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时间:2019-02-22
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1、啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊11.文件P123页,第30包腹腔镜:原文"2.2带2倍光
2、学变焦功能",更正为"2.2带光学变焦功能".12.文件P124页,第30包腹腔镜:原文"13.要求:*(1)所有产品必须为...啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊
3、啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊大兴区卫生局医疗器械啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊
4、啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊大兴区卫生局医疗器械、大兴区红星医院医疗器械、大兴区中医院医疗器械项目技术参数更改内容1.文件P74页,第3包单板DR及min-PACS系统工作站:原文“3.7.8设备主机(如球管、高压发生器、探测器等)制造商原厂制造”,更正为“3.7.8设备主机(如球管、高压发生器、探测器等)为国际品牌”。2.文件P79页,第5包中的中央监护仪(1拖6):主机显示部分原文“2.5扫描速度:标准25mm/s或50mm/s,压缩:6.25mm/s,呼吸低速:1.56mm/s”,更正为“2.5扫描速度:标准25mm/s或50mm/s,压缩:6.25m
5、m/s,呼吸低速:≤2mm/s”。主机ECG测量原文“4.1ECG导联:I、II、III、MCL、ECGL、ECG2”,更正为“4.1ECG导联:I、II、III、V1、V3、V5”。3.文件P82页,第5包中的中央监护仪(1拖4):中央监护站总体技术要求增加“1.6内置或外置打印机,可打印波形、文字趋势图”。4.文件P89页,第6包中的输液泵:原文“2.4输液量设置:0.1--9999.9毫升”,更正为“2.4输液量设置:1—9999毫升;”。原文“2.5速率范围:0.1—999.9毫升/小时(以0.1毫升/小时递增)”,更正为“2.5速率范围:1—999毫升/
6、小时(以1毫升/小时递增)”;增加一条参数“2.26自动识别≥5种输液管路品牌”。5.文件P98页,第12包中的荧光装置:原文“3.B,G激发”,更正为“3.B、G、UV激发”。6.文件P100页,第12包中的生物显微镜:原文“2.6物镜:平场消色差物镜”增加一条参数“20X,Na=0.4,W.D≥2.3mm”。7.文件P101页,第13包中的除颤起搏监护仪:原文“12.模块:体内除颤模块,遥控除颤模块”,删除此条参数。8.文件P107页,第17包中肺功能测试仪:原文“4.1流速传感器:双向压差式流速传感器,分辨率:≤10毫升”,更正为“4.1流量传感器:双向压差
7、式流量传感器,分辨率:≤10毫升”。9.文件P122页,第29包中的高频电刀1:原文“*6、具有RS-232接口,可与计算机相联,采集电刀使用过程中相关信息,用于电刀使用情况回顾”,更正为“6、具有网络接口,可与计算机相联,采集电刀使用过程中相关信息,用于电刀使用情况回顾”。10.文件P122页,第29包中的高频电刀2:原文“4.具有RS-232接口,可与计算机相联,采集电刀使用过程中相关信息,用于电刀使用情况回顾”,更正为“4.具有网络接口,可与计算机相联,采集电刀使用过程中相关信息,用于电刀使用情况回顾”。11.文件P123页,第30包腹腔镜:原文“2.2带2
8、倍光学变焦
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