HG3292-2001-丁草胺乳油.pdf

《HG3292-2001-丁草胺乳油.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ICS65.100G25HG中华人民共和国化工行业标准HG3291-3297-2001农药(2001)2002一01一24发布2002一07一01实施国家经济贸易委员会发布备案号:10079-2002HG3292一2001前言本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准是对强制性化工行业标准HG3292-1989《丁草胺乳油》修订而成。本标准与HG3292-1989的主要差异为:—增加了前言。—将丁草胺含量指标分别由60士湘,50%士洲调整为60%士1吕,50%士粼。—将pH值范围由5-8调整为5.0-8.0.—取消了保证期内丁草胺含量降低不超过3%

2、的规定，同时增加了两年保证期内水分允许升至0.8%。本标准自实施之日起，同时代替HG3292-19890本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:江苏绿利来股份公司、南通江山农药化工股份有限公司。本标准主要起草人:高晓晖、武铁军、徐亚萍、袁伟健、诸本贤。本标准于1989年首次发布为专业标准，1999年转化为强制性化工行业标准，并重新编号为HG3292-19890本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。中华人民共和国化工行业标准HG3292-2001丁草胺乳

3、油代替HG3292-1989ButachlorEmulsifiableConcentrates该产品有效成分丁草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:ButachlorCIPAC数字代号:354化学名称:N-(2,6一二乙基苯基-N-丁氧甲基氯乙酞胺结构式:/CH,CHatCOCH,Cl犷卜N/、-之_H,O(CHn)sCH,飞H2M,C实验式:C,HisC1NO,相对分子质量:311.9(按1997年国际相对原子质量)生物活性:除草蒸气压(250C):2.4X10-'mPa相对密度(25'C):1.076闪点:>135'C溶解度(200C)

4、:水中20mg/L;能与乙醚、丙酮、乙醉、己烷、三氯甲烷混溶稳定性:对紫外光稳定;165℃开始分解;土壤中残留时间为42^70d范围本标准规定了丁草胺乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的丁草胺原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的丁草胺乳油。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1600-19790989)农药水分测定方法GB/T1601一1993农药pH值测定方法GB/T1603-

5、19790989)农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-19790989)商品农药采样方法GB4838-2000农药乳油包装3要求3132外观:应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。丁草胺乳油应符合表1要求。国家经济贸易委员会2002-01一24批准2002一07一01实施HG3292一2001表1丁草胺乳油控制项目指标指标项目60%乳油50乳油丁草胺含量，%60。士批50.。士找水分，%G0.4pH值范围5.0-8.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:低温、热贮稳定性试验在正常生产情况

6、下，至少每三个月检验一次.试验方法4.1抽样按照GB/T1605-19790989)中“乳剂和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200mL4.2鉴别试验4.2.1气相色谱法:本鉴别试验可与丁草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中丁草胺色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.2.2液相色谱法:本鉴别试验使用C,:柱，以O(CH30H:H}O)=70，30(pH=3)为流动相，在检测波长为225nm的相同液谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中丁草胺色

7、谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.3丁草胺含f的测定4.3.1方法提要试样用三氯甲烷溶解，以磷酸三苯醋为内标物，使用5%SE-30/ChromosorbWAWDMCS(180-250pm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的丁草胺进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液三氯甲烷。丁草胺标样:已知含量大于等于99.0%.内标物:磷酸三苯酷，应没有干扰分析的杂质。固定液:SE-30,载体:ChromosorbWAWDMCS(180-250pm),内标溶液:称取磷酸三苯醋2.0g，置于100MI容量瓶中，加适量三氯甲烷溶解，并稀

8、释至刻度，摇匀。4.3.