专题23伴性遗传（练）-2017-2018学年高一生物同步精品课堂（基础版）（原卷版）

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1、必修2第2章第3节伴性遗传（练）1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞小都含Y染色体2.在下列哪组杂交后代屮，通过眼色就可直接判断果蝇性别？（）A.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇B.杂合红眼雌果颯X红眼雄果蝇C.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇D.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇3.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述屮，正确的有（）A.有些植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生X°Y的个体C.伴性遗传都表现

2、交叉遗传的特点D.X、Y染色体只存在于生殖细胞中4.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存存一对等位基因D-d,含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（）A.XdXdXXdYB.XYXX'YC.XDXdXXaYD.XdXdXXDY5.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小相同C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关6.下列关于X染

3、色体上隐性基因一决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，•其•儿子患病的概率为1/2A.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常.A.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因1.果蝇中，红眼（B）与白眼（b）是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼,F2代白眼：红眼二1：3但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（）A.实验结果不能用盂德尔分离定律解释B.从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y上无等位基因C.将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼

4、雌蝇D.要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交&用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是（）亲本子代灰雌性X黄雄性全是灰色黄雌性X灰雄性所有雄性为黃色，所有雌性为灰色A.灰色基因是常染色体显性基因B.黄色基因是常染色体显性基因C.灰色基因是伴X.的显性基因D.黄色基因是伴X的显性基因9.某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均•正常,则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1610.下列说法错误的是（）A.女性的色盲基因只能传给儿子不能传•给女儿，

5、属于交叉遗传B.人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传C.摩尔根研究染色体和基因的关系吋采用的方法，属于假说一演绎法D.父方细胞减数分裂时发生异常会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代11.图为人类某种遗传病的家系图（深颜色表示患者）。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：IImI仃）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于—染色体上时，能肯定该致病基因为_（填“显”或“隐”)性遗传。(2)如果II代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有o(3)如果该遗传病由两对等位基

6、因(A和a,B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。①若两对等位基因均位于常染色体上，则【2的基因型有—种可能。②若【2的基因型为AaXBXb,贝I」II4的基因型可能为(写全)。9.鸡的性别决定方式是ZW型，性染色体同型ZZ为公鸡，异型ZW为母鸡。当显性基因A存在吋，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型迪的鸡总是白色羽毛。羽毛的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因。这两对等位基因独立遗传。(1)纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配，得到子一代；子一代个体互相交配，子二代中芦花鸡：非

7、芦花鸡二，其中非芦花鸡的性别是，说明该对性状的遗传符•合基因的定律。(2)现有一只纯合非芦花公鸡与纯合的白羽母鸡交配，"芦花与非芦花各占一半，F1自由交配得到禺。请回答：①亲本中纯合非芦花公鸡的基因型为,纯合的白羽母鸡的基因型为o②F2中非芦花：芦花：白羽的比例二o③某蛋场欲从F2中选取种鸡，在后代中从雏鸡的羽毛颜色就能分辨雌雄。则应从F?中选择表现型的公鸡与表现型的母鸡作为种鸡，交配产生的后代雏鸡中能被直接识别的母雏占全部雏鸡的比例是。