细胞信号转导;外周血单wereanalyzedbyflowcytometry;theproliferationofallogeneic个核细胞humanTcellsstimulatedbythetreatedPBMCswasdetectedby中图分类号:Q592.1 文献标识码:AMTTcolorimetry.RESULTS:PBMCsofthehealthydonorc
8、o2culturedwithrhGM2CSFplusCIfor40