aln超微粉及ain陶瓷的制备研究

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1、东北犬学硕士论文摘要AlN超微粉及A1N陶瓷的制备研究摘要AIN陶瓷由于高热导(理论热导率达319W/m·K)、低热膨胀系数和优良的综合性能,成为电子元件理想的封装和基板材料,应用前景十分广阔。目前市场上的A1N粉末主要以氧化铝(Ⅱ--A1203)和碳黑为原料,采用碳热还原法制备。不仅需要很高的温度(>1600。C),而且需要很长的时间(>5h),使得AIN粉末的制各成本很离,对市场的推广造成很大的影响。大量的研究表明,改进反应的起始原料,是改善碳热还原法的一个有效途径。本研究采用勃母石(Y—AIOOH)、碳酸铝铵(NPuMO(OH)

2、HC03)和蔗糖(C12H22011)为起始原料,采用碳热还原法制备A1N粉。在升温过程中,勃母石、碳酸铝铵分解成Y—Al’03,发生Y—Ai203—6一A120,一e一越203一Q~Ai203转变;蔗糖分解出热解碳。在转交过程中造成的表面、界面的不完整性、晶格缺陷、相交畸变等,而且分解出的是纳米粉体,使得A1203和c两者的活性很高,可以加速碳热还原反应。实验证明,勃母石和蔗糖为起始原料,在1500℃的温度下,保温60min可合成粒径为300ran的AIN超细粉;以碳酸铝铵和蔗糖为起始原料,在1400。C的温度下,保温60min可合

3、成粒径为150rim的A1N超细粉。与常规方法相比,不仅降低反应温度,缩短反应时间,而且制备出AIN纳米粉。本文还对自制的AIN粉进行了烧结研究。实验引入B203一Y203二元添加剂,采用液相烧结,缩短烧结时间,降低烧结温度。在1850℃下保温5h,AIN陶瓷烧结密度达到97.5%。本文研究发现,随着温度的提高,烧结密度增大,当达到18506C后,密度不变。随着Y203添加量的增加,烧结密度增大,当Y203添加量大于3%后,密度不变。AIN陶瓷的烧结机理为氧控制下的溶解一扩散过程。采用本方法,获得的AIN陶瓷的热导率达131Wtm·K

4、。关键词:A1N,超细粉,碳热还原法,液相烧结,氧化硼一氧化钇东北大学硕士论文ABSTRACTSynthesisofAlNUltrafinePowdersandFabricationofAlNCeramicsAbstractAluminumnitride(AIN)isthemostidealsubstratematerialandpackagematerialforelectricalapparatusbecauseofitshighthermalconductivity(theoreticalconductivityis319W,m

5、。K),lowthermalexpansionandotherexcellentperformanceIthasawideapplicationforeground.TheconventionalmethodsforsynthesizingAINpowderrequirehightemperature(>1600*C)andlongtime(>5hours).Thus,thepriceofAINpowderisveryhighmaditsapplicationinindustryislimited.Manyworkindicatedt

6、hatoptimizationofthestartingmaterialsisaneffectivewaytoacceleratethereactionrate.Inthispaper,boehmite(Y--A100H),AACH(NH4A10(OH)HC03)andsucrose(ClzH220n)wereusedtosynthesizeArNpowderwithcarbothermalreduction-nitridationmethod.Inthecourseofthecalcinationprocess,CmH2201ltr

7、ansformstocarbon,andboehmitehasthefollowingtransformation:Y—A1203—,6一A1203一O—A1203—·Ⅱ--A1203.Theysharegreatinterfaceandhavealotofdefectsandresidualstressesincrystalstructures.Duetotheirnanoparticlesize,theyhavehighreactionactivitieswi也anacceleratedreactionrate.TheA1Nult

8、rafinepowderderivedfromboehmiteandsucrosewassynthesizedatl500*Cfor1hour,withameanparticalsizeofabout300nnl.The

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