论文资料-药理名词解释（word）可编辑

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2、羂膂莈蚅袈膁蒀蒈螄芁膀蚃蚀芀节蒆羈艿莅蚂羄芈薇蒅袀芇芇螀螆芆荿薃肅芅蒁螈羁芅薃薁袇莄芃螇螃羀莅蕿虿罿蒈螅肇羈芇薈羃羈莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄葿肄羅芄蚄羀肄莆蒇袆肃葿蚃螂肂膈蒅蚈肂莁螁肆肁蒃薄羂肀薅蝿袈聿芅薂螄肈莇螈蚀膇葿薀罿膆腿螆袅膆芁蕿袁膅蒄袄螇膄薆蚇肆膃芆蒀羂膂莈蚅袈膁蒀蒈螄芁膀蚃蚀芀节蒆羈艿莅蚂羄芈薇蒅袀芇芇螀螆芆荿薃肅芅蒁螈羁芅薃薁袇莄芃螇螃羀莅蕿虿罿蒈螅肇羈芇薈羃羈莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄葿肄羅芄蚄羀肄莆药理名词解释1.量效关系：在一定计量范围内，药物剂量的大小与血药浓度成正比，也与药物效应成正比，这种关系称为剂量-效应关系，简称量效关系。2.药物的选择性：多数药物在适当剂量时，只对少数

3、器官或组织发生明显作用，而对其他器官作用不明显或不发生作用的特性，称为药物的选择性。3.不良反应：凡不符合药物目的或产生不利的作用，称为不良反应。4.后遗效应：是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。5.效能：指药物可产生的最大效应。6.强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需要的剂量。7.治疗指数（TI）：是表示药物安全性的指标，TI=LD50/ED50，此数值越大表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。8.耐受性：长期反复服用某药物后，人体对该药物敏感性下降。9.耐（抗）药性：长期反复使用某药物后，病原体对该药物敏感性下降。10.成瘾性：反复使用某

4、药物后，病人（或动物）对该药产生了精神依赖或躯体依赖，后者又称为生理依赖，停药后分别表现为主观不适和客观戒断症状，同时对该药也产生耐受性。11.受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的与相应的递质、激素、自体活性物质或药物等结合，并产生特定生理效应的大分子物质。12.亲和力：是指药物与受体结合的能力。13.内在活性：是药物本身内在固有的、与受体结合后可引起受体激产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。14.激动剂：指既有较强亲和力，又有较强的内在活性的药物。15.拮抗药：指具有较强亲和力，而无内在活性的药物。16.部分激动剂：指具有激动剂和拮抗剂双重特性的药物。17.竞

5、争性拮抗剂：可与激动剂竞争相同受体，其结合是可逆的。18.非竞争性拮抗药：能不可逆的作用于某些部位而妨碍激动剂与受体结合，并拮抗激动药的作用。19.向下调节（衰减性调节）：受体周围生物活性物质浓度高或长期使用激动剂后，使受体数量减少。20.向上调节（上增性调节）：受体周围生物活性物质浓度高或长期使用拮抗剂后，使受体数量增加。21.体内过程：药物的洗手、分布、代谢、和排泄的总称，又叫药物的处置。22.离子障：非离子型药物可以自由穿过生物膜，而离子型药物被限制在生物膜的一侧，这种现象称为离子障。23.吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。24.局部作用：药物未进入血液循环在给药部

6、位发挥的药理作用。25.吸收作用：药物进入血液循环后所发挥的药理作用，又称全身作用。26.首关消除：指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。27.生物利用度：经肝脏守关消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F=A/D×100%。28.曲线下面积：药物时-量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的量。29.分布：药物进入血液循环后向各组织器官运输的过程。1.边关分布容积（Vd）：是指药物进入机体后，在理论上应占有的体液的容积量（以L或者L/kg为单位）。2.生物转化：又称药物的代谢，指体内

7、药物主要在肝脏经肝药物酶作用而产生氧化、还原、水解和结合反应，使药物的结构改变。3.酶诱导剂：能使肝药物酶合成增加或活性增强的药物。4.酶抑制剂：能使肝药物酶合成减少或活性减弱的药物。5.肝肠循环：指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成还原性药物，在被小肠吸收进入体循环的过程。肝肠循环延长了药物的作用时间。6.消除：药物的生物转化和排泄的总称，是药物作用消失的原因。7.半衰期：指血药浓度下降一半所