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时间:2019-01-31
《rctb和tt为蛋白载体a群流脑多糖蛋白结合物黏膜免疫初步探讨》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、原创性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等,均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外,不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体,,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名:.盘垒叁El关于学位论文使用授权的声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属兰州大学。本人完全了解兰州大学有关保存、使用学位论文的规定,同意学校保存或向国家有关部门或机构送交论
2、文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;本入授权兰州大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用任何复制手段保存和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为兰州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。论文作者签名:’刍垒盏导师签名:;建坐之Et摘要研究开发安全有效的蛋白作为结合疫苗的载体,具有非常重要的意义。一方面可以解决载体多样化的闽题。另一方瑟疆作为多糖结合疫苗的蛋良载体有许多弊端,急需开发新型的蛋自载体。再者开发粘膜投递型疫苗是目前疫苗发展的新方向和趋势。基于这
3、三方面的考虑,本论文对重组霍乱毒素B亚单位(rCTB)作为多糖蛋白结合疫苗的候选蛋白的可行性进行了分析,并且对以破伤风类毒素为蛋白载体的黏膜投递型疫苗的免疫效果进行了初步的探讨。本论文根据Genebank中霍乱毒素B亚单位(CTB)的基因序列,去除CTB的嚣21个氨基酸的信号肽序列嘲,根据大肠杆菌的偏爱密码子对CTB基因进行优偬设计,然后构建了CTB的克隆载体和表达载体。通过对表达条件的优化,最后确定CTB是以包涵体的形式表达的,包涵体通过阳离子交换层析进行初步纯化,随后进行透析复性和超滤复性,获得五聚体结构的活性蛋白质。通过凝胶过滤层析分离复性
4、的五聚体蛋白将单体蛋白和少量杂蛋白去除,利用GMI-ELISA的方法检测CTB五聚体的生物活性。最后将通过基因工程手段获得的重组CTB五聚体蛋白利用化学方法(ADH方法)与A群脑膜炎球菌多糖(GAMP)偶联,获得多糖蛋自结合物GAMP-rCTB,将结合物滴鼻和注身于途径免疫Balb/c小鼠,同时将以皴伤风类毒素(11)为蛋囱载体的A群流脑多糖蛋蠢结合物(G然P—W)通过滴鼻途径免疫小鼠,检Nd,鼠血清中的IgC以及肺部盥洗液和小肠黏膜中IgA的水平。动物实验的结果表明,以rCTB和”这两种多糖蛋白载体通过化学方法制备的A群流脑多糖蛋自结合物,通过
5、黏膜投递途径均可在在血清中产生相对较高的多糖特异性IgG抗体,而且在肺部盎洗液和小肠黏膜中也产生了一定量的多糖特异性IgA抗体,证雳rCTB和孵均可以作为黏膜投递型多糖结合疫苗的娱选蛋自载俸。并推测,通过最佳的多糖蛋自偶联途径以及对多糖和蛋自配比进行优化,rCTB在黏膜免疫中的载体效应可能更优于"。该实验还对壳聚糖(chitosan)的黏膜投递中的作用进行了初步的研究,实验结果表明,壳聚糖(chitosan)在黏膜投递中,使多糖蛋白结合物的免疫原性增强,刺激机体产生更高水平的抗多糖的血清IgG抗体,同时诱发更强的黏膜免疫应答。初步说明壳聚糖可以使
6、抗原进行有效的粘膜投递,促进黏膜局部的免疫反应,是一种新型的黏膜佐剂。同时,以rCTB为蛋白载体的多糖蛋自结合物的黏膜免疫效果表明,该蛋翻载体通4过滴鼻途径也可以诱导~定承平的黏膜免疫应答。初步结论为rCTB也可以作为蛋白载体通过黏膜免疫途径在血液和肠黏膜组织中刺激出相应的CTB抗体,为今后的多联疫苗的开发提供了一种可借鉴的思路。关键词:多糖结合疫苗;蛋白载体;黏膜投递;破伤风类毒素(TT);重组霍乱毒素B亚单位(rCTB)5AbstractTheresearchofsafeandeffectiveproteincarrierisveryimpo
7、rtant。First,itcanworkouttheproblemofcarrierdiversification:Second,TTastheproteincarrierhasSOmanyabuse,inneedofexploitingnew—styleproteincarrier:Mucosaldeliveryvaccineisthenewtrendanddirection.Consideringthese,thiSpaperanalysethefeasibilityofrCTBastheproteincarriercandidate.Mo
8、reover,weprimarilydiscussedtheimmuneeffectsofTTastheproteincarrierin
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