论文资料-药理学名词解释（word）可编辑

《论文资料-药理学名词解释（word）可编辑》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、肀莄蚃蚁羆莃莃袆袂蒃蒅虿膁蒂薇袅肇蒁蚀蚈肃蒀葿羃罿葿薂螆芈蒈蚄羁膄蒇螆螄肀蒇蒆羀羆膃薈螂袂膂蚁羈膀膁莀螁膆膁薃肆肂膀蚅衿羈腿螇蚂芇膈蒇袇膃膇蕿蚀聿芆蚁袆羅芅莁蚈袁芅蒃袄艿芄蚆蚇膅芃螈羂肁节蒈螅羇芁薀羀袃芀蚂螃膂荿莂罿肈荿蒄螂羄莈薇羇羀莇蝿袀芈莆葿蚃膄莅薁袈肀莄蚃蚁羆莃莃袆袂蒃蒅虿膁蒂薇袅肇蒁蚀蚈肃蒀葿羃罿葿薂螆芈蒈蚄羁膄蒇螆螄肀蒇蒆羀羆膃薈螂袂膂蚁羈膀膁莀螁膆膁薃肆肂膀蚅衿羈腿螇蚂芇膈蒇袇膃膇蕿蚀聿芆蚁袆羅芅莁蚈袁芅蒃袄艿芄蚆蚇膅芃螈羂肁节蒈螅羇芁薀羀袃芀蚂螃膂荿莂罿肈荿蒄螂羄莈薇羇羀莇蝿袀芈莆葿蚃膄莅薁袈肀莄蚃蚁

2、羆莃莃袆袂蒃蒅虿膁蒂薇袅肇蒁蚀蚈肃蒀葿羃罿葿薂螆芈蒈蚄羁膄蒇螆螄肀蒇蒆羀羆膃薈螂袂膂蚁羈膀膁莀螁膆膁薃肆肂膀蚅衿羈腿螇蚂芇膈蒇袇膃膇蕿蚀聿芆蚁袆羅芅莁蚈袁芅蒃袄艿芄蚆蚇膅芃螈羂肁节蒈螅羇芁薀羀袃芀蚂螃膂荿莂罿肈荿蒄螂羄莈薇羇羀莇蝿袀芈莆葿蚃膄莅薁袈肀莄蚃蚁羆莃莃袆袂蒃蒅虿膁蒂薇袅肇蒁蚀蚈肃蒀葿羃罿葿薂螆芈蒈蚄羁膄蒇螆螄肀蒇蒆羀羆膃薈螂袂膂蚁羈膀膁莀螁膆膁薃肆肂膀蚅衿羈腿螇蚂芇膈蒇袇膃膇蕿蚀聿芆蚁袆羅芅莁蚈袁芅蒃袄艿芄蚆蚇膅芃螈羂肁节蒈螅羇芁薀羀袃芀蚂螃膂荿莂罿肈荿蒄螂羄莈薇第1章药理学总论-绪言1、药理学(phar

3、macology)：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。2、药物代谢动力学(pharmacoki-netics)＝药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。3、药物(drug)：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。4、药物效应动力学(pharmacody-namics)＝药效学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。5、售后调研(postmarketingsurnamics)：上市后在社会人群大范围内继续进行的受试

4、新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第２章药物代谢动力学24页1、首过效应(firstpasseffect)：药物通过肠粘膜及肝脏时经过灭活而进入体循环的药量减少。2、生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。3、时量曲线(time-concentration)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。4、半衰期(half-time)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。5、房室概

5、念(compartmentconcept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。6、表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。7、稳态血药浓度(steadystateofblooddrug　concentration,C88)：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。8、一级消除动力学(firstordereliminationkinetics)：血浆中

6、的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。9、零级消除动力学(zeroordereliminationkinetics)：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。10、负荷剂量(loadingdose)：为了使血药浓度迅速达到所需要水平，在常规给药前应用的一次剂量。第3章药物效应动力学1、治疗指数(therapeuticindex)：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。2、受体脱酶(receptordesensitization)：长期使用一种激动药后，组织或

7、细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。3、药物的选择性(selectivityofdrug)：药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。4、副反应(sidereaction)：在常用剂量下与出现的与治疗目的无关的效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。5、效价强度(potency)：药物达一定药理效应时所需要的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。6、效能(efficacy)：药物所能够达到的最大药理效应（增加浓度或剂量时效应不再继续上每升）。反映药物的内在活性。药物的效能与效

8、应强度含意不同，二者不平行。7、安全范围(safetymargin)：最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。8、半数致死量LD50(medianlethaldose)：引起半数实验动物死亡的剂量。9、激动药(agonist)：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。10、拮抗药(antagonist)：能与受体结合，有较强