新型hdac抑制剂cc1007体外抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究

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1、分类号VDC硕士学位论文密级新型HDAC抑制剂CCl007体外抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究NewHDACinhibitorCC1007inhibitproliferation，migration，andinvasionofcervicalcancercellsinvl-tro●一‘。●●●作者姓名：尹艳花学科专业：妇产科学学院(系、所)：湘雅二医院指导教师：夏伟瑜陶光实教授论文答辩日期兰!：三Zl答辩委员会主席中南大学二。一二年五月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成

2、果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均己在论文中作了明确的说明。作者签名：盥日期：。“五年』月』单日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研

3、究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：丝导师签名：啦日期：——年——月一日硕士学位论文中文摘要摘要目的研究新型组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylase，HDAC)抑制剂(简称HDACI)CCl007对人宫颈癌细胞株的体外增殖、迁移、侵袭能力及克隆形成的影响。方法1、细胞活力实验(TheCellTiter-Glo⑩LuminescentCellViabilityAssay)检测不同浓度梯度的CCl007干预对数生长期的HeLa、Caski、C33a细胞4

4、8h后的细胞生长抑制率，同时设置对照组和调零组，计算50％致死浓度(IC50)，并绘制浓度．抑制率曲线。实验重复3次；2、细胞平板克隆实验检测不同浓度梯度的CCl007干预对数生长期的HeLa、Caski、C33a细胞14天后的细胞克隆形成率，同时设置对照组和调零组，予以0．1％的结晶紫染色后拍照。实验重复3次；3、Transwell细胞体外迁移实验检测不同浓度梯度的CCl007作用对数生长期的HeLa、Caski、C33a细胞12h迁移到Tanswell小室下室面的数目，同时设立对照组，予以0．1％的结晶紫染色后拍照。

5、实验重复3次；4、Transwell细胞体外侵袭实验检测不同浓度梯度的CCl007作用对数生长期的HeLa、Caski、C33a细胞24h侵袭到tanswell小室下室面的细胞数目，同时设立对照组，并0．1％的结晶紫染色后拍照。实验重复3次。结果中文摘要抑制呈浓度依赖性。3、Transwell细胞体外迁移实验CCl007以20umol／L、40lamol／L浓度作用于Helal2h后迁移到Transwell小室下室面的细胞数分别为255．67±12．5个、131±6．93个，与对照组比较及药物浓度组间比较，均是P值<0．

6、05，有统计学意义；作用于Caskil2h后迁移到Transwell小室下室面的细胞数分别为145±9．64个、77．67±0．58个，与对照组比较及药物浓度组间比较，均是P值<0．05，有统计学意义；作用于C33a12h后迁移到Transwell小室下室面的细胞数分别为192．67±23．35个、128．33+35．57个，与对照组比较及药物浓度组间比较，均是P值<0．05，有统计学意义。CCl007对宫颈癌细胞体外迁移的抑制呈浓度依赖性。4、Transwell细胞体外侵袭实验CCl007以20umol／L、4011m

7、ol／L浓度作用于Hela24h后侵袭到平铺基质胶的Transwell小室下室面的细胞数分别为240．67±23．71个、130．33±22．9个，与对照组比较及药物浓度组问比较，均是P值<0．05，有统计学意义；作用于Caski24h后侵袭到平铺基质胶的Transwell小室下室面的细胞数分别为160±4．36个、76．33±5．03个，与对照组比较及药物浓度组间比较，均是P值<0．05，有统计学意义；作用于C33a24h后侵袭到平铺基质胶的transwell小室下室面的细胞数分别为32_33±5．13个、13．67±

8、1．15个，与对照组比较及药物浓度组间比较，均是P值<0．05，有统计学意义。CCl007对宫颈癌细胞体外侵袭的抑制呈浓度依赖性。结论硕士学位论文中文摘要1、CCl007可有效抑制宫颈癌细胞增殖及克隆形成，并呈浓度依赖性。2、CCl007可有效抑制宫颈癌细胞的体外迁移和侵袭能力，并呈浓度依赖性。关键词组蛋白去乙酰化酶